使用 'Histamine H1 receptor' 作为标签的产品
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PAFR 抑制剂/H1 receptor 抑制剂
Rupatadine Fumarate是PAFR和组胺(H1)受体的抑制剂,Ki分别为550和102 nM。
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Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂,IC50为47 nM。
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Meclizine是人类的孕烷X受体(hPXR)激动剂。它具有抗胆碱能,中枢神经系统抑制作用和局部麻醉作用。其止吐和抗眩晕作用尚不完全清楚,但其主要的抗胆碱能特性是部分原因。
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Loratadine是一种非镇静抗组胺药,抑制组胺诱导的内皮细胞分泌IL-6和IL-8的活性。氯雷他定是一种选择性外周组胺h1受体拮抗剂,IC50 > 32 μM。
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Lidocaine (Alphacaine)是一种麻醉剂和Ib类抗心律失常药。在失活状态下阻断电压门控钠通道。
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COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。
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H1-histamine receptor 拮抗剂
Ebastine是一种H1抗组胺药,极少引起嗜睡。
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Diphenhydramine HCl是具有抗胆碱能,镇咳药,止吐药和镇静剂的第一代抗组胺药,主要用于治疗过敏。
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Histamine Receptor antagonis
Clemastine fumarate是一种选择性的组胺H1拮抗剂。它与组胺H1受体结合,从而阻断了内源性组胺的作用,从而暂时缓解了由组胺引起的阴性症状。
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Chlorpheniramine maleate是用于预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状的第一代烷基胺抗组胺药。
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histamine-H1 receptor blocking agent
Carbinoxamine maleate是一种具有抗组胺和抗胆碱能特性的组胺-H1受体阻断剂。
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Brompheniramine是一种组胺H1受体拮抗剂。
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Histamine Receptor 拮抗剂
Bepotastine Besilate是组胺H1受体激动剂。
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- Reiko Watanabe, .et al. Development of an In Silico Prediction Model for P-glycoprotein Efflux Potential in Brain Capillary Endothelial Cells toward the Prediction of Brain Penetration, J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967