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Retosiban（GSK-221,149-A）是一种口服药物，作为一种选择性的亚纳摩尔级（Ki = 0.65 nM）催产素受体拮抗剂，对相关的抗利尿激素受体具有超过1400倍的选择性。
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PF-3274167 是一种高亲和力的非肽类催产素受体（OTR）拮抗剂，其Ki值为9.5 nM。
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SHR1653 是一种高效、选择性且能穿透大脑的催产素受体（OTR）拮抗剂，对人类OTR（hOTR）的 IC50 为15 nM。
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L-368,899 盐酸盐是一种强效、选择性、口服生物利用度高的非肽类催产素受体拮抗剂，其对大鼠子宫和人类子宫催产素受体的 IC50 分别为 8.9 nM 和 26 nM，用作子宫收缩抑制剂。
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OT antagonist 1（化合物 4）是一种高效、选择性的催产素拮抗剂，其Ki值为50 nM。
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OT antagonist 3 是一种从专利 WO2007017752A1 中提取的催产素 (OT) 拮抗剂。
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OT-R antagonist 1 是一种新型的强效且选择性高的非肽类低分子量 OT-R 拮抗剂。
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L-371,257 是一种口服生物利用度高的、不穿透血脑屏障的、选择性和竞争性的催产素受体拮抗剂（pA2=8.4），在催产素受体（Ki=19 nM）和抗利尿激素V1a受体（Ki=3.7 nM）上具有高亲和力。
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OT-R antagonist 2 是一种非肽类低分子量的OT-R拮抗剂。OT-R antagonist 2 抑制 IP3 合成，大鼠 OT-R（IC50 = 0.33 μM）。
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