Protein Tyrosine Kinases
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Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)
Catalog No. A10198 RTK 抑制剂Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多 -
Debio-1347 (CH5183284)
Catalog No. A14415 FGFR1/2/3 抑制剂Debio-1347 (CH5183284)是成纤维细胞生长因子受体亚型1(FGFR-1),2(FGFR-2)和3(FGFR-3)的生物利用抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
LY 2874455
Catalog No. A11244 -
NVP-BGJ398 phosphate
Catalog No. A15194 FGFR 抑制剂NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比,对FGFR具有40倍以上的选择性,并且对Abl,Fyn,Kit,Lck,Lyn和Yes的活性很小。 了解更多 -
Dovitinib (TKI-258)
Catalog No. A11411 RTK 抑制剂Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多 -
FIIN-3
Catalog No. A15848 -
Nintedanib esylate
Catalog No. A16197 RTK 抑制剂Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶(RTK)和非受体酪氨酸激酶(nRTK)的有效抑制剂。 了解更多 -
BGJ398 (NVP-BGJ398)
Catalog No. A11159 FGFR 抑制剂BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种有效的选择性抑制剂,具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶1、2、3和4的潜在抗血管生成和抗肿瘤活性(对于FGFR1,FGFR2,FGFR3,IC50值为0.9、1.4、1.0和60 nM, 和FGFR4)。 了解更多 -
FIIN-2
Catalog No. A12357