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Alpha adrenergic agonist
Clonidine 被分类为一种中枢作用型α肾上腺素能激动剂。Clonidine 在中枢起作用，作为一个咪唑啉受体激动剂。 -
Adrenergic Receptor agonist
Detomidine 是一种具有镇痛特性的镇静剂。α2-肾上腺素能激动剂产生剂量依赖性的镇静和镇痛效果，通过激活 α2 儿茶酚胺能受体，从而引发负反馈响应，减少兴奋性神经递质的产生。 -
Adrenoceptors agonist
多巴酚丁胺是一种直接作用药物，其主要活性源于刺激心脏的β1-肾上腺素能受体，增加心肌收缩力和心输出量。 -
β adrenoceptor agonist
异丙肾上腺素（Isoprenaline）或异丙肾上腺素（isoproterenol）是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂，在结构上与肾上腺素相似。- Jun 11:254:103194, .et al. , Auton Neurosci, 2024, Jun 11:254:103194 PMID: 38875740
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alpha-1 adrenergic agonist
奥昔美唑是一种选择性α-1激动剂和部分α-2激动剂的局部用药，用于缓解鼻塞，其药物形式为奥昔美唑盐酸盐。 -
Adrenergic Receptor agonist
硫酸沙丁胺醇（Albuterol）是一种短效的β2-肾上腺素受体激动剂，用于缓解哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病中的支气管痉挛。 -
β1-selective adrenergic receptor agonist
去甲肾上腺素（Levarterenol；L-去甲肾上腺素）是一种 β1选择性肾上腺素能受体激动剂，其EC50为5.37 μM。- Jun 11:254:103194, .et al. , Auton Neurosci, 2024, Jun 11:254:103194 PMID: 38875740
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α2-adrenoceptor agonist
Medetomidine（Domtor）是一种高效、高选择性的 α2-肾上腺素能受体激动剂（Ki 值分别为 α2- 和 α1-肾上腺素能受体为 1.08 和 1750 nM）。 -
α1-adrenergic receptor agonist
苯肾上腺素是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体激动剂，主要用作解充血剂，用于扩张瞳孔和提高血压。- Johanna Stenqvist, .et al. , Auton Neurosci, 2024, Jun 11:254:103194 PMID: 38875740
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alpha2-adrenoceptor agonist
盐酸地美卓明是美托明的活性异构体，它作为一种强效、高选择性的α2-AR（α2-肾上腺素受体）激动剂。 -
β3-adrenergic receptor agonist
β3-AR agonist 1 (compound 15) is a highly potent, selective, and orally available β3-adrenergic receptor (β3-AR) agonist (EC50=18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/β3, and α1A/β3>556-fold). -
α2 adrenergic agonist
AGN 192836 是一种高效且选择性的 α2 肾上腺素能激动剂，其对 α2A、α2B 和 α2C 受体的 EC50 分别为 8.7、41 和 6.6 nM。 -
Adrenergic Receptor agonist
Tetrahydrozoline Hydrochloride 是一种 α-激动剂，它能引起结膜血管的收缩。 -
ultra-long-acting β??? adrenoreceptor agonist
Vilanterol 是一种新型且选择性的 Beta2-AR 激动剂，其 PEC50 值为 10.37±0.05。 -
α2- adrenoceptor antagonist / I2 imidazoline receptor agonist
Idazoxan hydrochloride 是一种 α2-AR 肾上腺素受体拮抗剂 和潜在的 I2 咪唑啉受体激动剂。同时也显示出 I1 咪唑啉受体拮抗活性。（pKi 值分别为 I1、I2、α2A、α2B 和 α2C 受体的 5.90、7.22、8.01、7.43 和 7.7）。 -
Adrenoceptors agonist
UK 14,304 tartrate 是 UK 14,304 的水溶性形式。它是一种完全的 α2 肾上腺素能激动剂。 -
2A-AR adrenergic agonist
Guanabenz acetate 是一种 a2A-AR 肾上腺素能激动剂 和 IGRS（咪唑啉 I2 结合位点）选择性配体。 -
β3 adrenergic agonist
CL 316243 二钠盐是一种β-3肾上腺素能激动剂，被开发用作抗肥胖和糖尿病药物，能在小鼠中迅速降低血糖水平。 -
β3-adrenergic receptors agonist
BRL-37344 是一种选择性的 b3-AR（b 3-肾上腺素受体）激动剂，具有脂解活性。 -
adrenergic alpha-2 receptor agonist
盐酸美德托咪定是一种肾上腺素α-2受体激动剂，在兽医学中因其镇痛和镇静特性而被使用。 -
α-adrenergic receptor agonist
酒石酸布莫尼丁是一种高度选择性的α-肾上腺素受体激动剂，对α2A肾上腺受体的EC50为0.45 nM，用于治疗开角型青光眼或眼内高压。 -
α2A-adrenoceptor agonist
盐酸古安非宁是一种抗高血压药物，它是一种选择性的α2A-肾上腺素能受体激动剂，其Kd值为31 nM，并且相对于α2B-肾上腺素能受体显示出60倍的选择性。 -
β2-adrenergic receptor agonist
Vilanterol 是一种长效 β-2 激动剂 药物，于 2013 年 5 月与氟替卡松联合获批，由葛兰素史克公司销售为 Breo Ellipta，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。 -
β2-adrenergic receptor agonist
Clorprenaline HCl 是一种 β2-受体激动剂，它具有显著的扩张支气管效果。 -
β2AR agonist
Metaproterenol hemisulfate（Orciprenaline hemisulfate）是一种直接作用的交感神经兴奋剂，同时也是一种 β2-肾上腺素受体（β2AR）激动剂，其 IC50 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。 -
beta-Adrenergic agonist
Ractopamine HCl 是一种 β-肾上腺素能激动剂。它通过作为 TAAR1 的全激动剂来发挥作用。 -
Adrenergic alpha-1 agonist
盐酸米多吉林是一种乙醇胺衍生物，属于肾上腺素能α-1激动剂。它作为一种血管收缩剂用于治疗低血压。它能改善慢性低血压的临床结果。 -
α2-adrenergic receptor agonist
Brimonidine (UK 14304) 是一种完全的 α2-肾上腺素受体 (α2-AR) 激动剂。 -
beta-adrenergic agonist
Nylidrin hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能激动剂。研究表明，Nylidrin hydrochloride 是一种有效的抑制人类嗜碱性粒细胞介导的IgE释放组胺的抑制剂，因此可以作为抗过敏剂使用。
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活性化合物
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Signaling Pathway
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