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文献引用
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sigma-1 receptor antagonist
S1RA 是一种选择性 sigma-1 受体拮抗剂，其报告的结合亲和力为 Ki = 17.0 ± 7.0 nM，相对于 sigma-2 受体 以及其他170种受体、酶、转运蛋白和离子通道具有选择性。 -
Sigma-1 antagonist
BD-1047 2HBr 是一种选择性的 sigma 受体功能性拮抗剂，在预测精神分裂症疗效的动物模型中显示出抗精神病活性。 -
Sigma-1 receptor antagonist
Sigma-1 受体拮抗剂 3（化合物135）是一种强效且选择性的 Sigma-1 (σ1) 受体拮抗剂，其 Ki 值为 1.14 nM。 -
sigma 1 receptor antagonist
Sigma-1 receptor antagonist 2 是一种强效且选择性的 sigma 1 receptor (σ1 R) 拮抗剂，其对 σ1 和 σ2 receptor 的 Kis 分别为 3.88 nM 和 1288 nM。 -
5-HT2/sigma 2 receptor antagonist
Roluperidone，也被称为 MIN-101、CYR-101 和 MT-210，是一种 5-HT2A 和 sigma 2 受体拮抗剂，可能用于治疗精神分裂症。
