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TGF-β / Smad

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  1. LY2157299
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    LY2157299

    Catalog No. A11017
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    TGF-βR 抑制剂
    LY2157299是一种口服活性转化生长因子β受体（TGF-βR）激酶抑制剂。 了解更多
  2. SB 431542
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    SB 431542

    Catalog No. A10826
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    TGF-beta/Smad 抑制剂
    SB 431542是转化生长因子-β超家族I型激活素受体样激酶（ALK）受体ALK4，ALK5和ALK7的有效抑制剂。 了解更多
  3. LDN193189
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    LDN193189

    Catalog No. A11205
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    ALK 抑制剂
    LDN193189是一种高效的小分子BMP抑制剂，可抑制BMP I型受体ALK2（IC50=5 nM），ALK3（IC50=30 nM）和ALK6（TGFβ1/BMP信号转导）以及随后的SMAD磷酸化。 了解更多
  4. LY2109761
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    LY2109761

    Catalog No. A11133
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    TβRI/II kinase 抑制剂
    LY2109761是一种新型的I型和II型转化生长因子β受体双重抑制剂，对Smad2的磷酸化产生负面影响，作为抑制胰腺癌转移的治疗方法。 了解更多
  5. DMH-1
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    DMH-1

    Catalog No. A12820
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    ALK2 抑制剂
    DMH-1是骨形态发生蛋白（BMP）ALK2受体的选择性抑制剂（IC50 = 108 nM）。 了解更多
  6. ITD-1
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    ITD-1

    Catalog No. A12924
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    TGF-β 抑制剂
    ITD-1是一种新型高选择性TGFβ途径抑制剂。ITD-1分子将干细胞转化为心脏细胞。 了解更多
  7. EW-7197 (Vactosertib)
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    EW-7197 (Vactosertib)

    Catalog No. A14213
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    ALK4/ALK5 抑制剂
    EW-7197是一种高效，选择性可生物利用的TGF-βI受体ALK4/ALK5抑制剂，IC50分别为13 nM和11 nM。 了解更多
  8. SIS3
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    SIS3

    Catalog No. A16065
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    Smad3 抑制剂
    SIS3是Smad3的新型特异性抑制剂。它对转化生长因子-β1诱导的细胞外基质表达有影响。 了解更多
  9. GW788388
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    GW788388

    Catalog No. A11083
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    TGF-beta/Smad 抑制剂
    GW788388是有效的，口服活性的，选择性的转化生长因子β受体I（TGF-βR1）（激活素受体样激酶5，ALK5）抑制剂,无细胞试验中IC50为18 nM，也抑制TGF-βII型受体和activin II型受体活性，但不抑制BMP II型受体。 了解更多
  10. SB-505124
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    SB-505124

    Catalog No. A11157
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    ALK5 抑制剂
    SB-505124是转化生长因子-βI型受体（ALK5），ALK4和ALK7的选择性抑制剂（ALK5和ALK4的IC50值分别为47和129 nM）。 了解更多
  11. SB 525334
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    SB 525334

    Catalog No. A10827
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    ALK 抑制剂
    SB525334是转化生长因子-β受体I（ALK5，TGF-βRI）的选择性抑制剂 (IC50 = 14.3 nM)。抑制TGF-β1诱导的smad2/3核定位和TGF-βRI诱导的肾细胞mRNA表达。 了解更多
  12. Hesperetin
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    Hesperetin

    Catalog No. A10449
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    PDE4 抑制剂
    Hesperetin是一种选择性磷酸二酯酶(PDE)4抑制剂，存在于中药“陈皮”中。橙皮素是一种柑橘类黄酮，据报道可以降低血浆胆固醇。橙皮素降低Hep-G2细胞中ACAT-2 mRNA的转录，并以剂量依赖的方式降低ApoB蛋白的合成。它也是类癌的潜在疗法。 了解更多
  13. A 83-01
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    A 83-01

    Catalog No. A12358
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    TGF-β/ALK5 抑制剂
    A 83-01是转化生长因子βI型受体ALK5、淋巴结受体ALK4和淋巴结受体ALK7的选择性抑制剂。 了解更多
  14. LDN-212854
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    LDN-212854

    Catalog No. A12821
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    BMP receptor 抑制剂
    LDN-212854是一种ALK2偏爱的BMP I型受体激酶抑制剂。 了解更多
  15. Kartogenin
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    Kartogenin

    Catalog No. A12926
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    Smad 抑制剂
    Kartogenin能有效诱导人骨髓间充质干细胞分化为软骨细胞。 了解更多
  16. F9995-0144
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    F9995-0144

    Catalog No. A14162
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    TGF-βR 抑制剂
    N/A 了解更多
  17. ML347
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    ML347

    Catalog No. A14298
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    BMP receptor 抑制剂
    ML347是一种选择性BMP受体抑制剂。 了解更多
  18. K02288
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    K02288

    Catalog No. A14311
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    BMP 抑制剂
    K02288是一种有效的选择性I型BMP受体抑制剂，对ALK2，ALK1和ALK6的IC50为1.1、1.8、6.4 nM。 了解更多
  19. A 77-01
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    A 77-01

    Catalog No. A14436
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    ALK5 抑制剂
    A 77-01是有效的TGF-βI型受体超家族激活素样激酶ALK5抑制剂，IC50为25 nM。 了解更多
  20. LY364947
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    LY364947

    Catalog No. A13446
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    TGFβR-I 抑制剂
    LY364947是一种二杂芳基取代的吡唑类化合物，用作TGF-βRI（TGF-β受体I激酶）的选择性ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  21. NG25
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    NG25

    Catalog No. A15185
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    TAK1/MAP4K2 抑制剂
    NG25和TAK1抑制TLR7和TLR9激动剂激活IKK，并阻止Gen2.2细胞中这些配体诱导的1型IFN分泌。 了解更多
  22. SB-505124 HCl
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    SB-505124 HCl

    Catalog No. A15232
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    TGF-β Receptors 抑制剂
    SB-505124 Hydrochloride是激活素受体样激酶（ALKS）的抑制剂。 了解更多
  23. SD-208
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    SD-208

    Catalog No. A14066
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    TGF-βR 抑制剂
    SD-208是一种有效的ATP竞争性转化生长因子-β受体1（TGF-βRI）抑制剂（IC50 = 49 nM）；与TGF-βRII和其他常见激酶相比，分别显示出> 100倍和> 17倍的选择性。 了解更多
  24. (+)-ITD 1
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    (+)-ITD 1

    Catalog No. A16073
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    TGF-β 抑制剂
    (+)-ITD 1 是ITD-1的拆分对映异构体，与外消旋ITD-1相比，其TGF-β抑制作用（?400 nM）增加了2倍以上，在心脏发生方面增加了1.3倍。 了解更多
  25. LDN-214117
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    LDN-214117

    Catalog No. A16096
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    ALK2 抑制剂
    LDN-214117是一种选择性有效的ALK2抑制剂。LDN-214117对ALK2的抑制最大，生化IC50为24 nM。 了解更多
  26. R-268712
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    R-268712

    Catalog No. A16207
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    ALK5 抑制剂
    R-268712是一种有效且选择性的ALK5抑制剂，IC50为2.5 nM。 了解更多
  27. LY 3200882
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    LY 3200882

    Catalog No. A16816
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    TGFβRI 抑制剂
    LY 3200882是有效的、高选择性TGF-β receptor type 1 (TGFβRI)抑制剂，在体外肿瘤组织和免疫细胞以及体内皮下肿瘤中，有效地以浓度依赖方式抑制TGFβ介导的SMAD磷酸化。 了解更多
  28. BIBF0775
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    BIBF0775

    Catalog No. A17230
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    TGFβRI 抑制剂
    BIBF0775 is an inhibitor of the transforming growth factor β receptor I (TGFβRI). 了解更多
  29. TGFβRI-IN-1
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    TGFβRI-IN-1

    Catalog No. A18800
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    TGFβRI kinase inhibitor
    TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase inhibitor, with IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII, respectively. 了解更多
  30. PKC 412 (Midostaurin)
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    PKC 412 (Midostaurin)

    Catalog No. A12650
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    PKC 抑制剂
    PKC 412 (Midostaurin)是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制常规PKC亚型α/β/γ，PDFRβ，VEGFR2，Syk，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。显示有效的抗肿瘤活性。 了解更多
  31. GO6983
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    GO6983

    Catalog No. A13790
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    PKC 抑制剂
    GO6983是有效的蛋白激酶C（PKC）抑制剂。它减少了心肌缺血/再灌注损伤后多形核白细胞的粘附和浸润。 了解更多
  32. Ro 31-8220 mesylate
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    Ro 31-8220 mesylate

    Catalog No. A13514
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    PKC 抑制剂
    Ro 31-8220 mesylate是一种PKC抑制剂，可抑制PKC激活剂佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯（PMA，IC50 = 1.35 x 10（-6）M）或二酰基甘油（OAG，diC8）诱导的人PMN的刺激性液体胞吞作用 了解更多
  33. PKC (19-36)
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    PKC (19-36)

    Catalog No. A14871
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    PKC 抑制剂
    PKC (19-36)蛋白激酶C的假底物肽抑制剂（IC50 = 0.18 uM）。 了解更多
  34. PKC-IN-1
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    PKC-IN-1

    Catalog No. A16212
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    PKC 抑制剂
    PKC-IN-1是一种有效的PKC beta II抑制剂，Ki为14.9 nM。专利WO 2008096260 A1的化合物实例H6。 了解更多
  35. NSC305787
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    NSC305787

    Catalog No. A16213
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    PKC 抑制剂
    NSC305787是PKC的小分子抑制剂，IC50为8.3 uM，9.4 uM，55 uM，用于重组ezrin，moesin和radixin的PKC磷酸化。 了解更多
  36. Ruboxistaurin (LY333531 HCl)
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    Ruboxistaurin (LY333531 HCl)

    Catalog No. A16604
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    PKCβ1 and PKCβ2 抑制剂
    LY333531是一种特异性β-蛋白激酶C的抑制剂。竞争性和可逆性抑制PKCβ1和PKCβ2，IC50值分别为4.7和5.9 nM。 了解更多
  37. BJE6-106
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    BJE6-106

    Catalog No. A18627
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    PKCδ inhibitor
    BJE6-106 (B106) is a potent, selective 3rd generation PKCδ inhibitor with an IC50 of 0.05 μM and targets selectivity over classical PKC isozyme PKCα (IC50=50 μM). 了解更多
  38. LXS196
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    LXS196

    Catalog No. A19419
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    PKC inhibitor
    LXS196 is a potent, selective and orally active protein kinase C (PKC) inhibitor, with IC50 values of 1.9 nM, 0.4 nM and 3.1 μM for PKCα, PKCθ and GSK3β, respectively. It can be used for the treatment of uveal melanoma. 了解更多
  39. PKC-theta inhibitor 1
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    PKC-theta inhibitor 1

    Catalog No. A18966
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    PKCθ inhibitor
    PKC-theta inhibitor 1 is the PKCθ inhibitor with an Ki value of 6 nM, inhibits IL-2 production in vivo with an IC50 of 0.19 μM. 了解更多
  40. Delcasertib
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    Delcasertib

    Catalog No. A12829
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    δ-protein kinase C (δPKC) inhibitor
    Delcasertib (KAI-9803) is a potent and selective δ-protein kinase C (δPKC) inhibitor. 了解更多
  41. AS2521780
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    AS2521780

    Catalog No. A21581
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    PKCθ selective inhibitor
    AS2521780 is a novel PKCθ selective inhibitor with an IC50 of 0.48 nM. 了解更多
  42. Ro 31-8220
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    Ro 31-8220

    Catalog No. A21765
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    PKC inhibitor
    Ro 31-8220 is a potent PKC inhibitor, with IC50s of 5, 24, 14, 27, 24 and 23 nM for PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε and rat brain PKC, respectively. 了解更多
  43. LY317615 (Enzastaurin)
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    LY317615 (Enzastaurin)

    Catalog No. A10356
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    PKCβ 抑制剂
    LY317615（Enzastaurin）是一种有效的，选择性的PKCβ抑制剂，具有抗增殖活性（IC50 =?6 nM）。 了解更多
  44. Daphnetin
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    Daphnetin

    Catalog No. A10286
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    EGFR, PKA,PKC 抑制剂
    Daphnetin是一种香豆素类似物，可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶（IC50 = 7.67 ?M），PKA（IC50 = 9.33 ?M）和PKC（IC50 = 25 ?M）。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争，对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多
  45. Quercetin (Sophoretin)
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    Quercetin (Sophoretin)

    Catalog No. A10766
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    MAO-B 抑制剂
    Quercetin (Sophoretin)抑制许多酶系统，包括酪氨酸蛋白激酶，磷脂酶A2，磷酸二酯酶，线粒体ATPase，PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多
  46. Chelerythrine Chloride
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    Chelerythrine Chloride

    Catalog No. A10196
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    PKC 抑制剂
    Chelerythrine Chloride是一种有效的，选择性的PKC拮抗剂， IC50为0.66 μM。影响PKC从细胞质到质膜的转运。显示可防止神经突生长。以浓度和时间表依赖性方式诱导凋亡。 了解更多
  47. Bryostatin 1
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    Bryostatin 1

    Catalog No. A10261
    PKC 抑制剂
    Bryostatin 1是从海洋苔藓动物Bugula neritina分离的大内酯，可调节蛋白激酶C（PKC）活性。 Bryostain 1诱导了PKC的初始快速活化和自磷酸化，从而导致PKC酶向膜的移位。 了解更多
  48. Sotrastaurin (AEB071)
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    Sotrastaurin (AEB071)

    Catalog No. A11554
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    PKC 抑制剂
    Sotrastaurin是一种有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。用于预防移植排斥反应和治疗牛皮癣。 了解更多
  49. Staurosporine
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    Staurosporine

    Catalog No. A10864
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    PKC 抑制剂
    Staurosporine是一种天然产物，最初于1977年从Streptomyces staurosporeus细菌中分离出来。星形孢菌素的主要生物学活性是通过防止ATP与激酶的结合来抑制蛋白激酶。是一种有效的PKC抑制剂，在无细胞试验中作用于PKCα，PKCγ 和PKCη，IC50分别为2 nM，5 nM 和 4 nM，对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱，对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。 了解更多
  50. Go 6976
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    Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂，对PKC（大鼠脑），PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM，2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多

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  2. Protein Kinase C (PKC) (26)
  3. Protein Kinase A (PKA) (13)
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