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MK-2894 是一种高效且选择性强的第二代 EP4 拮抗剂。
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MK-2894 钠盐是一种高效且选择性强的第二代 EP4 拮抗剂。
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ONO-AE3-208 是一种 EP4 拮抗剂，能够抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
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Prostaglandin D2 receptor CRTH2 antagonist
CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高效且高度选择性的前列腺素D2受体 CRTH2 拮抗剂。
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PF-04418948 是一种强效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂，其 IC50 为 16 nM。目前处于 第一阶段 临床试验。
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prostaglandin (PG) antagonist
Aligeron 是一种非选择性前列腺素（PG）拮抗剂，并具有血管扩张特性。
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dual antagonist of TP/DP2
BAY-u 3405 是一种经批准的人用药物，用于治疗过敏性鼻炎，已有文献记录其作为血栓素受体（TP受体）的拮抗剂的活性。
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GW627368 是一种新型、高效且选择性的前列腺素EP4受体竞争性拮抗剂（Ki= 100 nM），同时具有额外的人类TP受体亲和力（Ki= 150 nM）。
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MF498 是一种新型且选择性的前列腺素E受体4（EP4受体）拮抗剂，显示出对EP4受体的强烈结合亲和力，Ki值为0.7 nM，
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prostaglandin EP4 receptor antagonist
Grapiprant 是一种新型、高效且选择性的前列腺素 EP4 受体拮抗剂，具有抗高敏感性特性。
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Prostaglandin E2 receptor antagonist
TG6-10-1 是一种针对前列腺素 E2 受体亚型 EP2 的强效且选择性的拮抗剂。
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Asapiprant，也被称为 S-555739，是一种强效且选择性的DP1受体拮抗剂。Asapiprant 对DP1受体表现出高亲和力和选择性。
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GSK-269984A 是一种新型的 EP1 受体拮抗剂。
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IP (prostacyclin) receptor antagonist
RO-1138452 是一种强效且选择性的 IP (前列腺素) 受体拮抗剂，对 IP 受体具有高亲和力。
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CRTh2 receptor antagonist
Fevipiprant，也被称为 NVP-QAW039 或 QAW039，是一种口服活性且高效的 CRTh2 受体拮抗剂，可能对哮喘治疗有益。
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BAY-1316957 是一种高效且选择性的 EP4 受体拮抗剂，其 IC50 为 15.3 nM。具有良好的口服生物利用度。
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PGF2α receptor antagonist
OBE022 是一种口服和选择性的前列腺素 F2α（PGF2α）受体拮抗剂，其对人类和大鼠 FP 受体的 Kis 分别为 1 nM 和 26 nM。
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E7046 是一种口服生物利用度高且特异性的 EP4 拮抗剂，具有 13.5 nM 的 IC50 和 23.14 nM 的 Ki，表现出抗肿瘤活性。
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EP1-antanoist-1 是一种 EP1 拮抗剂，具有 pKi 值为 7.54 和 pIC50 值为 8.5。
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TG4-155 是一种强效的、能渗透大脑的、选择性 EP2 受体拮抗剂，其 Ki 值为 9.9 nM。
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prostaglandin D2 antagonist
AMG-009 是一种强效的前列腺素 D2 拮抗剂，对 CRTH2 和 DP 受体的 IC50 分别为 3 nM 和 12 nM。
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thromboxane-prostaglandin receptor antagonist
Terutroban 是一种血栓素-前列腺素受体拮抗剂。
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MK-7246 是一种效力强大且选择性高的 CRTH2 拮抗剂，其 Ki 值为 2.5±0.5 nM。
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EP and DP receptor antagonist
AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体拮抗剂，对克隆的人类 EP1、EP2、EP3-III 和 DP1 受体具有几乎相等的亲和力。
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CJ-42794 是一种选择性前列腺素E受体亚型4（EP4）拮抗剂，能够抑制 [3H]-PGE2 与人类EP4受体的结合，平均pKi值为8.5，其结合亲和力对人类EP4受体的选择性至少是对其他人类EP受体亚型（EP1、EP2和EP3）的200倍以上。
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ONO-8130 是一种口服可用的 EP1 受体 拮抗剂。
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BGC201531，也被称为 GTPL3380 和 AP-1531，是一种用于治疗急性偏头痛的 EP4拮抗剂。
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