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文献引用
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glucagon receptor antagonist
Glucagon receptor antagonists-1 是一种高效的glucagon receptor antagonist。 -
Glucagon receptor antagonist
Glucagon receptor antagonists-2 是一种高效的葡萄糖皮质激素受体拮抗剂。 -
Glucagon receptor antagonist
Glucagon receptor antagonists-3 是一种高效的葡萄糖皮质激素受体拮抗剂。 - Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) Amide 是一种强效的依赖葡萄糖的胰岛素促进肽，通过肠道L细胞中前胰高血糖素的转录后加工产生。
- Ying Zhou, .et al. , Adv Biol (Weinh), 2022, Nov 14 PMID: 36373695
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glucagon receptor antagonist
PF-06291874（葡萄糖皮质激素受体拮抗剂-4）是一种高效且可口服的葡萄糖皮质激素受体拮抗剂。它在大鼠和狗体内显示出低清除率。 -
glucagon receptor antagonist
Adomeglivant 是一种强效且选择性的葡萄糖激素受体拮抗剂，目前正在用于2型糖尿病的临床试验中。 -
glucagon-like peptide 1 receptor antagonist
GLP-1R Antagonist 1（化合物5d）是一种口服活性的、能穿透中枢神经系统（CNS）的、非竞争性葡萄糖样肽1受体（GLP-1R）拮抗剂，其IC50为650 nM。 -
glucagon-like peptide-1 receptor agonist
Exendin-4 Acetate（Exenatide acetate），一种由39个氨基酸组成的肽，是一种长效的胰高血糖素样肽-1受体激动剂，其IC50为3.22 nM。 -
Glucagon receptor agonist
Retatrutide（LY3437943）是一种三重激动剂肽，针对葡萄糖受体（GCGR）、依赖葡萄糖的胰岛素促进多肽受体（GIPR）和类葡萄糖肽-1受体（GLP-1R）。Retatrutide与人类的GCGR、GIPR和GLP-1R结合，其EC50值分别为5.79、0.0643和0.775 nM。Retatrutide可用于肥胖症的研究。 -
VPAC2 agonist
Bay 55-9837 是一种高效且高度选择性的 VPAC2 激动剂，其 Kd 值为 0.65 nM。Bay 55-9837 可能是研究2型糖尿病的有用治疗方法。
