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3-Methyladenine
Catalog No. A11151 -
PCI-34051
Catalog No. A11152 -
CUDC-907 (Fimepinostat)
Catalog No. A11153 PI3K/HDAC 抑制剂CUDC-907 (Fimepinostat)是针对PI3K和HDAC的单一小分子抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 了解更多 -
Brefeldin A
Catalog No. A11156 Protein translocation 抑制剂Brefeldin A阻断ADP-核糖基化因子与高尔基体的结合并抑制GDP-GTP交换。 了解更多 -
7-Aminocephalosporanic acid
Catalog No. A10018 7-Aminocephalosporanic acid是合成头孢菌素抗生素和中间体的核心化学结构。 了解更多 -
BI6727 (Volasertib)
Catalog No. A10135 PLK 抑制剂BI6727 (Volasertib)是一种高效且选择性的polo样激酶（PLK）1抑制剂（在一组癌细胞系中，酶IC50 = 0.87 nM，EC50 = 11-37 nM）。 了解更多 -
Coenzyme Q10 (CoQ10)
Catalog No. A10237 Coenzyme Q10 (CoQ10)是线粒体转运蛋白链的组成部分，可作为强大的抗氧化剂。显示神经保护活性。 了解更多 -
CYT997 (Lexibulin)
Catalog No. A10264 Microtubule 抑制剂CYT997 (Lexibulin)是一种新型的抗癌血管分裂剂(VDA)。在体外，CYT997被证明可有效抑制血管内皮生长因子刺激的人脐静脉内皮细胞（IC（50）3.7±1.8 nM）的增殖，并在100 nM时引起明显的形态变化，包括膜起泡。 了解更多 -
Fesoterodine fumarate (Toviaz)
Catalog No. A10386 -
Hordenine
Catalog No. A10454 -
Imatinib Mesylate
Catalog No. A10468 Bcr-Abl 抑制剂Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制KIT信号转导途径，在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多 -
Irinotecan HCl Trihydrate (Campto)
Catalog No. A10479 Topoisomerase 抑制剂Irinotecan (CPT 11)是喜树碱家族的一种化合物，是参与细胞DNA复制和转录的拓扑异构酶1的抑制剂。 了解更多 -
Isoliquiritigenin
Catalog No. A10482 NLRP3 inflammasome 抑制剂Isoliquiritigenin是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性。目前正处于试验阶段，用于癌症和可卡因成瘾的辅助治疗的研究。 了解更多 -
MCOPPB 3HCl
Catalog No. A10561 -
Mubritinib (TAK 165)
Catalog No. A10612 HER2/ErbB2 抑制剂Mubritinib (TAK 165)是一种有效的EGFR和p34cdc2抑制剂，IC50分别为6 nM和0.2 ?M。Mubritinib（TAK 165）也抑制p33cdk2和p33cdk5。 了解更多 -
Neohesperidin
Catalog No. A10633 Neohesperidin具有神经保护和抗氧化特性。与其他柑橘类黄烷酮不同，它在大鼠模型中不抑制口腔癌变，但是确实对胃炎和胃部病变具有保护作用。 了解更多 -
Neohesperidin dihydrochalcone (Nhdc)
Catalog No. A10634 Neohesperidin dihydrochalcone (Nhdc)是一种类黄酮甜味剂，具有有效的抗氧化活性。 了解更多 -
NVP-BHG712
Catalog No. A10661 EphB4 抑制剂NVP-BHG712是EphB4激酶的选择性抑制剂，在体外对EphB4的选择性超过40多种其他激酶（包括FGFR3）。 了解更多 -
Polydatin (Piceid)
Catalog No. A10741 PLA 抑制剂Polydatin (Piceid)通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。 此外，白蛋白抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达。 它还会减弱白细胞和内皮细胞之间的粘附。 了解更多 -
Quercetin (Sophoretin)
Catalog No. A10766 MAO-B 抑制剂Quercetin (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多 -
Quercetin dihydrate (Sophoretin)
Catalog No. A10765 MAO-B 抑制剂Quercetin dihydrate (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多 -
Sodium Danshensu
Catalog No. A10853 Sodium danshensu是来自广泛使用的中草药丹参（丹参）的丹参素的钠盐。体外和体内研究表明，丹参素具有多种药理作用，包括舒张冠状动脉，抗凝，保护心肌缺血-再灌注损伤和抗心律不齐活动 了解更多 -
Sophocarpine
Catalog No. A10857 Sophocarpine是人类ether-à-go-go相关基因(HERG)抑制剂，IC(50)为0.2 mM。可以逆转异丙肾上腺素引起的心律失常并抑制I（Na），I（CaL）和I（Kr）电流。槐角果碱的电生理作用类似于胺碘酮，可能被认为是预期的抗心律失常药。 了解更多 -
AG-1024 (Tyrphostin)
Catalog No. A11400 IGF-1R 抑制剂AG-1024 (Tyrphostin)是胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 和胰岛素受体酪氨酸激酶活性的特异性抑制剂。与胰岛素受体相比，IGF-1的IC50值更低。还抑制胰岛素刺激的细胞增殖。 了解更多 -
Ganetespib (STA-9090)
Catalog No. A11402 Hsp90 抑制剂Ganetespib (STA-9090)是Hsp90的有效合成小分子抑制剂，Hsp90是一种伴侣蛋白，对于某些其他蛋白的功能至关重要，这些蛋白可驱动许多不同类型的癌症的生长，增殖和存活。 了解更多 -
Apatinib (YN968D1)
Catalog No. A11407 VEGFR 抑制剂Apatinib (YN968D1)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR2，也称为KDR），后者可抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖，从而阻止肿瘤组织中新血管的形成。 了解更多 -
Cyproterone acetate
Catalog No. A11409 Androgen Receptor 拮抗剂Cyproterone acetate是17-羟孕酮的合成衍生物，可作为雄激素受体拮抗剂以及具有弱孕激素和糖皮质激素活性的弱孕激素受体激动剂。 了解更多 -
17-DMAG HCl (Alvespimycin)
Catalog No. A10011 Hsp90 抑制剂17-DMAG HCl (Alvespimycin)是17-AAG和格尔德霉素的水溶性类似物，与Hsp90的ATP结合位点结合并抑制其伴侣活性。显示出比17-AAG更有效的抗肿瘤活性。 了解更多 -
2-Methoxyestradiol
Catalog No. A10012 Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agent2-Methoxyestradiol是一种凋亡，抗增殖和抗血管生成剂。通过两种途径诱导p53诱导的细胞凋亡：p38和NF-κB的激活；和激活JNK和AP-1导致Bcl-2磷酸化。 了解更多 -
4-Methylumbelliferone (4-MU)
Catalog No. A10015 Hyaluronan (HA) synthesis inhibitor4-Methylumbelliferone是透明质酸（HA）合成的选择性抑制剂，IC50为0.4 mM。被认为可通过消耗HA合成的常用底物UDP-葡萄糖醛酸来起抑制剂的作用。 了解更多 -
5-hydroxytryptophan (5-HTP)
Catalog No. A10017 5-hydroxytryptophan (5-HTP)是天然存在的氨基酸和化学前体，也是色氨酸在神经递质5-羟色胺和褪黑素生物合成中的代谢中间体。 了解更多 -
ABT-492 (Delafloxacin)
Catalog No. A10023 Fluoroquinolone antibioticABT-492 (Delafloxacin)是一种新的氟喹诺酮类药物，可抵抗155种需氧和171种厌氧菌。 了解更多 -
ABT-751 (E-7010)
Catalog No. A10024 Microtubule Associated 抑制剂ABT-751 (E-7010)是一种抗有丝分裂剂，可抑制微管聚合，并在秋水仙碱位点与β-微管蛋白结合。在G2M期阻断细胞周期并诱导凋亡。 了解更多 -
Acadesine (Aicar,NSC 105823)
Catalog No. A10028 AMPK 激活剂Acadesine (Aicar,NSC 105823)是肝细胞和脂肪细胞中AMPK的选择性激活剂。 了解更多 -
Acetylcysteine
Catalog No. A10032 Acetylcysteine是一种是ROS抑制剂，拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂，主要用作祛痰剂，可处理扑热息痛(对乙酰氨基酚)过量。 了解更多 -
Adriamycin
Catalog No. A10041 topoisomerase II 抑制剂Adriamycin是一种蒽环类抗生素，它通过插入DNA起作用，而最严重的副作用是危及生命的心脏损害。它通常用于治疗多种癌症，包括血液系统恶性肿瘤，多种类型的癌症和软组织肉瘤。 了解更多 -
Amonafide (AS1413)
Catalog No. A10071 Topoisomerase 抑制剂Amonafide (AS1413)是一种DNA插入剂和拓扑异构酶II抑制剂，是治疗肿瘤疾病的抗肿瘤药物之一。 了解更多
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