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Fasudil HCl (HA-1077)
Catalog No. A10381 ROCK 抑制剂Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂(IC50 = 10.7μM)。 了解更多 -
KU-0063794
Catalog No. A10505 -
GDC-0980 (Apitolisib, RG7422)
Catalog No. A11023 mTOR/PI3K 抑制剂GDC-0980 (Apitolisib,RG7422)是一种有效的,I型PI3激酶和mTOR激酶抑制剂(TORC1/2),对于p110α,β,δ和γ的体外IC50为5、27、7和14 nM。 了解更多 -
Norfloxacin (Norxacin)
Catalog No. A10652 -
PF-04691502
Catalog No. A11024 PI3K/mTOR 抑制剂PF-04691502是PI3K/mTOR激酶抑制剂,也是在PI3K/mTOR信号传导途径中靶向磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和雷帕霉素(mTOR)哺乳动物靶标的药物。 了解更多 -
VX-680 (MK-0457, Tozasertib)
Catalog No. A10981 Aurora Kinase 抑制剂VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多 -
Butylscopolamine BR (Scopolamine butylbromide)
Catalog No. A10170 Butylscopolamine BR (Scopolamine butylbromide)是丁基东pol碱的口服溴化物盐形式,是一种外围作用的抗毒蕈碱型抗胆碱能药。 了解更多 -
Danusertib (PHA-739358)
Catalog No. A10715 Aurora 抑制剂Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM,对Abl,TrkA,c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等有效。 了解更多 -
GDC-0879
Catalog No. A10420 -
AS703026 (Pimasertib)
Catalog No. A10089 MEK1/2 抑制剂AS703026 (Pimasertib)是一种新型的,选择性的,口服可生物利用的MEK1/2抑制剂,可抑制MM细胞的生长和存活以及细胞因子诱导的破骨细胞分化。 了解更多 -
Bicalutamide (Casodex)
Catalog No. A10142 Androgen Receptor 拮抗剂Bicalutamide (Casodex)是一种口服非甾体抗雄激素,用于治疗前列腺癌和多毛症。 了解更多 -
Onalespib (AT13387)
Catalog No. A11062 HSP90 抑制剂Onalespib (AT13387)是Hsp90的靶向抑制剂,可抑制其伴侣功能并促进涉及肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。 了解更多 -
CUDC-101
Catalog No. A10246 -
BSI-201 (Iniparib)
Catalog No. A10164 PARP 抑制剂BSI-201 (Iniparib)是一种有效的PARP-1抑制剂,已被证明可以穿越血脑屏障。 了解更多 -
AG-014699 (Rucaparib)
Catalog No. A10045 PARP 抑制剂AG-014699 (Rucaparib)是一种PARP抑制剂,可抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP,后者是DNA修复中的关键酶。 无细胞试验中作用于PARP1的Ki为1.4 nM,对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 了解更多 -
MK-4827 (Niraparib)
Catalog No. A11026 PARP 抑制剂MK-4827 (Niraparib)是一种新型有效的口服生物可利用的PARP-1和PARP-2抑制剂。 了解更多 -
BMS 599626 (AC480)
Catalog No. A11209 EGFR 抑制剂BMS 599626 (AC480)是一种选择性的,高效效的HER1,HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂(IC50分别为22、32和190 nM),具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Bibf1120 (Nintedanib)
Catalog No. A10137 VEGFR 抑制剂Bibf1120 (Nintedanib)是一种新型的三联血管激酶抑制剂,可同时抑制三种生长因子受体:VEGFR,PDGF和FGFR。 了解更多 -
GSK1120212 (JTP-74057, Trametinib)
Catalog No. A11029 MEK 抑制剂GSK1120212 (JTP-74057,Trametinib)强烈阻止了MEK1和MEK2激酶的活性,而不是其他98种激酶的活性。 了解更多 -
PP242 (Torkinib)
Catalog No. A10746 mTOR 抑制剂PP242 (Torkinib)在mTORC1和mTORC2中都是有效的选择性mTOR抑制剂。 了解更多 -
SGI-1776 (free base)
Catalog No. A10838 PIM1 抑制剂SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂,在无细胞试验中的IC50为7 nM,选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍,对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多 -
AEE788
Catalog No. A10043 -
Palomid 529 (P529)
Catalog No. A10693 -
PHT-427
Catalog No. A11032 -
Triciribine phosphate (NSC-280594)
Catalog No. A11033 AKT 抑制剂Triciribine phosphate是一种DNA synthesis抑制剂,也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS,H9,H9IIIB,U1细胞中的HIV-1,IC50分别为130 nM和20 nM;对PI3K/PDK1没有抑制作用;作用于缺乏腺苷激酶的细胞,活性降低5000 了解更多 -
PHA-665752
Catalog No. A10713 -
JNJ-38877605
Catalog No. A10493 -
BMS-777607
Catalog No. A10153 c-Met 抑制剂BMS-777607是一种MET酪氨酸激酶抑制剂,与c-Met蛋白或HGFR结合,可防止HGF结合并破坏MET信号通路。 了解更多 -
PF-04217903
Catalog No. A10711 c-Met 抑制剂PF-04217903是一种选择性的,ATP竞争性c-Met抑制剂,在A549细胞中IC50为4.8 nM,对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。 了解更多 -
Roscovitine (Seliciclib)
Catalog No. A10806 CDK 抑制剂Roscovitine (Seliciclib)是一种CDK抑制剂,可优先抑制多种酶靶标,包括CDK2,CDK7和CDK9。 了解更多 -
Imiquimod (Aldara)
Catalog No. A10469 TLR7 激动剂Imiquimod (Aldara)是一种杂环咪唑并喹啉酰胺,用作免疫反应调节剂。 了解更多 -
TSU-68 (Orantinib, SU6668)
Catalog No. A10953 PDFGRβ 抑制剂TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多 -
GSK2126458 (Omipalisib)
Catalog No. A11035 mTOR/PI3K 抑制剂,GSK2126458 (Omipalisib)是一种高选择性的,有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制剂,无细胞试验中Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。 了解更多