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文献引用
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noradrenalin re-uptake inhibitor
Maprotiline hydrochloride 是一种选择性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 -
α-adrenergic (AR) antagonist/CaM inhibitor
Phenoxybenzamine 是一种细胞渗透性、非特异性、不可逆的 α-肾上腺素能受体 (AR) 拮抗剂，同时也是一种 CaM 抑制剂。 -
Androgen Receptor inhibitor
ARN-509 是一种具有潜在抗肿瘤活性的雄激素受体拮抗剂。ARN-509 与靶组织中的雄激素受体（AR）结合，从而阻止雄激素诱导的受体激活，并促进形成无法转移到细胞核的非活性复合物。这阻止了与 AR-响应基因的结合和转录。- Frédérique Mittler, .et al. , Front Oncol, 2017, 7: 293 PMID: 29322028
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adrenergic receptor/5-HT receptor inhibitor
阿塞那平盐酸盐抑制肾上腺素能受体（α1, α2A, α2B, α2C）的Ki值为0.25-1.2 nM，同时也抑制5-HT受体（1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7）的Ki值为0.03-4.0 nM。 -
serotonin (5-HT)/norepinephrine (NE) reuptake inhibitor
Desvenlafaxine succinate hydrate 是一种血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）类抗抑郁药。 -
alpha-1 adrenergic receptors / mAChRs inhibitor
Anisodamine 是一种从中国茄科植物中提取的 α-1 肾上腺素能受体 和 mAChRs（毒蕈碱型乙酰胆碱受体） 抑制剂。 -
triple reuptake inhibitor/5-HT2A/5-HT2C/5-HT3/α1A-adrenergic receptor antagonis
Tedatioxetine hydrobromide 作为一种三重再摄取抑制剂以及5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂发挥作用。 -
dual NE/DA transporter inhibitor
Centanafadine 是一种双重去甲肾上腺素（NE）/多巴胺（DA）转运体抑制剂，同时也抑制血清素转运体，其对人类NE、DA和血清素转运体的IC50分别为6 nM、38 nM和83 nM。
