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Efaproxiral
Catalog No. A12323 Efaproxiral通过非共价结合血红蛋白四聚体和降低血红蛋白-氧结合亲和力来增加缺氧肿瘤组织中的氧水平。 了解更多 -
RepSox (SJN 2511)
Catalog No. A11762 RepSox (SJN 2511)是TGF-βI型受体ALK5的选择性抑制剂(ALK5自磷酸化和ALK5结合的IC50值分别为0.004和0.023μM)。 了解更多 -
Podophyllotoxin
Catalog No. A10740 Podophyllotoxin是微管装配的有效抑制剂,可在微管蛋白的秋水仙碱部位结合。 了解更多 -
Rifaximin (Xifaxan)
Catalog No. A10793 Rifaximin (Xifaxan)是一种半合成的,基于利福霉素的非全身性抗生素,这意味着很少有药物像其他类型的口服抗生素一样会通过胃肠道壁进入循环系统。 了解更多 -
Risedronate sodium
Catalog No. A10796 Risedronate sodium是一种双膦酸盐,用于增强骨骼,治疗或预防骨质疏松症以及治疗Paget骨病。 了解更多 -
Gallamine triethiodide
Catalog No. A10417 -
Gemfibrozil (Lopid)
Catalog No. A10424 Gemfibrozil (Lopid)是一种用于降低血脂水平的化合物。 了解更多 -
Gentamycin sulfate (Gentacycol)
Catalog No. A10427 Gentamycin sulfate (Gentacycol)是一种氨基糖苷类抗生素,从小单孢菌属中分离得到。 了解更多 -
Granisetron Hydrochloride
Catalog No. A10437 -
Hydralazine hydrochloride
Catalog No. A10455 Hydralazine hydrochloride是肼屈嗪的盐酸盐(安普索林),是一种直接作用的平滑肌松弛剂,IC50为1.9 mM。 了解更多 -
Hydrochlorothiazide
Catalog No. A10456 Hydrochlorothiazide是噻嗪类的一线利尿剂化合物。 了解更多 -
Hydrocortisone(Cortisol)
Catalog No. A10457 Hydrocortisone是肾上腺产生的类固醇激素或糖皮质激素。 了解更多 -
Hydroxocobalamin (Vitamin B12a)
Catalog No. A10458 Hydroxocobalamin是维生素B12的生物活性形式。 当以每天2 ?g的剂量连续4天给药时,在贫血的小鼠模型中,红细胞的数量比对照增加了2.5倍。 了解更多 -
Indapamide (Lozol)
Catalog No. A10470 Indapamide(Lozol)是一种非噻嗪类磺胺类利尿剂化合物,通常用于治疗高血压和失代偿性心力衰竭。 了解更多 -
Indomethacin (Indocid, Indocin)
Catalog No. A10474 COX 抑制剂Indomethacin (Indocid, Indocin)是一种非选择性COX1和COX2抑制剂,IC50分别为0.1 μg/mL和5 μg/mL。吲哚美辛(吲哚满,吲哚满)是一种非甾体抗炎药,通常用于减轻发热、疼痛、僵硬和肿胀。 了解更多 -
Folinic acid calcium salt (Leucovorin)
Catalog No. A11110 Folinic acid calcium salt (Leucovorin)是B复合维生素叶酸的活性形式,被用作抗癌药(例如甲氨蝶呤)的解毒剂,以减少残留药物的毒性。 了解更多 -
Laquinimod (ABR-215062)
Catalog No. A11128 Laquinimod (ABR-215062) 是有效的免疫调节剂。 了解更多 -
Rupatadine Fumarate
Catalog No. A12356 PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂Rupatadine Fumarate是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多 -
Rupatadine
Catalog No. A11222 PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂Rupatadine是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。 了解更多 -
Torcetrapib (CP-529414)
Catalog No. A11242 -
LY 2874455
Catalog No. A11244 -
pirinixic acid (WY 14643)
Catalog No. A12360 -
Purvalanol B
Catalog No. A12352 CDK 抑制剂Purvalanol B是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。对于cdc2/cyclin B,cdk2/cyclin A,cdk2/cyclin E,cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的ic50值分别为6、6、9、> 10,000和6 nm。对一系列其他蛋白激酶具有选择性(IC50 > 10,000 nM)。 了解更多 -
Desmopressin
Catalog No. A12351 Desmopressin是一种合成的加压素类似物,在V1B和V2受体上起激动剂的作用(EC50值分别为11.4和23.9 nM,Ki值分别为5.84和65.9 nM)。 了解更多 -
Calcifediol
Catalog No. A11367 Calcifediol是维生素D3的主要循环代谢物,作为竞争抑制剂,表观Ki为3.9 μM。它还抑制PTH分泌和mRNA(ED50=2 nM)。 了解更多 -
E-7050 (Golvatinib)
Catalog No. A11396 E-7050 (Golvatinib)是具有潜在抗肿瘤活性的c-Met(肝细胞生长因子受体)和VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)酪氨酸激酶的口服生物可利用双重激酶抑制剂。 了解更多 -
IPI-145 (Duvelisib, INK1197)
Catalog No. A12422 PI3K-δ/PI3K-γ 抑制剂IPI-145 (Duvelisib,INK1197)是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)δ和γ亚型的生物可利用、高选择性和有效的小分子抑制剂,具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多 -
Pifithrin-alpha
Catalog No. A12451 p53 抑制剂Pifithrin-alpha是p53介导的细胞凋亡和p53依赖性基因转录(如细胞周期蛋白G,p21/waf1和mdm2表达)的可逆抑制剂。 了解更多 -
Pifithrin-beta
Catalog No. A12450 -
Halofuginone
Catalog No. A12441 Halofuginone是来源于常山植物的半合成喹唑啉酮生物碱抗球虫药,具有抗纤维化和潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Empagliflozin
Catalog No. A12440 Empagliflozin是一种有效的选择性葡萄糖钠共转运蛋白-2抑制剂,目前正在开发中,用于治疗2型糖尿病。 了解更多 -
SU 5416 (Semaxinib)
Catalog No. A12437 VEGFR 抑制剂SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多 -
Almotriptan malate (Axert)
Catalog No. A11799 5-HT Receptor 激动剂Almotriptan malate (Axert)是一种选择性的5-羟色胺1B/1D(5-HT1B/1D)受体激动剂,用于治疗成人偏头痛。 了解更多 -
Atorvastatin calcium
Catalog No. A11800 HMG-CoA reductase 抑制剂Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂,可用作降低胆固醇的药物,可阻止胆固醇的产生。 了解更多 -
Aripiprazole (Abilify)
Catalog No. A11801 5-HT1A receptor 激动剂Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂,Ki为4.2 nM。 了解更多 -
Lidocaine (Alphacaine)
Catalog No. A10530 Lidocaine (Alphacaine)是一种麻醉剂和Ib类抗心律失常药。在失活状态下阻断电压门控钠通道。 了解更多 -
Lincomycin hydrochloride (U-10149A)
Catalog No. A10532 Lincomycin hydrochloride是Lincomycin的一水盐,是从林肯链霉菌中分离的林肯酰胺抗生素,据报道其抑制细菌蛋白质合成并依赖于浓度。 了解更多 -
Lomustine (CeeNU)
Catalog No. A10535 Lomustine是一种烷基化亚硝脲化合物,具有类似于卡莫司汀的抗肿瘤活性,可引起DNA间交联。 了解更多 -
Lubiprostone
Catalog No. A10540 Lubiprostone是前列腺素E1的双环脂肪酸代谢物类似物。它激活胃肠道中特定的氯离子通道,刺激肠液分泌,增加胃肠转运。 了解更多