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Irbesartan 是一种血管紧张素II受体拮抗剂 ，主要用于治疗高血压 。
Angiotensin II receptor antagonist
Tasosartan 是一种血管紧张素II受体拮抗剂 。
angiotensin II receptor antagonist
Valsartan（CGP-48933）是一种血管紧张素II受体拮抗剂 ，用于治疗高血压和心力衰竭。
Eprosartan 是一种血管紧张素II受体拮抗剂 ，用于治疗高血压。
Azilsartan (TAK-536) 是一种血管紧张素II受体拮抗剂 ，用于治疗高血压 。
angiotensin AT2 receptor antagonist
PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种强效的、选择性的、非肽类血管紧张素 AT2 受体拮抗剂。在大鼠肾上腺组织和大脑中的 IC50 值分别为 34 nM 和 210 nM。
Angiotensin AT1 receptor antagonist
SL910102 是一种非肽类血管紧张素 AT1 受体拮抗剂 。
angiotensin II receptor antagonist
BIBS39 是一种非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂 ，它能够从其特定结合位点上置换 [125I] AII，对于血管紧张素II亚型I（AT1）受体的K(i)值为29 +/- 7 nM，对于血管紧张素II亚型2（AT2）受体的K(i)值为480 +/- 110 nM。
angiotensin receptor-neprilysin inhibitor
LCZ696 是一种口服生物利用度高的双重作用药物，它是血管紧张素受体-肽酶抑制剂 （ARNi），用于治疗高血压和心力衰竭。
angiotensin II receptor type 1 antagonist
Azilsartan medoxomil 是一种口服给药的血管紧张素II受体1型拮抗剂 ，其 IC50 为 0.62 nM，用于治疗成人原发性高血压。
non-peptide angiotensin II receptor antagonist
Fimasartan 是一种非肽类血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），用于治疗高血压和心力衰竭。通过口服给药，fimasartan 阻断血管紧张素II受体类型1（AT1受体 ），减少血管紧张素II的促高血压作用，如系统性血管收缩和肾脏的水分保留。
Angiotensin II receptor antagonist
Losartan es un antagonista del receptor de angiotensina II, compitiendo con la unión de angiotensina II a los receptores AT1 con un IC50 de 20 nM.
Tranilast 是一种抑制内皮细胞中白细胞介素-6产生的抑制剂。它通过减少成纤维细胞中的胶原蛋白合成和抑制神经纤维瘤细胞的生长来发挥作用。
Angiotensin II human 是一种作用于 AT1 和 AT2 受体的血管收缩剂。
angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor agonist
Angiotensin III 是一种血管紧张素1 (AT1) 和 AT2 受体激动剂 。
angiotensin II receptor antagonist
Pratosartan 是一种选择性的血管紧张素II受体拮抗剂 。
angiotensin II receptor antagonist
CGP48369 是一种非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，用于抗高血压 研究。
ZD 7155 盐酸盐是一种血管紧张素II受体1型（AT1受体）拮抗剂 。
angiotensin AT1 receptor antagonist
L162389 是一种强效的血管紧张素 AT1 受体 拮抗剂，其 Ki 值为 28 nM。
Angiotensin Receptor antagonist
Elisartan es un profármaco no peptídico de administración oral del antagonista del receptor AT1 de angiotensina II HN-12206, y muestra actividades antihipertensivas .
nonpeptide angiotensin II receptor antagonist
L-159282 是一种高效的口服非肽类血管紧张素II受体拮抗剂 ，具有降血压活性 。
angiotensin II receptor type 1 antagonist
Azilsartan medoxomil monopotassium 是一种口服给药的血管紧张素II受体1型拮抗剂 ，其 IC50 为 0.62 nM，用于治疗成人原发性高血压。
angiotensin II and endothelin A receptor antagonist
Sparsentan（RE-021）是一种高效的双重血管紧张素II 和内皮素A受体拮抗剂 ，其Kis分别为0.8和9.3 nM。
angiotensin-(1-7) receptor agonist
AVE 0991 是一种非肽类、口服活性的血管紧张素-(1-7) 受体激动剂，其 IC50 为 21 nM。
angiotensin II receptor antagonist
Losartan D4 Carboxylic Acid es el Losartán (EXP-3174) etiquetado con deuterio, el cual es un antagonista del receptor de angiotensina II .
angiotensin II type 1 receptor antagonist
Azilsartan D5 是标记了氘的 Azilsartan(TAK-536)，它是一种特异性且高效的血管紧张素 II 类型 1 受体拮抗剂 。
Olodanrigan (EMA401) 是一种高度选择性的、口服活性的、局限于外周的血管紧张素II型2受体（AT2R）拮抗剂 。
angiotensin II receptor antagonist
EMD-66684 是一种非肽类血管紧张素II受体拮抗剂 。
TRV055，一种 G-蛋白偏向性激动剂 ，是血管紧张素II受体1型（AT1R）的 Gq偏向性配体 。TRV055 在刺激细胞 Gq介导的信号传导 方面具有功效。
TRV056 是血管紧张素II受体1型（AT1R）的 Gq 偏向配体。TRV056 在刺激细胞 Gq 介导的信号传导方面具有功效。TRV056 可用于开发 Gq 偏向的 AT1R 激动剂 。
Aclerastide（DSC-127）是一种血管紧张素受体激动剂 。Aclerastide 同时也是血管紧张素 II 的一种肽类模拟物 。Aclerastide 可用于研究糖尿病溃疡的组织再生 。
苏ICP备14027875号-1
