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PD176252 是一种强效的神经介质B优先（BB1）和胃泌素释放肽优先（BB2）受体拮抗剂，对人类BB1和BB2受体的Kis分别为0.17 nM和1 nM，对大鼠BB1和BB2受体的Kis分别为0.66 nM和16 nM；PD176252 同时也是N-Formyl肽受体1/2（FPR1/FPR2）的激动剂，在HL-60细胞中的EC50分别为0.31和0.66 µM。
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ML-18 是一种非肽类bombesin receptor subtype-3 (BRS-3)拮抗剂，其 IC50 为 4.8 微摩尔。
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作用机制
Antagonist
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