S1P Receptor

10 个项目

每页

设置升序顺序
  1. PF429242 dihydrochloride

    Catalog No. A21386
    Quick View
    S1P inhibitor
    PF429242 dihydrochloride is a reversible and competitive S1P inhibitor with an IC50 of 175 nM. 了解更多
  2. MP-A08

    Catalog No. A16290
    Quick View
    ATP competitive SK 抑制剂
    MP-A08是一种高度选择性的ATP竞争性SK抑制剂,其靶向SK1和SK2的Kivalue分别为6.9±0.8 uM和27±3 uM。 了解更多
  3. K145 hydrochloride

    Catalog No. A16289
    Quick View
    SphK2 抑制剂
    K145 hydrochloride是选择性鞘氨醇激酶2(SphK2)抑制剂和抗癌剂。 了解更多
  4. K145

    Catalog No. A16288
    Quick View
    SphK2 抑制剂
    K145是一种选择性SphK2抑制剂,IC50为4.30±0.06μM,而在浓度不超过10 uM时,对SphK1无抑制作用。 了解更多
  5. SKI-II

    Catalog No. A15988
    Quick View
    SphK 抑制剂
    SKI-II是鞘氨醇激酶的选择性非脂质抑制剂(IC50 = 0.5 uM)。 了解更多
  6. PF-543 Citrate

    Catalog No. A15210
    Quick View
    SphK1 抑制剂
    PF-543 Citrate是一种新型的SphK1细胞渗透抑制剂,K(i)为3.6 nM,PF-543具有鞘氨醇竞争性,对SphK1的选择性是SphK2同种型的100倍以上。 了解更多
  7. KRP-203

    Catalog No. A13308
    Quick View
    S1PR1 抑制剂
    KRP-203是选择性鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂。它表明减少大鼠移植模型中外周淋巴细胞的浸润并延长生存期。 了解更多
  8. ABC294640

    Catalog No. A12614
    Quick View
    SphK2 抑制剂
    ABC294640是一种口服的芳基金刚烷化合物,是鞘氨醇激酶2(SK2)的选择性抑制剂,Ki 为 9.8 μM,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  9. PF-543

    Catalog No. A13039
    Quick View
    SphK1 抑制剂
    PF-543是一种新型选择性SK-1抑制剂,可与鞘氨醇竞争性抑制SK-1活性。 了解更多
  10. BAF312 (Siponimod)

    Catalog No. A12906
    Quick View
    S1PR1/S1PR5 抑制剂
    BAF312 (Siponimod)是下一代有效的1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体激动剂,对S1P1和S1P5具有选择性。 了解更多

10 个项目

每页

设置升序顺序
Rewards