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Protein Tyrosine Kinases

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  1. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
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    TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  2. MRX-2843
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    MRX-2843

    Catalog No. A16958
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    MERTK and FLT3 抑制剂
    MRX-2843是MERTK和FLT3的口服小分子抑制剂。 了解更多
  3. TCS 359
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    TCS 359

    Catalog No. A12427
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    FLT3 抑制剂
    TCS 359是一种有效的FLT3受体酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 42 nM），对多种其他激酶具有选择性。 了解更多
  4. Tandutinib (MLN518)
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    Tandutinib (MLN518)

    Catalog No. A10887
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    FLT3 抑制剂
    Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3抑制剂，c-KIT和PDGF受体酪氨酸激酶的自磷酸化，从而抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 了解更多
  5. R406 besylate
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    R406 besylate

    Catalog No. A10769
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    Syk 抑制剂
    R406 besylate是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，IC50为41 nM。对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。 了解更多
  6. AST 487
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    AST 487

    Catalog No. A15003
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    RET kinase 抑制剂
    AST487是Ret激酶抑制剂/FLT3抑制剂，对Ret的IC50为0.88 uM。 了解更多
  7. SB1317 (TG02)
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    SB1317 (TG02)

    Catalog No. A13454
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    CDK/JAK2/FLT3 抑制剂
    SB1317是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）、类FMS酪氨酸激酶-3（FLT3）和Janus激酶2（JAK2）的有效抑制剂，CDK2、JAK2和FLT3的IC50值分别为13nM、56nM和73nM。 了解更多
  8. Go 6976
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    Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂，对PKC（大鼠脑），PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM，2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  9. TG-02 (SB1317)
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    TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  10. AMG-925
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    AMG-925

    Catalog No. A14025
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    Dual FLT3/CDK4 抑制剂
    AMG-925是一种有效，选择性和生物利用性的FLT3/细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）双激酶抑制剂。 了解更多
  11. FLT3-IN-2
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    FLT3-IN-2

    Catalog No. A16250
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    FLT3 抑制剂
    FLT3-IN-2是有效的FLT3抑制剂。 了解更多
  12. G-749
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    G-749

    Catalog No. A14214
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    FLT3 抑制剂
    G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对于FLT3（WT），FLT3（D835Y）的IC50为0.4 nM，0.6 nM和1 nM。 了解更多
  13. SU5614
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    SU5614

    Catalog No. A15548
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    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体（FL）的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  14. BPR1J-097
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    BPR1J-097

    Catalog No. A16248
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    FLT3 抑制剂
    BPR1J-097是一种新颖的小分子FLT-3抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤活性。 了解更多
  15. Gilteritinib (ASP2215)
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    Gilteritinib (ASP2215)

    Catalog No. A14411
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    FLT3/Axl 抑制剂
    Gilteritinib (ASP2215)是一种有效的FLT3/AXL抑制剂，对具有AML突变或FLT3-ITD和FLT3-D835的AML具有有效的抗白血病活性。 了解更多
  16. UNC-2025
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    UNC-2025

    Catalog No. A15904
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    Dual MER/FLT3 抑制剂
    UNC-2025是一种有效的且可生物利用的双重MER/FLT3抑制剂，IC50分别为0.74 nM和0.8 nM，选择性是Axl和Tyro3的20倍。 了解更多
  17. FLT3-IN-1
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    FLT3-IN-1

    Catalog No. A16249
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    FLT3 抑制剂
    FLT3-IN-1是一种新型的有效选择性Flt3抑制剂，IC50为10 nM。抗表达FLT3-ITD的MV4-11细胞，IC50为6 nM。 了解更多
  18. Pexidartinib (PLX3397)
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    Pexidartinib (PLX3397)

    Catalog No. A15520
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    CSF1/Kit/FLT3 抑制剂
    Pexidartinib (PLX3397)是KIT，CSF1R和FLT3的小分子酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  19. Pacritinib (SB1518)
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    Pacritinib (SB1518)

    Catalog No. A12694
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2（JAK2）和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中IC50分别为23和22 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合，这可能导致抑制JAK2活化，抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多
  20. ENMD-2076
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    ENMD-2076

    Catalog No. A10352
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    Aurora A / FLT3 抑制剂
    ENMD-2076具有针对Aurora A和Flt3的选择性活性，IC50为14 nM和1.86 nM，对Aurora A的选择性是Aurora B的25倍，对VEGFR2/KDR和VEGFR3，FGFR1和FGFR2和PDGFRα的作用较小。阶段2。 了解更多
  21. AC710
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    AC710

    Catalog No. A15933
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    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710是一种有效的，具有活性的，选择性血小板衍生的生长因子受体家族激酶抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  22. AC710 Mesylate
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    AC710 Mesylate

    Catalog No. A16246
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    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710 Mesylate是一种有效的选择性PDGFR家族激酶抑制剂，对于FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 了解更多
  23. Crenolanib (CP-868596)
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    Crenolanib (CP-868596)

    Catalog No. A11052
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    PDGFR/FLT3 抑制剂
    Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂，在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多
  24. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)
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    Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  25. KW-2449
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    KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  26. Dovitinib (TKI-258)
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    Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞，IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  27. Nintedanib esylate
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    Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
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    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶（RTK）和非受体酪氨酸激酶（nRTK）的有效抑制剂。 了解更多

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