S1P Receptor

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  1. EDG-1 (S1P1) agonist

    CYM 5442 HCl 是一种高效且选择性的 EDG-1 (S1P1) 激动剂,其在体外的半数有效浓度(EC50)为 1.35 nM。
  2. S1P agonist

    ASP1126 是一种选择性且可口服活性的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)激动剂,其对 hS1P1 和 hS1P3 的 EC50 值分别为 7.12 nM 和 517 nM。
  3. S1P1 and S1P5 agonist

    ASP-4058 是一种新一代、选择性的口服生物活性激动剂,针对鞘磷脂1-磷酸受体1和5(S1P1和S1P5),能改善啮齿动物实验性自身免疫性脑炎,并具有良好的安全性。
  4. S1P receptor agonist

    S1p 受体激动剂 1 是一种 S1P 受体激动剂,从专利 WO 2015039587 A1 中提取,化合物示例 2。
  5. S1P3 receptor agonist

    CYM-5541(ML249)是一种选择性的、变构的S1P3受体激动剂,其EC50值在72至132纳摩尔之间。
  6. S1P1/S1P5 receptor agonist

    GSK2018682 是一种对 S1P1 和 S1P5 受体的激动剂,其 pEC50 分别为 7.7 和 7.2,对人类 S1P2、S1P3 或 S1P4 没有激动剂活性。GSK2018682 用于多发性硬化症的研究。
  7. S1P1 agonist

    Cenerimod(ACT-334441)是一种强效且可口服的鞘氨醇1-磷酸1受体(S1P1)激动剂,源自专利WO 2016184939 A1和WO 2011007324 A1的示例1,具有2.7 nM的EC50值。
  8. S1PR1 agonist

    FTY720 (S)-Phosphate 是 S1P 受体 1(S1PR1)的激动剂,用于急性炎症性疾病如急性肺损伤的研究。
  9. sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P4-R) agonist

    CYM50308(ML248)是一种强效选择性高亲和力鞘氨醇-1-磷酸受体4(S1P4-R)激动剂,其EC50为56 nM。

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