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Nimesulide
Catalog No. A11694 -
Licofelone
Catalog No. A11697 COX/LOX 抑制剂Licofelone是一种COX/LOX双重抑制剂，被认为是治疗骨关节炎的药物。它可能会降低与其他仅抑制COX（环氧合酶）的非甾体类抗炎药有关的胃肠道毒性。利福非酮是第一种同时抑制两者的药物。 了解更多 -
Phenprocoumon
Catalog No. A10656 Phenprocoumon是一种维生素K拮抗剂，可通过阻止凝血因子II，VII，IX和X的合成来抑制凝血。它用于预防和治疗血栓栓塞性疾病（血栓形成/肺栓塞）。 了解更多 -
Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)
Catalog No. A10725 dopamine re-uptake 抑制剂Vanoxerine 2HCl (GBR-12909)是哌嗪衍生物，是一种有效的、选择性的多巴胺摄取（dopamine uptake）抑制剂。 了解更多 -
Dabrafenib (GSK2118436A)
Catalog No. A11381 Raf 抑制剂Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂，具有V600E突变，目前正在临床试验中。 了解更多 -
Cilnidipine
Catalog No. A10215 Calcium channel blockerCilnidipine是提供血管平滑肌中L型电压门控钙通道和交感神经末梢N型钙通道的双重阻滞剂。 了解更多 -
Clemastine fumarate
Catalog No. A10226 Histamine Receptor antagonisClemastine fumarate是一种选择性的组胺H1拮抗剂。它与组胺H1受体结合，从而阻断了内源性组胺的作用，从而暂时缓解了由组胺引起的阴性症状。 了解更多 -
Cyclosporin A
Catalog No. A10260 Cyclosporin A (Cyclosporine A)是一种免疫抑制剂，广泛用于异体后器官移植，以降低免疫系统的活性。 了解更多 -
AZD2014 (Vistusertib)
Catalog No. A11303 mTORC1/2 抑制剂Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时，对大多数激酶无或有微弱结合力。 了解更多 -
Istradefylline (KW-6002)
Catalog No. A11451 -
Plerixafor 8HCl (DB06809)
Catalog No. A10913 CXCR4 拮抗剂Plerixafor 8HCl (DB06809)是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性， IC50分别为44 nM和5.7 nM。 了解更多 -
Tyrphostin AG 879
Catalog No. A10053 -
PF 4708671
Catalog No. A11755 S6 kinase 抑制剂PF 4708671是p70核糖体S6激酶（S6K1）的高度特异性抑制剂，可抑制S6K1介导的IGF-1磷酸化S6蛋白的磷酸化，而对高度相关的RSK和MSK激酶没有影响。 了解更多 -
Isradipine
Catalog No. A10487 -
Tigecycline
Catalog No. A10933 Tigecycline具有抑菌作用，是一种蛋白质合成抑制剂，可与细菌的30S核糖体亚基结合，从而在原核翻译过程中阻止氨酰tRNA进入核糖体的A位点。 了解更多 -
Bardoxolone methyl (RTA 402)
Catalog No. A11323 IκB/IKK 抑制剂Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂，可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多 -
BYL719 (Alpelisib)
Catalog No. A11328 PI3K 抑制剂BYL719 (Alpelisib)是一种口服生物可利用的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM 。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
SYN-115 (Tozadenant)
Catalog No. A11560 A2a receptor 拮抗剂SYN115是口服，有效和选择性的腺苷2a（A2a）受体抑制剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。 了解更多 -
Rivastigmine tartrate
Catalog No. A11719 AChE 抑制剂Rivastigmine tartrate是一种双重胆碱酯酶抑制剂(ChEI)。它同时抑制丁酰胆碱酯酶(BChE)和乙酰胆碱酯酶(AChE)。 了解更多 -
Brinzolamide
Catalog No. A11765 -
BAY 80-6946 (Copanlisib)
Catalog No. A11766 PI3K 抑制剂BAY 80-6946 (Copanlisib)是具有潜在抗肿瘤活性的磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。 了解更多 -
Prucalopride
Catalog No. A11771 5-HT Receptor 激动剂Prucalopride是一种选择性的，高亲和力的5-HT4受体激动剂，作用于5-HT4A和5-HT4B受体，Ki分别为2.5 nM和8 nM，比作用于5-HT受体亚型选择性高290倍以上。 了解更多 -
Lapatinib (free base)
Catalog No. A11752 Lapatinib (free base)是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。可阻断HER2生长受体途径。 了解更多 -
Argatroban
Catalog No. A11774 -
Azilsartan (TAK-536)
Catalog No. A11775 -
LY2811376
Catalog No. A11776 -
GSK 1210151A (I-BET151)
Catalog No. A11783 BET Bromodomain 抑制剂GSK 1210151A (I-BET151)是溴结构域和额外末端（BET）家族蛋白BRD2，BRD3和BRD4的新型选择性抑制剂。 了解更多 -
GSK2636771
Catalog No. A11784 -
LX 1606 (Telotristat)
Catalog No. A11785 Serotonin synthesis 抑制剂LX 1606 (Telotristat)是一种口服生物可利用的小分子色氨酸羟化酶（TPH）抑制剂，具有潜在的抗血清素活性。 了解更多 -
CPI-613 (Devimistat)
Catalog No. A11786 Dehydrogenase 抑制剂CPI-613是合成的α-硫辛酸硫辛酸类似物的对映异构体的外消旋混合物，具有潜在的化学预防和抗肿瘤活性。 了解更多 -
AMD 070
Catalog No. A11315 -
BAY 61-3606
Catalog No. A11320 Syk 抑制剂BAY 61-3606是一种细胞可渗透的咪唑并嘧啶化合物，可作为Syk酪氨酸激酶活性的有效，ATP竞争性，可逆和高度选择性抑制剂，而对Btk，Fyn，Itk，Lyn和Src无抑制作用。 了解更多 -
Baricitinib (LY3009104)
Catalog No. A11329 JAK 抑制剂Baricitinib，也称为INCB028050或LY3009104，是一种选择性口服可生物利用的JAK1/JAK2抑制剂，对JAK1（5.9 nM）和JAK2（5.7 nM）具有纳摩尔浓度。 了解更多 -
Boceprevir (SCH-503034)
Catalog No. A11332 HCV Protease 抑制剂Boceprevir (SCH-503034)是一种蛋白酶抑制剂，可用于治疗C型肝炎基因型1。 了解更多 -
BIBX 1382
Catalog No. A11334 -
Alosetron
Catalog No. A11310
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