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Protein Tyrosine Kinases

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  1. SU14813
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    SU14813

    Catalog No. A11557
    VEGFR 抑制剂
    SU14813是一种口服多靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和fms样酪氨酸激酶3 (FLT-3)，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50，2，4，15 nM。 了解更多
  2. SKLB1002
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    SKLB1002

    Catalog No. A13234
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB1002是一种新型的有效VEGFR2抑制剂，可显着抑制HUVEC增殖，迁移，侵袭和管形成。 了解更多
  3. TG 100572
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    TG 100572

    Catalog No. A13820
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100572是VEGFR2和Src激酶抑制剂。 了解更多
  4. TG 100801
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    TG 100801

    Catalog No. A13819
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100801是目前正在临床试验中的靶向VEGFR2的前药。有效形式为TG100572。 了解更多
  5. SAR131675
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    SAR131675

    Catalog No. A13377
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    VEGFR3 抑制剂
    SAR131675是一种有效的选择性VEGFR-3-TK抑制剂，具有抗淋巴显形、抗肿瘤和抗转移活性。 了解更多
  6. SKLB610
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    SKLB610

    Catalog No. A13465
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB610是一种新型的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在体内具有抑制血管生成和肿瘤生长的作用。 了解更多
  7. Fruquintinib
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    Fruquintinib

    Catalog No. A14393
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    VEGFR 抑制剂
    Fruquintinib是一种可获得的血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  8. BMS-817378
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    BMS-817378

    Catalog No. A15792
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    MET/VEGFR-2 抑制剂
    BMS-817378是Met/VEGFR-2双重抑制剂BMS-794833的新型前药。 了解更多
  9. Altiratinib (DCC2701)
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    Altiratinib (DCC2701)

    Catalog No. A14387
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    c-Met/VEGFR 抑制剂
    Altiratinib (DCC2701)是一种新型的c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂；与体外HGF拮抗剂相比，可有效降低体内的肿瘤负荷并阻断c-MET pTyr（1349）介导的信号传导，细胞生长和迁移。 了解更多
  10. NVP-ACC789
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    NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
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    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2（FLK-1/KDR）的抑制剂。 了解更多
  11. NVP-BAW2881
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    NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  12. EG00229
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    EG00229

    Catalog No. A16237
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    neuropilin-1/VEGF-A 抑制剂
    EG00229是第一个对Neuropilin-1和VEGF-A相互作用的小分子抑制剂，IC50抑制8 uM（125I-VEGF与PAE/NRP1细胞结合）。 了解更多
  13. BFH772
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    BFH772

    Catalog No. A16342
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    VEGFR2 抑制剂
    BFH772是一种有效的口服VEGFR2抑制剂，在靶向VEGFR2激酶方面非常有效，IC50值为3 nM。 了解更多
  14. SU-5408
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    • 最新产品

    SU-5408

    Catalog No. A17154
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    VEGFR2 Kinase 抑制剂
    SU-5408，也称为VEGFR2激酶抑制剂I，是一种有效的，细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70 nM。 了解更多
  15. SU 5205
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    • 最新产品

    SU 5205

    Catalog No. A17153
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    VEGFR2 抑制剂
    SU 5205是VEGFR2抑制剂， IC50 = 9.6 ?M。 了解更多
  16. Acrizanib
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    Acrizanib

    Catalog No. A19384
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    VEGFR-2 抑制剂
    Acrizanib is a VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 17.4 nM for BaF3-KDR. 了解更多
  17. R916562
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    R916562

    Catalog No. A19374
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    Axl/VEGFR2 抑制剂
    R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis. 了解更多
  18. SU1498
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    SU1498

    Catalog No. A12472
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    VEGFR2 inhibitor
    SU1498 is a selective inhibitor of the VEGFR2; inhibits Flk-1 with an IC50 of value of 700 nM. 了解更多
  19. Cediranib maleate
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    Cediranib maleate

    Catalog No. A21857
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    VEGFR inhibitor
    Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) is a highly potent, orally available VEGFR inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively. 了解更多
  20. OSI-906
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    OSI-906

    Catalog No. A11053
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    IGF-1R 抑制剂
    OSI-906是一种选择性IGF-1R抑制剂，在无细胞试验中IC50为35 nM；对InsR抑制作用适中，IC50为75 nM，对Abl，ALK，BTK，EGFR， FGFR1/2，PKA等没有抑制活性。 了解更多
  21. NVP-ADW742
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    NVP-ADW742

    Catalog No. A10658
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    IGF-1R 抑制剂
    NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM。 了解更多
  22. NVP-AEW541
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    NVP-AEW541

    Catalog No. A11021
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    IGF-1R 抑制剂
    NVP-AEW541是一种选择性的IGF-1R激酶抑制剂，可抑制IGF-1R的自磷酸化活性（IC50 = 0.086 uM）并阻止IGF-1介导的MCF-7细胞存活和增殖（IC50分别为0.16和1.64 uM）。 了解更多
  23. BMS-754807
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    BMS-754807

    Catalog No. A11059
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    IGF-1R 抑制剂
    BMS-754807是一种有效的，口服活性生长因子1受体/胰岛素受体家族靶向的激酶抑制剂。 了解更多
  24. AG-1024 (Tyrphostin)
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    AG-1024 (Tyrphostin)

    Catalog No. A11400
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    IGF-1R 抑制剂
    AG-1024 (Tyrphostin)是胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 和胰岛素受体酪氨酸激酶活性的特异性抑制剂。与胰岛素受体相比，IGF-1的IC50值更低。还抑制胰岛素刺激的细胞增殖。 了解更多
  25. GSK1838705A
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    GSK1838705A

    Catalog No. A11175
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    IGF-1R 抑制剂
    GSK1838705A是一种小分子激酶抑制剂，其抑制IGF-IR和胰岛素受体的IC50分别为2.0和1.6 nmol/L。 了解更多
  26. Indirubin Derivative E804
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    Indirubin Derivative E804

    Catalog No. A21052
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    IGF1R inhibitor
    E 804 is a potent inhibitor of Insulin-like Growth Factor 1 Receptor (IGF1R), with an IC50 of 0.65 μM for IGF1R. 了解更多
  27. BMS-536924
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    BMS-536924

    Catalog No. A11054
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    IGF-1R 抑制剂
    BMS-536924是有效的IGF-IR抑制剂，可导致IGF-IR介导的转化表型逆转。 了解更多
  28. GSK1904529A
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    GSK1904529A

    Catalog No. A10440
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    IGF-1R 抑制剂
    GSK1904529A分别用27和25 nmol/L的IC(50)s选择性抑制IGF-IR和IR。 了解更多
  29. PQ 401
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    PQ 401

    Catalog No. A11951
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    IGF-1R 抑制剂
    PQ 401是可透过细胞的苯基喹啉基-脲化合物，可抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为低于1 μM。 了解更多
  30. AZD3463
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    AZD3463

    Catalog No. A13065
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    ALK/IGF1R 抑制剂
    AZD3463是ALK/IGF1R抑制剂。 了解更多
  31. NT157
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    NT157

    Catalog No. A16247
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    IRS-1/2 抑制剂
    NT157是IRS-1/2的选择性抑制剂。 了解更多
  32. AC220 (Quizartinib)
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    AC220 (Quizartinib)

    Catalog No. A10027
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    FLT3 抑制剂
    AC220 (Quizartinib)是一种有效的选择性FLT3抑制剂，对于MC4-11和A375，IC50分别为0.56±0.3 nM和> 10 mM。 了解更多
  33. Pacritinib (SB1518)
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    Pacritinib (SB1518)

    Catalog No. A12694
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2（JAK2）和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中IC50分别为23和22 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合，这可能导致抑制JAK2活化，抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多
  34. Pexidartinib (PLX3397)
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    Pexidartinib (PLX3397)

    Catalog No. A15520
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    CSF1/Kit/FLT3 抑制剂
    Pexidartinib (PLX3397)是KIT，CSF1R和FLT3的小分子酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  35. TG-02 (SB1317)
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    TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  36. G-749
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    G-749

    Catalog No. A14214
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    FLT3 抑制剂
    G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对于FLT3（WT），FLT3（D835Y）的IC50为0.4 nM，0.6 nM和1 nM。 了解更多
  37. Gilteritinib (ASP2215)
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    Gilteritinib (ASP2215)

    Catalog No. A14411
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    FLT3/Axl 抑制剂
    Gilteritinib (ASP2215)是一种有效的FLT3/AXL抑制剂，对具有AML突变或FLT3-ITD和FLT3-D835的AML具有有效的抗白血病活性。 了解更多
  38. AMG-925
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    AMG-925

    Catalog No. A14025
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    Dual FLT3/CDK4 抑制剂
    AMG-925是一种有效，选择性和生物利用性的FLT3/细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）双激酶抑制剂。 了解更多
  39. SU5614
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    SU5614

    Catalog No. A15548
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    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体（FL）的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  40. UNC-2025
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    UNC-2025

    Catalog No. A15904
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    Dual MER/FLT3 抑制剂
    UNC-2025是一种有效的且可生物利用的双重MER/FLT3抑制剂，IC50分别为0.74 nM和0.8 nM，选择性是Axl和Tyro3的20倍。 了解更多
  41. BPR1J-097
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    BPR1J-097

    Catalog No. A16248
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    FLT3 抑制剂
    BPR1J-097是一种新颖的小分子FLT-3抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤活性。 了解更多
  42. FLT3-IN-1
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    FLT3-IN-1

    Catalog No. A16249
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    FLT3 抑制剂
    FLT3-IN-1是一种新型的有效选择性Flt3抑制剂，IC50为10 nM。抗表达FLT3-ITD的MV4-11细胞，IC50为6 nM。 了解更多
  43. FLT3-IN-2
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    FLT3-IN-2

    Catalog No. A16250
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    FLT3 抑制剂
    FLT3-IN-2是有效的FLT3抑制剂。 了解更多
  44. R406 besylate
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    R406 besylate

    Catalog No. A10769
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    Syk 抑制剂
    R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，IC50为41 nM。对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多
  45. R406 (Tamatinib)
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    R406 (Tamatinib)

    Catalog No. A10770
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    Syk 抑制剂
    R406 (Tamatinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，IC50为41 nM。对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多
  46. Tandutinib (MLN518)
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    Tandutinib (MLN518)

    Catalog No. A10887
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    FLT3 抑制剂
    Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3抑制剂，c-KIT和PDGF受体酪氨酸激酶的自磷酸化，从而抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 了解更多
  47. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
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    TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  48. TG101209
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    TG101209

    Catalog No. A11180
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    JAK2 抑制剂
    TG101209是一种新型的JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50为6 nM，对Flt3和RET作用效果稍弱，IC50分别为25 nM和17 nM，作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍左右，对JAK2V617F和MPLW515L/K突变型敏感。在多发性骨髓瘤中具有显着的体外活性，并且对CD45+骨髓瘤细胞显示出优先的细胞毒性。 了解更多
  49. Go 6976
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    Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂，对PKC（大鼠脑），PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM，2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  50. TCS 359
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    TCS 359

    Catalog No. A12427
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    FLT3 抑制剂
    TCS 359是一种有效的FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 42 nM），对多种其他激酶具有选择性。 了解更多

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  3. PDGFR (41)
  4. VEGFR (89)
  5. IGF-1R (13)
  6. FLT3 (36)
  7. c-MET (35)
  8. ALK (20)
  9. Src (35)
  10. c-Kit (39)
  11. Tie-2 (7)
  12. Tyrosine kinase (3)
  13. Trk Receptors (11)
  14. CSF-1R (15)
  15. TAM Receptor (16)
  16. Ephrin Receptor (1)
  17. ITK (8)
  18. IRAK (5)
  19. DDR (3)
靶点
  1. Abl (6)
  2. ALK (1)
  3. Aurora A (6)
  4. Aurora B (2)
  5. Aurora C (1)
  6. Axl (1)
  7. B-Raf (4)
  8. Bcr-Abl (1)
  9. C-Raf (Raf-1) (4)
  10. CDK (2)
  11. CDK2 (2)
  12. CDK4 (1)
  13. Chk2 (1)
  14. CSF1R (9)
  15. EGFR (22)
  16. EGFR Exon 19 Deletion (1)
  17. EGFR L858R (5)
  18. EGFR L861Q (2)
  19. EGFR T790M (9)
  20. EGFR wild type (2)
  21. EphB4 (2)
  22. ErbB2 (3)
  23. ErbB3 (1)
  24. ErbB4 (2)
  25. FAK (1)
  26. FGFR (2)
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  30. FGFR4 (9)
  31. FLT3 (27)
  32. HER2 (1)
  33. IGF1R (1)
  34. JAK2 (8)
  35. JAK3 (1)
  36. Kit (14)
  37. Lck (2)
  38. Lyn (1)
  39. Mer (1)
  40. PDGFR (1)
  41. PDGFRα (10)
  42. PDGFRβ (19)
  43. PKCα (1)
  44. PKCβ (1)
  45. RET (7)
  46. Src (5)
  47. STAT1 (1)
  48. Syk (1)
  49. TrkA (1)
  50. VEGFR1 (FLT1) (12)
  51. VEGFR2 (FLK1) (25)
  52. VEGFR3 (FLT4) (11)
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