S1P Receptor

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  1. S1P Receptor antagonist

    FTY720 是 ISP-1(myriocin,一种来自中国草药Iscaria sinclarii的真菌代谢物)的衍生物,同时也是鞘氨醇的结构类似物。
  2. S1P3 receptor antagonist

    TY-52156 是一种效力强大且选择性高的 S1P3 受体拮抗剂,其 Ki 值为 110 nM。
  3. S1P antagonist

    Fingolimod 是一种鞘氨醇1-磷酸(S1P)拮抗剂,在 K562 和 NK 细胞中的 IC50 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂,具有免疫抑制作用。
  4. S1P antagonist

    VPC 23019,一种含有芳香酰胺的鞘氨醇1-磷酸(S1P)类似物,是S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂(pKi分别为7.86和5.93),以及S1P4和S1P5受体的激动剂(pEC50分别为6.58和7.07)。
  5. S1PR1 antagonist

    W146 是一种选择性的鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1PR1)拮抗剂,其 EC50 值为 398 nM。
  6. S1P(1) antagonist

    NIBR-0213 是一种强效且选择性的 S1P(1) 拮抗剂,在实验性自身免疫性脑炎中显示出疗效。
  7. S1P2 antagonist

    JTE-013 是一种强效且特异性的 S1P2 (Sphingosine-1-Phosphate 2; EDG-5) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人类和大鼠 S1P2 的特异性结合,其 IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。

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