Protein Tyrosine Kinases
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Linifanib (ABT-869)
Catalog No. A10025 VEGFR/PDGFR 抑制剂Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK,VEGF和PDGF抑制剂,对人内皮细胞,PDGFR-β,KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多 -
Imatinib Mesylate
Catalog No. A10468 Bcr-Abl 抑制剂Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制KIT信号转导途径,在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多 -
Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
Catalog No. A11581 c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多 -
Ki 20227
Catalog No. A11472 -
Masitinib mesylate
Catalog No. A15152 KIT/PDGFR 抑制剂Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂,IC50为200 nM和540 nM/800 nM,对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多 -
AC710 Mesylate
Catalog No. A16246 FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂AC710 Mesylate是一种有效的选择性PDGFR家族激酶抑制剂,对于FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 了解更多 -
MP470 (MP-470, Amuvatinib)
Catalog No. A10610 -
Telatinib (BAY 57-9352)
Catalog No. A10903 VEGFR-2 抑制剂Telatinib (BAY 57-9352)是一种口服的血管内皮生长因子受体2和3(VEGFR2/3)和血小板衍生的生长因子受体β酪氨酸激酶的小分子抑制剂,IC50分别为6 nM/4 nM,1 nM和15 nM。 了解更多 -
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Catalog No. A10608 VEGFR 抑制剂Motesanib也称为AMG-706,是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM;对Kit具有相似的抑制活性,对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 了解更多 -
Flumatinib mesylate
Catalog No. A13530 c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC,HIF-1a和VEGF的表达,因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多 -
N-Desethyl Sunitinib
Catalog No. A15182 VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物,是有效的,ATP竞争性VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(VEGFR -1,-2,-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT)。 了解更多 -
Regorafenib monohydrate
Catalog No. A15218 Tyrosine kinase 抑制剂Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂,IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多 -
Toceranib phosphate
Catalog No. A15263 Toceranib phosphate是通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ而具有抗肿瘤和抗血管生成活性的激酶抑制剂。 了解更多 -
AC710
Catalog No. A15933 -
Flumatinib
Catalog No. A16258 multi-kinase 抑制剂Flumatinib是一种多激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRbeta和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。 了解更多 -
Ningetinib Tosylate
Catalog No. A17039 VEGF and PDGF 抑制剂Ningetinib Tosylate (CT-053Tosylate,DE-120)是一种VEGF和PDGF抑制剂,可能用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性。CAS:1394820-69-9(游离碱)1394820-77-9(甲苯磺酸酯) 了解更多 -
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最新产品
AG1295
Catalog No. A17227 -
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Vandetanib (ZD6474)
Catalog No. A10963 VEGFR 抑制剂Vandetanib (ZD6474)是一种VEGFR和EGFR拮抗剂,是一种酪氨酸激酶抑制剂,对于HUVEC增殖,PC-9细胞和酪氨酸激酶活性,IC50为60、90、40 nM。 了解更多 -
E7080 (Lenvatinib)
Catalog No. A10340 VEGFR 抑制剂E7080 (Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,可同时抑制VEGFR2和VEGFR3激酶。 了解更多 -
Foretinib (GSK1363089, XL880)
Catalog No. A10998 c-MET 抑制剂Foretinib (GSK1363089,XL880)是c-Met和VEGFR-2的多激酶抑制剂,可抑制增殖,诱导Anoikis并损害卵巢癌转移。 了解更多 -
(-)-Catechin gallate
Catalog No. A12027 (-)-Catechin gallate是绿茶的抗氧化成分。在uM浓度下,抑制VEGF诱导的酪氨酸磷酸化。 了解更多 -
SU 5416 (Semaxinib)
Catalog No. A12437 VEGFR 抑制剂SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多 -
XL184 free base (Cabozantinib)
Catalog No. A10996 VEGFR 抑制剂XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多 -
Cediranib (AZD2171)
Catalog No. A10185 VEGFR 抑制剂Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂,此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性,对VEGFR的选择性比PDGFR-α,CSF-1R和Flt3分别高36倍,110倍 和1000倍以上。 了解更多 -
Apatinib (YN968D1)
Catalog No. A11407 VEGFR 抑制剂Apatinib (YN968D1)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,也称为KDR),后者可抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖,从而阻止肿瘤组织中新血管的形成。 了解更多 -
Motesanib (AMG706)
Catalog No. A11496 VEGFR 抑制剂Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂,可选择性靶向VEGF受体,血小板衍生的生长因子受体(PDGFRs)和Kit受体,并带有IC50受体。值分别为2 nM(VEGFR1),3 nM(VEGFR2),6 nM(VEGFR3),84 nM(PDGFR)和8 nM(Kit)。 了解更多 -
SU14813 double bond Z
Catalog No. A15250 VEGFR 抑制剂SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体(VEGFR),血小板源性生长因子受体(PDGFR),Kit和fms样酪氨酸激酶3(FLT-3)的多靶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 了解更多 -
TG 100572 HCl
Catalog No. A15260 VEGFR2/Src kinase 抑制剂TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多 -
TG 100801 HCl
Catalog No. A15261 VEGFr2 抑制剂TG 100801 HCl是TG 100572(HY-10184)的前药,TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多 -
Vandetanib HCl
Catalog No. A15271 -
ZM323881
Catalog No. A15287 -
SU10944
Catalog No. A15760 -
Regorafenib Hydrochloride
Catalog No. A11546 VEGFR1/2/3/PDGFRβ/Kit/RET/Raf-1 inhibitorRegorafenib Hydrochloride is a multi-target inhibitor for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1 with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM, respectively. 了解更多 -
VEGFR-2-IN-5
Catalog No. A20896 VEGFR2 inhibitorVEGFR-2-IN-5 is a VEGFR2 inhibitor extracted from patent WO2013055780A1, Page 31. 了解更多 -
Vatalanib free base
Catalog No. A21871 VEGFR2/KDR inhibitorVatalanib (PTK787; ZK-222584; CGP-79787) is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM. 了解更多 -
MGCD-265 (Glesatinib)
Catalog No. A10587 c-Met 抑制剂MGCD-265 (Glesatinib)是一种多靶酪氨酸激酶抑制剂,可与多种RTK(包括c-Met受体(HGFR)结合并抑制其磷酸化。Tek/Tie-2受体;VEGFR类型1、2和3;和MST1R。 了解更多