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GPR agonist
TAK-875 是一种高效、选择性且口服生物利用度高的 GPR40 激动剂。- Ying Liu, .et al. , Nucleic Acids Res, 2018, Oct 12; 46(18): 9864-9874 PMID: 30219861
- Deborah A. Goldspink, .et al. , Mol Metab, 2018, Jan; 7: 90-101 PMID: 29167062
- Hodaka Yamada, .et al. , Sci Rep, 2016, 6: 25912 PMID: 27180622
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FFA4/GPR120 agonist
GSK137647A 是一种选择性的 FFA4 激动剂，其对人类、小鼠和大鼠的 FFA4 的 pEC50 分别为 6.3、6.2 和 6.1。 -
GPR40 full agonist
GPR40激动剂1是一种强效且新颖的GPR40全激动剂，其EC50分别为2 nM和17 nM，针对hGPR40和rGPR40。 -
GPR120 agonist
GPR120 Agonist 2 是从专利 US 20110313003 A1，示例 209 中提取的 GPR120 激动剂。 -
GPR120 agonist
GPR120 Agonist 1 是一种高效且选择性的 GPR120 激动剂，具有潜在的抗糖尿病效果和良好的安全性，是一个开发候选药物。 -
GPR40/FFAR1 agonist
GPR40/FFAR1 调节剂 1 是 Gq-偶联自由脂肪酸受体 1（GPR40/FFAR1）的激动剂和变构调节剂。 -
GPR40 agonist
Setogepram sodium salt（PBI-4050 sodium salt）作为一种口服活性药物，它是GPR40的激动剂，同时也是GPR84的拮抗剂或反向激动剂。 -
GPR40 agonist
AMG 837 钠盐是一种强效的 GPR40 激动剂（EC50=13 nM），具有优越的药代动力学特性，并在啮齿动物中强烈促进胰岛素分泌的葡萄糖依赖性刺激。
