Vasopressin Receptor

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  1. vasopressin receptor 2 antagonist

    Tolvaptan 是一种选择性、竞争性的精氨酸加压素受体2拮抗剂,其 IC50 为 1.28μM。
  2. Desmopressin 是一种合成的抗利尿激素类似物,它作为 V1B 和 V2 受体的激动剂(EC50 值分别为 11.4 和 23.9 nM,Ki 值分别为 5.84 和 65.9 nM)。
  3. vasopressin V1 antagonist

    OPC21268 是一种非肽类 AVP 受体 V(抗利尿激素受体)拮抗剂,对 V1 受体的选择性比 V2 受体高出 1000 倍。
  4. V1b receptor antagonist

    Vasopressin antagonist,口服可用且选择性 V1b receptor antagonist(对 hV1b 的抑制 IC50 值为 3 nM,对 hV1a、hV2 和 hOT 的选择性超过 1000 倍)。
  5. nonpeptide vasopressin V2 receptor antagonist

    Mozavaptan(OPC31260)是一种口服有效的非肽类抗利尿激素V2受体拮抗剂,其IC50为14 nM。
  6. vasoconstrictor

    Terlipressin 是一种强效的血管收缩剂,通过作用于动脉小肌细胞上的 V1 受体 来发挥作用。
  7. hV1a receptor antagonist

    Balovaptan (RG7314) 是一种高效且选择性的能穿透大脑的抗利尿激素1a(hV1a)受体拮抗剂,对人类(hV1a)和小鼠(mV1a)受体的Kis分别为1 nM和39 nM,用于自闭症的研究。
  8. vasopressin V2-receptor agonist

    WAY-151932 是一种加压素 V2 受体激动剂,在人类 V2 绑定V1a 绑定 测试中的 IC50 分别为 80.3 nM 和 778 nM。
  9. vasopressin receptor V2 antagonist

    Lixivaptan(VPA-985,WAY-VPA 985)是一种口服活性且选择性的血管加压素受体V2拮抗剂,其对人类和大鼠V2的IC50值分别为1.2 nM和2.3 nM。
  10. V2R agonist

    Fedovapagon 是一种选择性的加压素 V2 受体(V2R)激动剂,其 EC50 为 24 nM,目前正在开发中,用于治疗夜尿症。
  11. Brain-Penetrant Vasopressin 1a (V1a) receptor antagonist

    RG7713 (RO5028442) 是一种高效且选择性的 脑渗透性抗利尿激素1a (V1a) 受体拮抗剂,其抑制常数 (Ki) 分别为 1 nM (人类V1a) 和 39 nM (小鼠V1a)。
  12. Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺类血管收缩剂和血管加压素1激动剂。Felypressin acetate 在牙科程序中广泛使用。
  13. SKF 100398(d(CH2)5Tyr(Et)VAVP),一种精氨酸加压素(AVP)类似物,是针对外源性和内源性AVP的抗利尿效应的特异性拮抗剂
  14. Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺类血管收缩剂和加压素1激动剂。Felypressin 在牙科程序中广泛使用。
  15. vasopressin antagonist

    Antagonist G 是一种强效的血管加压素拮抗剂。Antagonist G 也是GRP和Bradykinin的弱拮抗剂。Antagonist G 诱导AP-1转录并使细胞对化疗敏感。

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