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AT7519 HCl
Catalog No. A11313 -
BMS-345541 HCl
Catalog No. A11318 IKK 抑制剂BMS-345541 HCl是一种细胞可渗透且高度选择性的IKB激酶（IKK）抑制剂，可在酶的变构位点结合并阻断小鼠中NF-kB依赖性转录。 了解更多 -
Ciluprevir (BILN 2061)
Catalog No. A11343 HCV NS3 protease 抑制剂Ciluprevir (BILN 2061)是HCV NS3蛋白酶的一种特定而有效的拟肽抑制剂。 了解更多 -
CGI1746
Catalog No. A11348 -
P005672 HCl (Sarecycline HCl)
Catalog No. A11283 P005672 HCl (Sarecycline HCl)是用于抗菌/消炎痤疮治疗的II期药物。 了解更多 -
Ulixertinib (BVD-523, VRT752271)
Catalog No. A11794 ERK1/ERK2 抑制剂Ulixertinib (BVD-523,VRT752271)是ERK蛋白激酶的吡咯抑制剂。 了解更多 -
Sotrastaurin (AEB071)
Catalog No. A11554 PKC 抑制剂Sotrastaurin是一种有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。用于预防移植排斥反应和治疗牛皮癣。 了解更多 -
Ketoconazole
Catalog No. A10498 -
Clarithromycin
Catalog No. A10225 cytochrome P4503A4 抑制剂Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素。它通过干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌生长。 了解更多 -
Cyclophosphamide monohydrate
Catalog No. A11635 Cyclophosphamide monohydrate是一种烷基化的细胞毒剂，经实验证明可以使DNA交联，从而引起链断裂和诱导突变。 了解更多 -
Lurasidone (SM13496)
Catalog No. A11214 Dopamine D2 抑制剂Lurasidone (SM-13496)是dopamine D2和5-HT7的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂。 了解更多 -
INK 128 (MLN0128)
Catalog No. A11461 mTOR 抑制剂INK 128是TORC1/2抑制剂，也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR（TOR复合物1或TORC1）和raptor-mTOR（TOR复合物2或TORC2）的口服生物利用抑制剂。 了解更多 -
Rilpivirine (R 278474, TMC 278)
Catalog No. A11542 NNRT 抑制剂Rilpivirine (R 278474,TMC 278)是第二代非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），与较老的NNRTIs（例如依非韦伦）相比，具有更高的效力，更长的半衰期和更低的副作用。 了解更多 -
Tamoxifen Citrate
Catalog No. A10885 Estrogen receptor 拮抗剂Tamoxifen Citrate是哺乳动物甾醇异构酶的选择性和有效抑制剂。 了解更多 -
Rosiglitazone (BRL-49653)
Catalog No. A10807 PPAR 激动剂Rosiglitazone (BRL-49653)是有效的降糖药，也是有效的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，在大鼠，3T3-L1和人体脂肪细胞中IC50分别为12，4和9 nM。Rosiglitazone是PPAR-gamma的配体，对PPAR-alpha没有结合力。 了解更多 -
Isoprenaline HCl
Catalog No. A10484 β adrenoceptor 激动剂Isoprenaline HCl或isoproterenol是非选择性β肾上腺素能激动剂，在结构上类似于肾上腺素。 了解更多 -
Floxuridine
Catalog No. A10392 -
JTT-705 (Dalcetrapib)
Catalog No. A11213 CETP 抑制剂JTT-705 (Dalcetrapib)是一种CETP抑制剂，抑制CETP是增加HDL-胆固醇并可能减少动脉粥样硬化的目标。 了解更多 -
Apalutamide (ARN-509)
Catalog No. A11923 Androgen Receptor 抑制剂Apalutamide (ARN-509)是一种具有潜在抗肿瘤活性的雄激素受体拮抗剂，IC50 为 16 nM。ARN-509与靶组织中的AR结合，从而阻止了雄激素诱导的受体激活，并促进了无法转运至细胞核的无活性复合物的形成。这防止了AR应答基因的结合和转录。 了解更多 -
TAK-438 (vonoprazan)
Catalog No. A11239 -
GNF 2
Catalog No. A11439 -
Natamycin (Pimaricin)
Catalog No. A10628 Natamycin (Pimaricin)是天然存在于土壤中的细菌链霉菌 (Streptomyces natalensis) 在发酵过程中产生的天然抗真菌剂，用于治疗真菌感染。 了解更多 -
Laropiprant (MK0524)
Catalog No. A11483 DP1 抑制剂Laropiprant (MK0524)与烟酸合用可降低血液胆固醇。是一种有效的，选择性的 DP receptor 拮抗剂，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 了解更多 -
Pazopanib (GW-786034)
Catalog No. A11518 VEGFR 抑制剂Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多 -
Edaravone (MCI-186)
Catalog No. A11725 Edaravone (MCI-186)是一种自由基清除剂，具有多种保护作用，可抑制活性氧的产生，细胞凋亡和脂氧合酶系统。 了解更多 -
VE-821
Catalog No. A11605 -
Donepezil hydrochloride
Catalog No. A10330 -
17 alpha-propionate
Catalog No. A10009 -
SB269970 HCl
Catalog No. A11925 -
R788 (Fostamatinib)
Catalog No. A11926 Syk 抑制剂R788 (Fostamatinib)是重要的脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂，显示出对激酶介导的IgG Fcγ受体信号转导的功效。 了解更多 -
Chlortetracycline Hydrochloride
Catalog No. A11927 Chlortetracycline Hydrochloride是一种特殊而有效的钙离子载体抗生素。 了解更多 -
GDC-0973 (Cobimetinib)
Catalog No. A11441 MEK1 抑制剂GDC-0973 (Cobimetinib,RG7420)是一种有效且高度选择性的MEK1抑制剂，IC50为4.2 nM，对MEK1的选择性选择性是对MEK2的100倍以上，并且当针对一组超过100个丝氨酸的抑制剂进行测试时，没有显示出明显的抑制作用。 了解更多 -
PR-171 (Carfilzomib)
Catalog No. A11278 Proteasome 抑制剂PR-171 (Carfilzomib)是四肽环氧酮和选择性蛋白酶体抑制剂。它是环氧霉素的类似物。 了解更多 -
PF-04554878 (Defactinib)
Catalog No. A11929 FAK 抑制剂PF-04554878 (Defactinib)是一种新型FAK激酶抑制剂，可降低胰腺神经内分泌肿瘤细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多 -
PF-3758309
Catalog No. A11930 -
Tranilast (SB 252218)
Catalog No. A10942 Tranilast是一种抗过敏药。它减少了成纤维细胞中的胶原蛋白合成，并抑制了神经纤维瘤细胞的生长，还抑制了内皮细胞中白介素6的产生。 了解更多
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