Oxytocin Receptor

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  1. Oxytocin Receptor Antagonist

    Retosiban(GSK-221,149-A)是一种口服药物,作为一种选择性的亚纳摩尔级(Ki = 0.65 nM)催产素受体拮抗剂,对相关的抗利尿激素受体具有超过1400倍的选择性。
  2. Oxytocin antagonist

    PF-3274167 是一种高亲和力的非肽类催产素受体(OTR)拮抗剂,其Ki值为9.5 nM。
  3. peptide Oxytocin Receptor Inhibitor

    Atosiban 是一种肽类催产素受体抑制剂
  4. oxytocin receptor ligand

    催产素(α-Hypophamine)是一种哺乳动物的神经垂体激素;其作用是通过特异性、高亲和力的催产素受体介导的;催产素受体的配体。
  5. peripheral oxytocin receptors agonist

    卡贝托新(商品名:Lonactene;Duratocin)是一种用于控制产后出血和分娩后出血的产科药物;它是外周催产素受体的激动剂
  6. Oxytocin receptor antagonist

    SHR1653 是一种高效、选择性且能穿透大脑的催产素受体(OTR)拮抗剂,对人类OTR(hOTR)的 IC50 为15 nM。
  7. oxytocin receptor antagonist

    Epelsiban(GSK 557296)是一种强效、选择性且口服生物利用度高的催产素受体拮抗剂,其对人类催产素受体的pKi值为9.9。
  8. oxytocin receptor antagonist

    L-368,899 盐酸盐是一种强效、选择性、口服生物利用度高的非肽类催产素受体拮抗剂,其对大鼠子宫和人类子宫催产素受体的 IC50 分别为 8.9 nM 和 26 nM,用作子宫收缩抑制剂。
  9. Oxytocin antagonist

    OT antagonist 1(化合物 4)是一种高效、选择性的催产素拮抗剂,其Ki值为50 nM。
  10. oxytocin (OT) antagonist

    OT antagonist 3 是一种从专利 WO2007017752A1 中提取的催产素 (OT) 拮抗剂。
  11. OT-R antagonist

    OT-R antagonist 1 是一种新型的强效且选择性高的非肽类低分子量 OT-R 拮抗剂。
  12. oxytocin receptor antagonist

    L-371,257 是一种口服生物利用度高的、不穿透血脑屏障的、选择性和竞争性的催产素受体拮抗剂(pA2=8.4),在催产素受体(Ki=19 nM)和抗利尿激素V1a受体(Ki=3.7 nM)上具有高亲和力。
  13. OT-R antagonist

    OT-R antagonist 2 是一种非肽类低分子量的OT-R拮抗剂。OT-R antagonist 2 抑制 IP3 合成,大鼠 OT-R(IC50 = 0.33 μM)。
  14. oxytocin receptor ligand

    催产素(α-Hypophamine)乙酸盐是一种多功能的下丘脑肽类,以促进分娩、哺乳和亲社会行为而闻名。催产素乙酸盐可以作为一种应对压力的分子,具有抗炎、抗氧化和保护作用,特别是在面对逆境或创伤时。

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