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- Desmopressin 是一种合成的抗利尿激素类似物，它作为 V1B 和 V2 受体的激动剂（EC50 值分别为 11.4 和 23.9 nM，Ki 值分别为 5.84 和 65.9 nM）。
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V1b receptor 拮抗剂
Vasopressin antagonist，口服可用且选择性 V1b receptor antagonist（对 hV1b 的抑制 IC50 值为 3 nM，对 hV1a、hV2 和 hOT 的选择性超过 1000 倍）。 -
nonpeptide vasopressin V2 receptor 拮抗剂
Mozavaptan（OPC31260）是一种口服有效的非肽类抗利尿激素V2受体拮抗剂，其IC50为14 nM。 -
hV1a receptor 拮抗剂
Balovaptan (RG7314) 是一种高效且选择性的能穿透大脑的抗利尿激素1a（hV1a）受体拮抗剂，对人类（hV1a）和小鼠（mV1a）受体的Kis分别为1 nM和39 nM，用于自闭症的研究。 -
vasopressin V2-receptor 激动剂
WAY-151932 是一种加压素 V2 受体激动剂，在人类 V2 绑定 和 V1a 绑定 测试中的 IC50 分别为 80.3 nM 和 778 nM。 -
vasopressin receptor V2 拮抗剂
Lixivaptan（VPA-985，WAY-VPA 985）是一种口服活性且选择性的血管加压素受体V2拮抗剂，其对人类和大鼠V2的IC50值分别为1.2 nM和2.3 nM。 - Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺类血管收缩剂和血管加压素1激动剂。Felypressin acetate 在牙科程序中广泛使用。
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vasopressin 拮抗剂
Antagonist G 是一种强效的血管加压素拮抗剂。Antagonist G 也是GRP和Bradykinin的弱拮抗剂。Antagonist G 诱导AP-1转录并使细胞对化疗敏感。
