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文献引用
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Smo Antagonist
LDE225（NVP-LDE225）是一种强效、选择性且口服生物利用度高的平滑化蛋白（SMO）拮抗剂，通过拮抗平滑化蛋白受体（SMO）来抑制刺猬（Hh）信号通路。- Daniel Doheny, .et al. , Oncogene, 2020, Oct;39(42):6589-6605 PMID: 32929154
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Smoothened Inhibitor
LDE225 是一种口服生物利用度高的小分子 Smoothened (Smo) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 -
Smoothened Inhibitor
PF-5274857 是一种新型的 Smo 拮抗剂，它能特异性地与 Smo 结合，其 K(i) 为 4.6 ± 1.1 nmol/L，并且能完全阻断细胞中下游基因 Gli1 的转录活性，其 IC(50) 为 2.7 ± 1.4 nmol/L。 -
Smoothened inhibitor
BMS-833923（或 XL-139）是一种口服生物利用度高的小分子 SMO (Smoothened) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。- Valérian Pasche, .et al. , Parasit Vectors, 2018, 11: 298 PMID: 29764454
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SMO agonist
SAG 是一种含有氯代苯并噻吩的化合物，它作为 SMO 激动剂（EC50 = 3 nM）起作用，但在高浓度（>1 uM）时抑制刺猬信号传导。- Mark van den Hurk, .et al. , NPJ Parkinsons Dis, 2022, Oct 18;8(1):134 PMID: 36258029
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Smo allosteric activator
20(S)-羟基胆固醇（20α-羟基胆固醇）是肿瘤蛋白平滑化蛋白（Smo）的一种变构激活剂，能够激活刺猬（Hh）信号通路，在使用NIH3T3细胞的基因转录报告检测中，其EC50为3μM。
