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Raxatrigine hydrochloride
Catalog No. A21645 Nav1.7 sodium channel inhibitorRaxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) is a novel small molecule state-dependent sodium channel blocker; Nav1.7 sodium channel inhibitor. 了解更多 -
Nav1.7-IN-3
Catalog No. A13626 voltage-gated sodium channel Nav1.7 inhibitorNav1.7-IN-3 is a selective, orally bioavailable voltage-gated sodium channel Nav1.7 inhibitor with an IC50 of 8 nM. Pain relief. Limited CNS penetration. 了解更多 -
Metaflumizone
Catalog No. A18830 Sodium channel blockerMetaflumizone is a semicarbazone insecticide, acts as a potent sodium channel blocker. 了解更多 -
Encainide HCl
Catalog No. A13898 Sodium channel blockerEncainide hydrochloride是一种钠通道阻滞剂，具有Ic类抗心律不齐的作用。Encainide是一种非手性抗心律失常药和苯甲酰苯胺衍生物。 了解更多 -
Disopyramide
Catalog No. A13900 -
ICA-121431
Catalog No. A13773 NaV1.3 and NaV1.1 channels 抑制剂ICA-121431是人NaV1.3和NaV1.1通道的有效和选择性抑制剂（IC50值分别为13和23 nM）。 了解更多 -
Flecainide acetate
Catalog No. A15088 Cardiac Na+ channel blockerFlecainide acetate是1C类抗心律不齐药物，特别用于室上性心律失常的治疗；通过阻断心脏中的Nav1.5钠通道起作用，从而延长了心脏动作电位。 了解更多 -
Sodium Channel inhibitor 1
Catalog No. A15243 -
Vernakalant HCl
Catalog No. A15275 Ion channel blockerVernakalant hydrochloride是一种研究性混合离子通道阻滞剂，可以以2至5 mg/kg的剂量终止人的急性心房纤颤（AF），并且与现有药物相比，对房颤的选择性更高。在抗心律不齐的治疗中。 了解更多 -
beta-Pompilidotoxin
Catalog No. A15422 -
Levobupivacaine
Catalog No. A15979 -
Benzocaine hydrochloride
Catalog No. A16130 Benzocaine hydrochloride是一种表面麻醉剂，通过阻止脉冲沿神经纤维和神经末梢的传递而起作用。 了解更多 -
Procaine
Catalog No. A16131 -
Pilsicainide HCl
Catalog No. A16362 -
PF-05089771
Catalog No. A16365 -
Ambroxol HCl
Catalog No. A16398 Sodium Channel 抑制剂Ambroxol HCl是神经元Na+通道的有效抑制剂，可抑制TTX耐受的Na+电流，IC50为35.2 uM，对于补品和相阻滞的IC50为22.5 μM，抑制TTX敏感的Na+电流，IC50为100 μM。第三阶段。 了解更多 -
Raxatrigine (GSK1014802)
Catalog No. A13020 Sodium channel blockerRaxatrigine (GSK1014802)是一种新型的钠通道阻滞剂，是一种有效的抗惊厥药物。在大鼠中，GSK1014802（20-80 mg/kg p.o.）以剂量依赖的方式减轻了苯环利定（PCP）诱导的逆向学习障碍，这表明GSK1014802在治疗精神分裂症的认知潜力方面具有潜力。 GSK2还是人MAO-B的有效抑制剂，pIC50值为7.96，但不抑制人MAO-A。 了解更多 -
Ralfinamide mesylate
Catalog No. A22002 Na+ channel blockerRalfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) is an orally available Na+ channel blocker derived from α-aminoamide, with function of suppressing pain. 了解更多 -
Riluzole (Rilutek)
Catalog No. A10795 Riluzole (Rilutek)阻断与受损神经元有关的TTX敏感性钠通道，从而减少钙离子的流入并间接防止谷氨酸受体的刺激。 了解更多 -
Amiloride HCl
Catalog No. A10064 Na+ channel blockerAmiloride HCl是一种Na+通道阻滞剂，还抑制TRPP3通道和Na+/H+交换剂（NHE）。 了解更多 -
Bupivacaine HCl
Catalog No. A10168 Bupivacaine HCl与化学相关的局部麻醉药相比，Bupivacaine HCl是一种更有效的cAMP抑制剂，较不易产生心血管毒性。 了解更多 -
Orphenadrine citrate
Catalog No. A11712 -
Proparacaine HCl
Catalog No. A11715 Voltage-gated sodium channels 拮抗剂Proparacaine HCl是一种电压门控钠通道拮抗剂，ED50为3.4 mM。 了解更多 -
Amiloride hydrochloride dihydrate
Catalog No. A11728 Amiloride hydrochloride dihydrate是一种强效上皮钠通道阻滞剂和选择性低阈值(t型)钙通道蛋白抑制剂(kd=30μm)。 了解更多 -
Ibutilide fumarate
Catalog No. A11750 Ibutilide fumarate是一种III类抗心律失常药，用于房颤的急性心脏转换和近期发作的心房扑动转为窦性心律。它通过诱导缓慢的内向钠电流发挥抗心律失常作用，延长心肌细胞的动作电位和不应期(生理学)。 了解更多 -
Lidocaine (Alphacaine)
Catalog No. A10530 Lidocaine (Alphacaine)是一种麻醉剂和Ib类抗心律失常药。在失活状态下阻断电压门控钠通道。 了解更多 -
Lamotrigine
Catalog No. A11873 Lamotrigine是一种新型抗惊厥药剂，在人血小板和大鼠脑突触小体中抑制5-HT的IC50为240μM和474μM，并且是钠通道阻滞剂。 了解更多 -
QX 314 chloride
Catalog No. A13760 Sodium channel BlockerQX 314 chloride是利多卡因的膜不可渗透的季衍生物，一种电压激活的Na+通道阻滞剂。 了解更多 -
Procainamide HCl
Catalog No. A14240 -
Oxcarbazepine
Catalog No. A13943
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