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Meloxicam (Mobic)
Catalog No. A10565 Meloxicam是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制COX的活性，对COX-2和COX-1的IC50值分别为0.49 ?M和36.6 ?M。 了解更多 -
Methacycline HCl (Physiomycine)
Catalog No. A10574 Methacycline hydrochloride (Physiomycine)是一种四环素抗生素。 了解更多 -
Milrinone (Primacor)
Catalog No. A10592 PDE3 抑制剂Milrinone (Primacor)是一种有效的选择性磷酸二酯酶3抑制剂，IC50为0.42μM，可抑制FIII PDE。 了解更多 -
Naftopidil (Flivas)
Catalog No. A10618 Naftopidil (Flivas)是选择性的α1-肾上腺素能受体拮抗剂或α受体阻滞剂，Ki为58.3 nM。 了解更多 -
Neostigmine bromide (Prostigmin)
Catalog No. A10635 -
Nevirapine (Viramune)
Catalog No. A10639 Nevirapine (Viramune)是有效的（IC50 = 84nM）HIV-1逆转录酶的选择性非核苷抑制剂。 了解更多 -
Phenoxybenzamine hydrochloride
Catalog No. A10719 α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的，非特异性的，不可逆的α-肾上腺素（AR）拮抗剂，也可作为CaM抑制剂。 了解更多 -
Phenylbutazone (Butazolidin, Butatron)
Catalog No. A10720 COX 抑制剂Phenylbutazone (Butazolidin,Butatron)是一种具有研究意义的化合物，它是一种抗炎和抗增殖剂。 了解更多 -
Pirarubicin
Catalog No. A10735 Topoisomerase II 抑制剂Pirarubicin是蒽环类抗肿瘤阿霉素的类似物。插入DNA中并与Topo II（拓扑异构酶II）相互作用并抑制DNA复制。 了解更多 -
Piroxicam (Feldene)
Catalog No. A10736 -
Pitavastatin calcium (Livalo)
Catalog No. A10737 HMG-CoA reductase 抑制剂Pitavastatin calcium (Livalo)是HMGCR（HMG-CoA还原酶）酶的竞争性抑制剂，可降低LDL胆固醇的合成。 了解更多 -
Racecadotril (Acetorphan)
Catalog No. A10772 Racecadotril (Acetorphan)是一种有效的脑啡肽酶抑制剂，具有选择性的抗分泌活性。 了解更多 -
Terbinafine hydrochloride (Lamisil)
Catalog No. A10912 Terbinafine hydrochloride (Lamisil)是烯丙胺类抗真菌药的一种，是通过角鲨烯环氧酶抑制作用合成麦角固醇的特异性抑制剂。 了解更多 -
Carvedilol
Catalog No. A11843 -
Salmeterol
Catalog No. A11788 -
Azithromycin (Zithromax)
Catalog No. A11803 Azithromycin (Zithromax)是一种氮杂内酯类抗生素，可抑制革兰氏阴性细菌（如流感嗜血杆菌）的生长。 了解更多 -
Motesanib (AMG706)
Catalog No. A11496 VEGFR 抑制剂Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂，可选择性靶向VEGF受体，血小板衍生的生长因子受体（PDGFRs）和Kit受体，并带有IC50受体。值分别为2 nM（VEGFR1），3 nM（VEGFR2），6 nM（VEGFR3），84 nM（PDGFR）和8 nM（Kit）。 了解更多 -
MK-4305 (Suvorexant)
Catalog No. A11500 OX receptor 拮抗剂Suvorexant (MK-4305)是OX1R和OX2R的有效，选择性和口服可生物利用的拮抗剂，目前正在临床研究中作为失眠的新疗法。 了解更多 -
Sitaxsentan sodium (TBC-11251)
Catalog No. A11564 ETA receptor 拮抗剂Sitaxsentan sodium (TBC-11251)是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM。 了解更多 -
Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
Catalog No. A11581 c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多 -
Rotigotine
Catalog No. A11553 -
PF 477736
Catalog No. A11520 -
PSI-6130
Catalog No. A11519 -
PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen)
Catalog No. A11521 Kv1.3 blockerPAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的，选择性的，口服活性的?Kv1.3?阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3，并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。 了解更多 -
Vildagliptin
Catalog No. A12528 -
Moclobemide
Catalog No. A11885 -
Lovastatin (Mevacor)
Catalog No. A11877 HMG-CoA reductase 抑制剂Lovastatin (Mevacor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，IC50为3.4 nM，用于降低胆固醇。 了解更多 -
Lisinopril (Zestril)
Catalog No. A11876 Lisinopril (Zestril)是血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗高血压，充血性心力衰竭和心脏病发作，还用于预防糖尿病的肾和视网膜并发症。 了解更多 -
Levosimendan
Catalog No. A11874 Levosimendan是一种Ca2+敏化剂，通过与cardiac troponin C (cTnC)结合而发挥作用，这种作用具有钙依赖性。 了解更多 -
Lamotrigine
Catalog No. A11873 Lamotrigine是一种新型抗惊厥药剂，在人血小板和大鼠脑突触小体中抑制5-HT的IC50为240μM和474μM，并且是钠通道阻滞剂。 了解更多
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