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Trichostatin-A (TSA)
Catalog No. A10947 HDAC 抑制剂Trichostatin-A (TSA)是抑制HDAC 1、3、4、6和10,IC50值约为20 nM。 了解更多 -
Resminostat
Catalog No. A12556 HDAC 抑制剂Resminostat,也称为RAS2410,是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。它结合并抑制HDAC,从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6,IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM,作用于HDAC8效果弱,IC50为877 nM。 了解更多 -
CUDC-907 (Fimepinostat)
Catalog No. A11153 PI3K/HDAC 抑制剂CUDC-907 (Fimepinostat)是针对PI3K和HDAC的单一小分子抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 了解更多 -
Citarinostat (ACY-241)
Catalog No. A12758 HDAC6 抑制剂ACY-241是HDAC6的新型,选择性和口服抑制剂。对HDAC6和HDAC3的IC50分别为2.6 nM和46 nM。 了解更多 -
Droxinostat
Catalog No. A10337 HDAC 抑制剂Droxinostat是HDAC3,HDAC6和HDAC8的选择性抑制剂,显示出可比较的HDAC6和HDAC8抑制作用,IC50分别为2.47和1.46μmol/ L。 了解更多 -
ACY-1215 (Rocilinostat)
Catalog No. A11940 HDAC6 抑制剂ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂,从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统,并防止随后的总蛋白降解。 了解更多 -
Tubastatin A HCl
Catalog No. A11042 HDAC6 抑制剂Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂,在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8(57倍)以外的所有其他同工酶(1000倍)具有选择性。 了解更多 -
BRD73954
Catalog No. A15489