目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
-
Sigma-2 receptor agonist
Siramesine Hydrochloride 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂，已被证明能触发癌细胞的死亡，并在体内显示出强大的抗癌活性。 -
sigma-1 receptor antagonist
S1RA 是一种选择性 sigma-1 受体拮抗剂，其报告的结合亲和力为 Ki = 17.0 ± 7.0 nM，相对于 sigma-2 受体 以及其他170种受体、酶、转运蛋白和离子通道具有选择性。 -
sigma 1 receptor(σ1R) agonist
SA4503 是一种选择性 sigma 1 受体（σ1R）激动剂；对通过 (+)-[3H]pentazocine 标记的 sigma 1 受体亚型具有高亲和力（IC50 = 17.4 +/- 1.9 nM）；对 sigma 2 受体的亲和力低 100 倍。 -
Sigma-1 antagonist
BD-1047 2HBr 是一种选择性的 sigma 受体功能性拮抗剂，在预测精神分裂症疗效的动物模型中显示出抗精神病活性。 -
sigma1 receptor
agonist
Anavex2-73 是一种胆碱能/中度sigma1受体激动剂，能够缓解由东莨菪碱和地西泮引起的学习障碍。CAS: 195615-83-9（游离碱）195615-84-0（盐酸盐） -
sigma-2 (σ2) receptor ligand
Glycerol phenylbutyrate 是一个 sigma-2 (σ2) 受体配体，具有 pKi 值为 8.02。 -
Sigma-1 receptor antagonist
Sigma-1 受体拮抗剂 3（化合物135）是一种强效且选择性的 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，其 Ki 值为 1.14 nM。 -
sigma 1 receptor antagonist
Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种强效且选择性的 sigma 1 receptor (σ1 R) 拮抗剂，其对 σ1 和 σ2 receptor 的 Kis 分别为 3.88 nM 和 1288 nM。 -
Sigma receptor ligand
Sigma-LIGAND-1 是一种选择性的sigma受体配体，其在DTG位点的受体IC50为16 nM，在PPP位点的IC50为19 nM，以及在多巴胺D2受体的Ki为4000 nM。 -
5-HT2/sigma 2 receptor antagonist
Roluperidone，也被称为 MIN-101、CYR-101 和 MT-210，是一种 5-HT2A 和 sigma 2 受体拮抗剂，可能用于治疗精神分裂症。 -
Sigma-1 receptor agonist/muscarinic M1 agonist
Blarcamesine，也被称为 AVex-73 和 AE-37，是一种胆碱能M1受体激动剂，可能用于治疗阿尔茨海默病。它是一个ς受体配体。 -
sigma 1 receptor agonist
Cutamesine (SA4503; AGY-94806) 是一种选择性 sigma 1 受体（σ1R）激动剂；对通过 (+)-[3H]pentazocine 标记的 sigma 1 受体亚型具有高亲和力（IC50= 17.4±1.9 nM）；对 sigma 2 受体的亲和力低 100 倍。
