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Adenosine A2A Receptor Agonist
CGS 21680 是一种特异性腺苷 A2A 亚型受体激动剂。- Qian Wang, .et al. , Neuropharmacology, 2019, 148: 229-243 PMID: 30659840
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A2A adenosine agonist
Regadenoson 是一种选择性的 A2A 腺苷受体 激动剂，相比于 A1、A2B 和 A3 受体，在结合和功能研究中表现出较高的选择性。Regadenoson 还被发现是一种强效的全激动剂，能够引起冠状动脉扩张，这一反应在 A2A 受体 储备中具有很大的潜力。 -
Adenosine A3-R agonist
IB-MECA 被证明是一种强效且选择性的腺苷A3受体激动剂，其Ki值分别为腺苷A3-R、腺苷A1-R和腺苷A2A-R的1.1、54和56 nM。- Sameshima T, .et al. , Chem Res Toxicol, 2019, Aug 28 PMID: 31461269
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Adenosine A Receptor agonist
2-氯腺苷是腺苷的一种代谢稳定类似物，它作为腺苷A受体激动剂（Ki值分别为腺苷A1-R 300 nM、腺苷A2A-R 80 nM 和腺苷A3-R 1900 nM）。 -
Adenosine A2 receptor agonist
CGS 21680 HCl 是一种腺苷 A2 受体激动剂，其 IC50 为 22 nM，对 A1 受体的选择性高出 140 倍。 -
Adenosine A1 receptor agonist
N6-环戊基腺苷（CPA）是一种选择性的腺苷A1受体激动剂，其对人类A1、A2A和A3受体的Ki值分别为2.3 nM、790 nM和43 nM。 -
Adenosine receptor agonist
N6-乙基腺苷是一种腺苷衍生物，作为腺苷受体激动剂，对hA1AR和hA3AR的Kis分别为4.9 nM和4.7 nM。 -
A1 adenosine receptor agonist
N6-(2-Phenylethyl)adenosine 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂。 -
A1 adenosine receptor agonist
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体激动剂，能够改善噪声和顺铂引起的耳蜗损伤。
