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文献引用
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dopamine beta-hydroxylase inhibitor
Nepicastat 是一种多巴胺β-羟化酶的抑制剂，这种酶催化多巴胺转化为去甲肾上腺素。 -
dopamine re-uptake inhibitor
Vanoxerine（GBR-12909）是一种哌嗪衍生物，是一种强效且选择性的DRI。- Alexander D H Kingdon, .et al. , J Antibiot (Tokyo), 2025, Jan;78(1):54-63 PMID: 39402358
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Dopamine D2 inhibitor
Lurasidone 是一种非典型抗精神病药物，它可以缓解阳性症状（例如，幻觉、妄想），尽管其具有强大的 D2受体拮抗作用，但除了静坐不能症外，不会引起锥体外系副作用。 -
DAT and SLC6A2 inhibitor
GBR-12935 是一种哌嗪衍生物，是一种强效且选择性的多巴胺再摄取抑制剂。- Alexander D H Kingdon, .et al. , J Antibiot (Tokyo), 2025, Jan;78(1):54-63 PMID: 39402358
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dopamine uptake inhibitor
GBR 12783 二盐酸盐是一种非常有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂（在大鼠纹状体突触体中抑制[3H]-多巴胺摄取的 IC50 为1.8纳摩尔）。 -
dopamine β-hydroxylase (DBH) inhibitor
Zamicastat (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶（DBH）抑制剂，能够穿越血脑屏障（BBB），从而产生中枢和外周效应。 -
Dopamine reuptake inhibitor
Phenylpiracetam 是一种苯基化的 piracetam（一种促智药）衍生物。它被用作一种刺激性促智药，其效力可能比 piracetam 高出 30-60 倍。 -
D2DR and D4DR inhibitor
洛沙平琥珀酸盐是一种D2DR和D4DR抑制剂以及5-HT受体拮抗剂。洛沙平琥珀酸盐是一种用于治疗精神分裂症的抗精神病药物。 -
D2DR inhibitor
Promazine Hydrochloride 是一种苯噻嗪化合物和 D2DR 抑制剂。Promazine Hydrochloride 已被用于研究体外多巴胺刺激的脑蛋白质糖基化。它的作用类似于氯丙嗪，但抗精神病活性较低。 -
monoamine reuptake inhibitor
Diclofensine hydrochloride (Ro-8-4650 hydrochloride) 是一种强效的单胺再摄取抑制剂，能够阻断大鼠脑突触体对多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的摄取，其 IC50 值分别为 0.74、2.3 和 3.7 nM。 -
dopamine transporter/norepinephrine transporters inhibitor
盐酸拉达法新（GW-353162A）是一种DAT（多巴胺转运体）和NET（去甲肾上腺素转运体）抑制剂，以及nAChR家族调节剂。 -
dual NE/DA transporter inhibitor
Centanafadine 是一种双重去甲肾上腺素（NE）/多巴胺（DA）转运体抑制剂，同时也抑制血清素转运体，其对人类NE、DA和血清素转运体的IC50分别为6 nM、38 nM和83 nM。 -
triple reuptake inhibitor
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是一种三重再摄取抑制剂，它阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白，其IC50值分别为4、6和11纳摩尔。 -
dopamine reuptake inhibitor
Vanoxerine（GBR-12909）是一种竞争性的、高效的、高度选择性的多巴胺再摄取抑制剂（Ki=1 nM）。
