Oxytocin Receptor

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  1. Oxytocin Receptor Antagonist

    Retosiban(GSK-221,149-A)是一种口服药物,作为一种选择性的亚纳摩尔级(Ki = 0.65 nM)催产素受体拮抗剂,对相关的抗利尿激素受体具有超过1400倍的选择性。
  2. Oxytocin antagonist

    PF-3274167 是一种高亲和力的非肽类催产素受体(OTR)拮抗剂,其Ki值为9.5 nM。
  3. Oxytocin receptor antagonist

    SHR1653 是一种高效、选择性且能穿透大脑的催产素受体(OTR)拮抗剂,对人类OTR(hOTR)的 IC50 为15 nM。
  4. oxytocin receptor antagonist

    L-368,899 盐酸盐是一种强效、选择性、口服生物利用度高的非肽类催产素受体拮抗剂,其对大鼠子宫和人类子宫催产素受体的 IC50 分别为 8.9 nM 和 26 nM,用作子宫收缩抑制剂。
  5. Oxytocin antagonist

    OT antagonist 1(化合物 4)是一种高效、选择性的催产素拮抗剂,其Ki值为50 nM。
  6. oxytocin (OT) antagonist

    OT antagonist 3 是一种从专利 WO2007017752A1 中提取的催产素 (OT) 拮抗剂。
  7. OT-R antagonist

    OT-R antagonist 1 是一种新型的强效且选择性高的非肽类低分子量 OT-R 拮抗剂。
  8. oxytocin receptor antagonist

    L-371,257 是一种口服生物利用度高的、不穿透血脑屏障的、选择性和竞争性的催产素受体拮抗剂(pA2=8.4),在催产素受体(Ki=19 nM)和抗利尿激素V1a受体(Ki=3.7 nM)上具有高亲和力。
  9. OT-R antagonist

    OT-R antagonist 2 是一种非肽类低分子量的OT-R拮抗剂。OT-R antagonist 2 抑制 IP3 合成,大鼠 OT-R(IC50 = 0.33 μM)。

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