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Cyt387 (Momelotinib)
Catalog No. A10263 JAK 抑制剂Cyt387 (Momelotinib)是Janus激酶JAK1和JAK2的抑制剂,可作为ATP竞争者,IC50值分别为11和18 nM。 了解更多 -
NVP-BSK805
Catalog No. A11193 JAK 抑制剂NVP-BSK805是喹喔啉JAK2抑制剂对红细胞增多症的有效和选择性抑制,喹喔啉JAK2抑制剂可有效抑制小鼠和大鼠中重组人促红细胞生成素诱导的红细胞增多症和髓外红细胞生成。IC50为0.5 nM,比作用于JAK1, JAK3和TYK2选择性高20倍以上。 了解更多 -
Filgotinib
Catalog No. A14232 JAK 抑制剂Filgotinib是一种选择性的JAK1抑制剂,对于JAK1,JAK2,JAK3和TYK2的IC50分别为10 nM,28 nM,810 nM和116 nM。 了解更多 -
TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
Catalog No. A11082 JAK2/FLT3 抑制剂TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型,ATP竞争性和选择性抑制剂,在无细胞试验中IC50为3 nM,作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
TG-02 (SB1317)
Catalog No. A11962 -
Baricitinib (LY3009104)
Catalog No. A11329 JAK 抑制剂Baricitinib,也称为INCB028050或LY3009104,是一种选择性口服可生物利用的JAK1/JAK2抑制剂,对JAK1(5.9 nM)和JAK2(5.7 nM)具有纳摩尔浓度。 了解更多 -
XL019
Catalog No. A12394 -
Pacritinib (SB1518)
Catalog No. A12694 JAK2/FLT3 抑制剂Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2(JAK2)和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂,无细胞试验中IC50分别为23和22 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合,这可能导致抑制JAK2活化,抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多 -
Cerdulatinib
Catalog No. A14210 multi-targeted tyrosine kinase 抑制剂Cerdulatinib (PRT-062070)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的IC50分别为12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM。 了解更多 -
AZD1480
Catalog No. A10110 -
Pyridone 6 (JAK Inhibitor I)
Catalog No. A13457