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产品描述
文献引用
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V1b receptor antagonist
Vasopressin antagonist，口服可用且选择性 V1b receptor antagonist（对 hV1b 的抑制 IC50 值为 3 nM，对 hV1a、hV2 和 hOT 的选择性超过 1000 倍）。 -
nonpeptide vasopressin V2 receptor antagonist
Mozavaptan（OPC31260）是一种口服有效的非肽类抗利尿激素V2受体拮抗剂，其IC50为14 nM。 -
hV1a receptor antagonist
Balovaptan (RG7314) 是一种高效且选择性的能穿透大脑的抗利尿激素1a（hV1a）受体拮抗剂，对人类（hV1a）和小鼠（mV1a）受体的Kis分别为1 nM和39 nM，用于自闭症的研究。 -
vasopressin receptor V2 antagonist
Lixivaptan（VPA-985，WAY-VPA 985）是一种口服活性且选择性的血管加压素受体V2拮抗剂，其对人类和大鼠V2的IC50值分别为1.2 nM和2.3 nM。 -
vasopressin antagonist
Antagonist G 是一种强效的血管加压素拮抗剂。Antagonist G 也是GRP和Bradykinin的弱拮抗剂。Antagonist G 诱导AP-1转录并使细胞对化疗敏感。
