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  1. Fasudil HCl (HA-1077)

    Catalog No. A10381
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    ROCK 抑制剂
    Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂(IC50 = 10.7μM)。 了解更多
  2. KU-0063794

    Catalog No. A10505
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    mTOR 抑制剂
    KU-0063794是哺乳动物雷帕霉素靶位的选择性抑制剂(分别为mTORC1和mTORC2,IC50 ~10 nM)。 了解更多
  3. GDC-0980 (Apitolisib, RG7422)

    Catalog No. A11023
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    mTOR/PI3K 抑制剂
    GDC-0980 (Apitolisib,RG7422)是一种有效的,I型PI3激酶和mTOR激酶抑制剂(TORC1/2),对于p110α,β,δ和γ的体外IC50为5、27、7和14 nM。 了解更多
  4. Norfloxacin (Norxacin)

    Catalog No. A10652
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    Topoisomerase 抑制剂
    Norfloxacin(Norxacin)是一种广谱抗生素。 了解更多
  5. PF-04691502

    Catalog No. A11024
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    PF-04691502是PI3K/mTOR激酶抑制剂,也是在PI3K/mTOR信号传导途径中靶向磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和雷帕霉素(mTOR)哺乳动物靶标的药物。 了解更多
  6. VX-680 (MK-0457, Tozasertib)

    Catalog No. A10981
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    Aurora Kinase 抑制剂
    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多
  7. Butylscopolamine BR (Scopolamine butylbromide)

    Catalog No. A10170
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    Butylscopolamine BR (Scopolamine butylbromide)是丁基东pol碱的口服溴化物盐形式,是一种外围作用的抗毒蕈碱型抗胆碱能药。 了解更多
  8. MC1568

    Catalog No. A10560
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    HDAC 抑制剂
    MC1568是HDAC抑制剂的成员,它通过修饰细胞周期的各种重要基因的基因表达(主要在G1期)来抑制II类组蛋白脱乙酰基酶,从而导致细胞凋亡导致乳腺癌细胞死亡。 了解更多
  9. Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM,对Abl,TrkA,c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等有效。 了解更多
  10. GDC-0879

    Catalog No. A10420
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    B-Raf 抑制剂
    GDC-0879是B-Raf激酶的特异性抑制剂,靶向B-Raf (V600E) (IC50: 0.13 nM)。 了解更多
  11. Acarbose

    Catalog No. A10029
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    Anti-Diabetic Agent
    Acarbose是一种肠道alpha-glucosidase抑制剂,用于治疗2型糖尿病以及某些国家的前驱糖尿病。 了解更多
  12. AS703026 (Pimasertib)

    Catalog No. A10089
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    MEK1/2 抑制剂
    AS703026 (Pimasertib)是一种新型的,选择性的,口服可生物利用的MEK1/2抑制剂,可抑制MM细胞的生长和存活以及细胞因子诱导的破骨细胞分化。 了解更多
  13. Bicalutamide (Casodex)

    Catalog No. A10142
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    Androgen Receptor 拮抗剂
    Bicalutamide (Casodex)是一种口服非甾体抗雄激素,用于治疗前列腺癌和多毛症。 了解更多
  14. Indirubin

    Catalog No. A10471
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    CDK & GSK-3β 抑制剂
    Indirubin是中国抗白血病药物的活性成分,是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶和GSK-3β抑制剂,IC50约为5 μM和0.6 μM。 了解更多
  15. Onalespib (AT13387)

    Catalog No. A11062
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    HSP90 抑制剂
    Onalespib (AT13387)是Hsp90的靶向抑制剂,可抑制其伴侣功能并促进涉及肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。 了解更多
  16. OSI-420

    Catalog No. A10678
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    EGFR 抑制剂
    OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420)是一种口服活性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制细胞间结构域来抑制受体酪氨酸激酶(TKs)。 了解更多
  17. CUDC-101

    Catalog No. A10246
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    HDAC 抑制剂
    CUDC-101是一种抑制多种靶标的新型化合物,旨在抑制HDAC,EGFR和Her2。 了解更多
  18. BSI-201 (Iniparib)

    Catalog No. A10164
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    PARP 抑制剂
    BSI-201 (Iniparib)是一种有效的PARP-1抑制剂,已被证明可以穿越血脑屏障。 了解更多
  19. AG-014699 (Rucaparib)

    Catalog No. A10045
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    PARP 抑制剂
    AG-014699 (Rucaparib)是一种PARP抑制剂,可抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP,后者是DNA修复中的关键酶。 无细胞试验中作用于PARP1的Ki为1.4 nM,对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 了解更多
  20. AG14361

    Catalog No. A10046
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    PARP 抑制剂
    AG14361是一种有效的PARP抑制剂,可在MMR(错配修复)有效/不足的细胞中增强替莫唑胺(TMZ)的细胞毒性。 了解更多
  21. A-966492

    Catalog No. A10019
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    PARP1 抑制剂
    A-966492在全细胞试验中显示出对K(i)为1 nM,EC(50)为1 nM的聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)酶的高效力。 了解更多
  22. MK-4827 (Niraparib)

    Catalog No. A11026
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    PARP 抑制剂
    MK-4827 (Niraparib)是一种新型有效的口服生物可利用的PARP-1和PARP-2抑制剂。 了解更多
  23. CP-724714

    Catalog No. A10242
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    HER2/ErbB2 抑制剂
    CP-724714是一种有效的,选择性HER2/ErbB2抑制剂,可抑制HER2激酶(IC50 3.8 ng/ml)。 了解更多
  24. BMS 599626 (AC480)

    Catalog No. A11209
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    EGFR 抑制剂
    BMS 599626 (AC480)是一种选择性的,高效效的HER1,HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂(IC50分别为22、32和190 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  25. Bibf1120 (Nintedanib)

    Catalog No. A10137
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    VEGFR 抑制剂
    Bibf1120 (Nintedanib)是一种新型的三联血管激酶抑制剂,可同时抑制三种生长因子受体:VEGFR,PDGF和FGFR。 了解更多
  26. GSK1120212 (JTP-74057, Trametinib)

    Catalog No. A11029
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    MEK 抑制剂
    GSK1120212 (JTP-74057,Trametinib)强烈阻止了MEK1和MEK2激酶的活性,而不是其他98种激酶的活性。 了解更多
  27. PP242 (Torkinib)

    Catalog No. A10746
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    mTOR 抑制剂
    PP242 (Torkinib)在mTORC1和mTORC2中都是有效的选择性mTOR抑制剂。 了解更多
  28. YM201636

    Catalog No. A11064
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    PI3K 抑制剂
    YM201636是PIKfyve的细胞渗透性和选择性抑制剂(IC50 = 33 nM)。 了解更多
  29. AG-490

    Catalog No. A10047
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    EGFR 抑制剂
    AG 490是EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂 (EGFR和ErbB2的IC50值分别为2和13.5μM)。也抑制对Lck,Lyn,Btk,Syk和Src无活性的JAK2。 了解更多
  30. SGI-1776 (free base)

    Catalog No. A10838
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    PIM1 抑制剂
    SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂,在无细胞试验中的IC50为7 nM,选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍,对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多
  31. AEE788

    Catalog No. A10043
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    EGFR 抑制剂
    AEE788是一种口服生物可用的多受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制EGFR,HER2和VEGF2酪氨酸激酶的磷酸化。 了解更多
  32. Palomid 529 (P529)

    Catalog No. A10693
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    AKT 抑制剂
    Palomid 529是PI3K/Akt/mTOR途径的双重TORC1/2抑制剂,在血管生成和细胞增殖中具有广泛的活性。 了解更多
  33. GSK690693

    Catalog No. A11030
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    AKT 抑制剂
    GSK690693是一种新型的ATP竞争性低纳摩尔泛Akt激酶抑制剂(IC50值分别为Akt1、2和3的2、13和9 nM)。 了解更多
  34. CCT128930

    Catalog No. A11031
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    AKT 抑制剂
    CCT128930是一种具有ATP竞争性的AKT抑制剂,是一种有效的高级吡咯并嘧啶铅化合物,相对于PKA表现出对AKT的选择性,可通过靶向单个氨基酸差异实现。 了解更多
  35. PHT-427

    Catalog No. A11032
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    AKT 抑制剂
    PHT-427是一种新型的Akt/磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶1 pleckstrin同源域抑制剂。 了解更多
  36. Triciribine phosphate (NSC-280594)

    Catalog No. A11033
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    AKT 抑制剂
    Triciribine phosphate是一种DNA synthesis抑制剂,也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS,H9,H9IIIB,U1细胞中的HIV-1,IC50分别为130 nM和20 nM;对PI3K/PDK1没有抑制作用;作用于缺乏腺苷激酶的细胞,活性降低5000 了解更多
  37. A-674563

    Catalog No. A11034
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    Akt 抑制剂
    A-674563是一种B/Akt抑制剂,IC50为14 nM,并且还显示出对PKA和CDK2的抑制活性,IC50分别为16和46 nM。 了解更多
  38. SU11274

    Catalog No. A10869
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    c-Met 抑制剂
    SU11274是一种Met酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  39. PHA-665752

    Catalog No. A10713
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    c-Met 抑制剂
    PHA665752是c-Met/HGF/SF信号传导的小分子抑制剂。 了解更多
  40. SGX-523

    Catalog No. A10839
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    c-Met 抑制剂
    SGX-523是一种口服生物可利用的小分子,与c-Met蛋白或HGFR特异性结合,可防止HGF结合并破坏MET信号通路。 了解更多
  41. JNJ-38877605

    Catalog No. A10493
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    c-Met 抑制剂
    JNJ-38877605是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂,从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。 了解更多
  42. BMS-777607

    Catalog No. A10153
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    c-Met 抑制剂
    BMS-777607是一种MET酪氨酸激酶抑制剂,与c-Met蛋白或HGFR结合,可防止HGF结合并破坏MET信号通路。 了解更多
  43. PF-04217903

    Catalog No. A10711
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    c-Met 抑制剂
    PF-04217903是一种选择性的,ATP竞争性c-Met抑制剂,在A549细胞中IC50为4.8 nM,对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。 了解更多
  44. Roscovitine (Seliciclib)

    Catalog No. A10806
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    CDK 抑制剂
    Roscovitine (Seliciclib)是一种CDK抑制剂,可优先抑制多种酶靶标,包括CDK2,CDK7和CDK9。 了解更多
  45. Imiquimod (Aldara)

    Catalog No. A10469
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    TLR7 激动剂
    Imiquimod (Aldara)是一种杂环咪唑并喹啉酰胺,用作免疫反应调节剂。 了解更多
  46. PD173074

    Catalog No. A10703
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    FGFR1/VEGFR2 抑制剂
    PD173074是有效的,细胞可渗透的和ATP竞争性的FGFR和VEGFR抑制剂。 了解更多
  47. KU-55933

    Catalog No. A10506
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    ATM 抑制剂
    KU-55933是ATM抑制剂,通过抑制细胞增殖,并通过阻断Akt过度激活的癌细胞中的Akt诱导凋亡。 了解更多
  48. Rolipram

    Catalog No. A10805
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    PDE4 抑制剂
    Rolipram是一种PDE4抑制剂,IC50 = 2.0μM。 了解更多
  49. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
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    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多
  50. GSK2126458 (Omipalisib)

    Catalog No. A11035
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    mTOR/PI3K 抑制剂,
    GSK2126458 (Omipalisib)是一种高选择性的,有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制剂,无细胞试验中Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。 了解更多

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