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BMY 7378
Catalog No. A11208 -
Mycophenolate mofetil (CellCept)
Catalog No. A10613 IMPDH 抑制剂Mycophenolate mofetil (CellCept)是嘌呤生物合成（特别是鸟嘌呤合成）中肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的可逆抑制剂，对T细胞和B细胞的生长是必需的。 了解更多 -
Myricetin (Cannabiscetin)
Catalog No. A10615 Myricetin (Cannabiscetin)是一种具有抗氧化和抗肿瘤活性的天然黄酮，是新型的MEK1抑制剂，抑制JB6 P+小鼠表皮细胞的转化。它还能抑制PI3Kγ，Kd=0.17 μM。 了解更多 -
Nafamostat mesylate
Catalog No. A10617 serine protease 抑制剂Nafamostat mesylate是一种抗凝剂。广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。在哮喘小鼠模型中减少嗜酸性粒细胞浸润，肥大细胞活化和气道反应性。 了解更多 -
Naringin (Naringoside)
Catalog No. A10626 Naringin (Naringoside)是一种黄酮苷，是葡萄柚中的主要的类黄酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗肿瘤活性，并且对cytochrome P450有抑制作用。 了解更多 -
Naringin Dihydrochalcone (Naringin DC)
Catalog No. A10627 Naringin Dihydrochalcone (Naringin DC)是一种新型甜味剂，是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。也是一种CYP enzymes的抑制剂。 了解更多 -
Nefiracetam (Translon)
Catalog No. A10631 Nefiracetam (Translon)是认知增强剂。它激活L/N型钙通道，胆碱能，单胺能和GABA能系统。 了解更多 -
Nelarabine (Arranon)
Catalog No. A10632 Nelarabine是一种嘌呤核苷类似物，可转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸（araGTP），从而抑制DNA合成和细胞毒性，IC50为0.067-2.15 μM。 了解更多 -
Nilotinib (AMN-107)
Catalog No. A10644 Bcr-Abl 抑制剂Nilotinib (AMN-107)是一种Bcr-Abl抑制剂，IC50小于30 nM。 了解更多 -
Nobiletin (Hexamethoxyflavone)
Catalog No. A10651 Nobiletin (Hexamethoxyflavone)是一种化学化合物。它是一种O-甲基化黄酮，一种从柑桔皮中分离的类黄酮，就像橘子一样。发现诺比列汀在体外和体内具有抗炎和抗肿瘤的侵袭，增殖和转移。还发现了Nobiletin可能抑制软骨降解。 了解更多 -
NPI-2358 (Plinabulin)
Catalog No. A10654 Microtubule 抑制剂NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物，NPI-2350是从曲霉属（Aspergillus sp.）分离的天然产物，可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多 -
NVP-ADW742
Catalog No. A10658 -
NXY-059 (Cerovive)
Catalog No. A10663 Free radical trapping agentNXY-059是具有自由基捕获特性的神经保护性自旋捕集器苯基丁腈或“ PBN”的二磺酰基衍生物。它大大减轻了灵长类动物脑缺血引起的功能障碍。 了解更多 -
Oleanolic Acid (Caryophyllin)
Catalog No. A10668 Oleanolic acid (Caryophyllin)是一种天然存在的三萜类，广泛分布于食品和药用植物中，与桦木酸有关。它是相对无毒。抗肿瘤和保肝的，并且具有抗病毒特性。 了解更多 -
ON-01910 (rigosertib)
Catalog No. A10673 PLK 抑制剂ON-01910 (rigosertib)通过涉及PI3K/AKT抑制和氧化应激诱导的双重作用机制对慢性淋巴细胞白血病细胞具有选择性的细胞毒性。 了解更多 -
Oridonin (Isodonol)
Catalog No. A10675 CFTR 抑制剂Oridonin (Isodonol)是一种从鼠李木中分离出来的Entkaurane二萜类化合物，是一种重要的传统中草药。 了解更多 -
Parthenolide ((-)-Parthenolide)
Catalog No. A10698 Parthenolide ((-)-Parthenolide), Nuclear Factor-κB抑制剂，可特异性地耗尽HDAC1蛋白，而不影响其他I/II类 HDACs。促进MDM2的泛素化并激活p53的细胞功能。 了解更多 -
Pazopanib HCl (GW786034)
Catalog No. A10699 VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多 -
Pemetrexed disodium (Alimta)
Catalog No. A10707 Pemetrexed disodium (Alimta)是一种新型抗叶酸和抗代谢药物，作用于TS，DHFR和GARFT。 了解更多 -
PHA-680632
Catalog No. A10714 Aurora 抑制剂PHA-680632是Aurora A，Aurora B和Aurora C的有效抑制剂，IC50分别为27 nM，135 nM和120 nM。对于FGFR1，FLT3，LCK，PLK1，STLK2和VEGFR2/3，它的IC50高10到200倍。 了解更多 -
Phloretin (Dihydronaringenin)
Catalog No. A10723 Phloretin (Dihydronaringenin)是通过SGLT1和SGLT2抑制葡萄糖向细胞内的主动转运，尽管这种抑制作用比其糖苷phlorizin弱。 了解更多 -
Phlorizin (Phloridzin)
Catalog No. A10724 SGLT1/SGLT2 inhibitorPhlorizin (Phloridzin)是SGLT1和SGLT2的竞争性抑制剂。 了解更多 -
Piperine (1-Piperoylpiperidine)
Catalog No. A10734 Piperine (1-Piperoylpiperidine)是生物碱，它与黑胡椒碱（胡椒碱的异构体）一起对黑胡椒和long胡椒具有刺激性。它也已用于某些形式的传统医学和作为杀虫剂。 了解更多 -
Posaconazole
Catalog No. A10744 CYP3A4 抑制剂Posaconazole主要是CYP3A4的抑制剂，但不抑制其他CYP酶的活性。也是甾醇C14+脱甲基酶抑制剂的抑制剂，IC50为0.25μM。泊沙康唑的终末消除半衰期中位数为15-35小时。 了解更多 -
Ramelteon (TAK-375)
Catalog No. A10777 MT1/MT2-Receptor 激动剂Ramelteon (TAK-375)是melatonin受体激动剂，对褪黑激素MT1（IC50 = 28.5±8.55 pM）和MT2（20.1±9.25 pM）受体均具有高亲和力，并且相对于MT3受体具有选择性。 了解更多 -
Resveratrol
Catalog No. A10785 Resveratrol具有广泛的靶标，包括环氧合酶（COX，IC50 = 1.1μM），脂氧合酶（LOX，IC50 = 2.7μM），激酶，sirtuins和其他蛋白质。它具有抗癌，抗炎，降低血糖和其他有益的心血管作用。 了解更多 -
Riluzole (Rilutek)
Catalog No. A10795 Riluzole (Rilutek)阻断与受损神经元有关的TTX敏感性钠通道，从而减少钙离子的流入并间接防止谷氨酸受体的刺激。 了解更多 -
Risperidone (Risperdal)
Catalog No. A10797 Risperidone (Risperdal)是一种非典型的抗精神病药，用于治疗精神分裂症（包括青少年精神分裂症），精神分裂症，躁郁症的躁狂和躁狂状态，以及自闭症儿童的烦躁不安。 了解更多 -
Rosuvastatin calcium (Crestor)
Catalog No. A10810 HMG-CoA reductase 抑制剂Rosuvastatin calcium (Crestor)是他汀类药物中的一员，用于治疗高胆固醇及相关疾病，并预防心血管疾病。罗苏伐他汀是一种竞争性HMG-CoA reductase抑制剂，无细胞试验中IC50为11 nM。 了解更多 -
Salicin (Salicoside, Salicine)
Catalog No. A10820 Salicin (Salicoside,Salicine)是一种含有D-葡萄糖的酒精性β-糖苷。水杨素是一种从柳树皮产生的抗炎药。水杨素在化学组成上与阿司匹林密切相关。 食用后会代谢为水杨酸。 了解更多 -
SB 743921
Catalog No. A10828 -
Dinaciclib (SCH 727965)
Catalog No. A11129 CDK 抑制剂Dinaciclib (SCH 727965)是一种有效且选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，选择性抑制CDK1，CDK2，CDK5和CDK9，IC50值分别为3、1、1和4 nM。 了解更多 -
MK-5108 (VX-689)
Catalog No. A11410 Aurora A Kinase 抑制剂MK-5108，也称为VX-689，是Aurora A激酶ATP结合位点的竞争性抑制剂。 了解更多 -
Semagacestat (LY450139)
Catalog No. A10836 Gamma-secretase 抑制剂Semagacestat (LY450139)是一种针对Aβ42，Aβ40和Aβ38的γ-分泌酶阻滞剂，IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM。 Semagacestat还抑制Notch信号传导，IC50为14.1 nM。 了解更多 -
Shikimic acid (Shikimate)
Catalog No. A10840 Shikimic acid (Shikimate), 通常称为阴离子形式的sh草酸酯，是植物和微生物中重要的生化中间体。 了解更多 -
Sitagliptin phosphate monohydrate
Catalog No. A10848 DDP-4 抑制剂Sitagliptin phosphate monohydrate是二肽基肽酶-4（DPP-4）类的抗糖尿病（抗高血糖）药物。 DPP-4酶的抑制作用被认为会增加胰高血糖素样肽1（GLP-1），从而抑制胰高血糖素释放，刺激胰岛素释放并降低血糖。 了解更多 -
Sodium orthovanadate
Catalog No. A10854 protein tyrosine phosphatases inhibitorSodium orthovanadate是化合物Na3VO4。 它是蛋白质酪氨酸磷酸酶，碱性磷酸酶和许多ATPase的抑制剂，很可能充当磷酸盐类似物。 了解更多
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