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5-HT Receptor modulator
Lu-AA21004 是一种口服多模式血清素类药物，抑制 5-HT(1A)、5-HT(1B)、5-HT(3A)、5-HT(7) 和 SERT，其半抑制浓度（IC50）分别为 15 nM、33 nM、3.7 nM、19 nM 和 1.6 nM。 -
5-HT1A modulator
5-HT1A 调节剂 1 对 5HT1A、肾上腺素能 α1 和多巴胺 D2 受体具有非常高的亲和力，其 IC50 分别为 2 ±0.3 nM、10 ± 3 nM 和 40 ±9 nM。
