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Memantine hydrochloride
Catalog No. A11708 NMDA receptor 拮抗剂Memantine hydrochloride是nmda受体的拮抗剂，与离子通道位点结合。它还是CYP2B6和CYP2D6抑制剂，作用于重组CYP2B6和CYP2D6，Ki分别为0.51 nM和94.9 μM。它被用于治疗帕金森综合征。 了解更多 -
Cyproheptadine hydrochloride
Catalog No. A11709 Cyproheptadine hydrochloride 是 5-HT2 受体拮抗剂，IC50为0.6 nM。 了解更多 -
Orphenadrine citrate
Catalog No. A11712 -
Proparacaine HCl
Catalog No. A11715 Voltage-gated sodium channels 拮抗剂Proparacaine HCl是一种电压门控钠通道拮抗剂，ED50为3.4 mM。 了解更多 -
Adiphenine HCl
Catalog No. A11716 -
Heparin sodium
Catalog No. A11726 Heparin sodium是一种高度硫酸化的糖胺聚糖，被广泛用作可注射的抗凝血剂，并且具有任何已知生物分子中最高的负电荷密度。 了解更多 -
Amiloride hydrochloride dihydrate
Catalog No. A11728 Amiloride hydrochloride dihydrate是一种强效上皮钠通道阻滞剂和选择性低阈值(t型)钙通道蛋白抑制剂(kd=30μm)。 了解更多 -
Buflomedil HCl
Catalog No. A11737 -
Terazosin hydrochloride
Catalog No. A11740 Terazosin hydrochloride是一种选择性α1拮抗剂，用于治疗前列腺肥大(BPH)症状。 了解更多 -
Ozagrel hydrochloride
Catalog No. A11742 Thromboxane A2 synthesis 抑制剂Ozagrel hydrochloride是一种抗血小板剂，用作血栓烷a2合成抑制剂。 了解更多 -
Tegaserod maleate
Catalog No. A11743 Tegaserod maleate作为运动刺激剂发挥作用，通过激活胃肠道中肠神经系统的5-ht4受体达到其所需的治疗效果。它还能刺激胃肠动力和蠕动反射，据称还能减轻腹痛。此外，替加色罗是5-ht2b受体拮抗剂。 了解更多 -
Moexipril hydrochloride
Catalog No. A11745 Moexipril hydrochloride是一种有效的口服活性非巯基血管紧张素转换酶抑制剂(ACE),可作用于高血压和充血性心力衰竭。 了解更多 -
Clevidipine
Catalog No. A11746 Calcium channel blockerClevidipine是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于在口服治疗不可行或不理想时降低血压。 了解更多 -
Fosinopril sodium
Catalog No. A11748 -
Ibutilide fumarate
Catalog No. A11750 Ibutilide fumarate是一种III类抗心律失常药，用于房颤的急性心脏转换和近期发作的心房扑动转为窦性心律。它通过诱导缓慢的内向钠电流发挥抗心律失常作用，延长心肌细胞的动作电位和不应期(生理学)。 了解更多 -
Cobicistat (GS-9350)
Catalog No. A11277 CYP3A 抑制剂Cobicistat (GS-9350)是有效，选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂，包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白，增加几种hiv药物的整体吸收，包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多 -
RITA (NSC 652287)
Catalog No. A11931 p53 activatorRITA，也称为NSC 652287，是一种三环噻吩衍生物，与MDM2结合，破坏MDM2-p53复合物，随后激活p53，并诱导凋亡。 了解更多 -
WIN 55,212-2 mesylate
Catalog No. A11932 CB receptor 激动剂WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂，在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多 -
KN-62
Catalog No. A11473 -
GBR-12935 2HCl
Catalog No. A11937 -
ACY-1215 (Rocilinostat)
Catalog No. A11940 HDAC6 抑制剂ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂，从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统，并防止随后的总蛋白降解。 了解更多 -
MEK162 (ARRY-438162, Binimetinib)
Catalog No. A11493 MEK1/2 抑制剂MEK162 (ARRY-438162,Binimetinib)是MEK1/2的一种强效、选择性ATP非竞争性抑制剂。 了解更多 -
Staurosporine
Catalog No. A10864 PKC 抑制剂Staurosporine是一种天然产物，最初于1977年从Streptomyces staurosporeus细菌中分离出来。星形孢菌素的主要生物学活性是通过防止ATP与激酶的结合来抑制蛋白激酶。是一种有效的PKC抑制剂，在无细胞试验中作用于PKCα，PKCγ 和PKCη，IC50分别为2 nM，5 nM 和 4 nM，对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱，对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。 了解更多 -
Emtricitabine
Catalog No. A10349 -
(Z)-SMI-4a
Catalog No. A11945 Pim 抑制剂SIM-4a是一种Pim激酶抑制剂，可通过激活AMPK来阻断mTORC1的活性。 通常对Pim-2有效，不会显着抑制任何其他丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶。 了解更多 -
Skepinone-L
Catalog No. A11321 -
Purmorphamine
Catalog No. A11480 Hedgehog signaling activatorPurmorphamine是一种2，6，9-三取代嘌呤，可促进人和小鼠间充质祖细胞向成骨细胞的分化。 了解更多 -
TCN 201
Catalog No. A11947 -
ALK-IN-1 (Brigatinib analog, AP26113 analog)
Catalog No. A11948 ALK 抑制剂AP26113是一种有效的，选择性的ALK抑制剂，对野生型的功效为0.62 nM，对包括crizotinib耐药的L1196M系在内的多种突变体的活性也很强。在一组EML4-ALK或NPM-ALK阳性细胞系中，AP26113的IC50值为4-31 nM。 了解更多 -
P505-15 (PRT062607, BIIB057)
Catalog No. A11952 Syk 抑制剂P505-15 (PRT062607,BIIB057)是一种新型的，高度选择性的，Syk抑制剂（SYK IC（50）= 1 nM），具有比SYK活性至少高80倍的抗SYK活性。 了解更多 -
AMD 3465 Hexahydrobromide
Catalog No. A11953 CXCR4 拮抗剂AMD 3465 Hexahydrobromide是一种有效的选择性CXCR4拮抗剂。 了解更多 -
BIX 01294
Catalog No. A11763 -
GW 5074
Catalog No. A11436 -
Bay 11-7821
Catalog No. A11957 E2 ubiquitin conjugating enzyme 抑制剂Bay 11-7821是TNF-α刺激的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂。 了解更多
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