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YM 750 被报道作为 SOAT（酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶，ACAT）抑制剂。
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CPT-1 irreversible inhibitor
Etomoxir 是一种 肉碱棕榈酰转移酶 A (CPT1) 的抑制剂，该酶对于长链酰基辅酶 A 酯的氧化是必需的。它也是线粒体 CPT1 的强效抑制剂，并且是一种抗糖尿病药物的候选者。
- Dina Baier, .et al. , Adv Sci (Weinh), 2023, Nov;10(32):e2301939 PMID: 37752764
- Theresa Mendrina, .et al. , Pharmaceutics, 2023, Feb 16;15(2):677 PMID: 36839999
- A. Geneste, .et al. , BMC Pharmacol Toxicol, 2020, 21: 61 PMID: 32795383
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PF-06471553 是一种强效、选择性且可口服的单酰基甘油酰基转移酶3（MGAT3）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为92纳摩尔。
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ATR-101 正在临床开发中，用于治疗肾上腺皮质癌（ACC）。
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VULM 1457 是一种酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT）或固醇酯化酶（SOAT）抑制剂。VULM 1457 可以降低肝脏和血浆中的胆固醇水平。
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CI 976 是一种三甲氧基脂肪酸苯胺类抑制剂，针对肝脏和肠道的酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）和固醇O-酰基转移酶（SOAT）。CI 976 降低非高密度脂蛋白（非HDL）胆固醇，并增加HDL-胆固醇浓度。
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Cyclandelate 是一种有效的大鼠肝脏 酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，其 IC50 为 80 μM。
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Ghrelin O-acyltransferase (GOAT) inhibitor
GOAT-IN-1 是一种抑制 ghrelin O-acyltransferase (GOAT) 的抑制剂，可能对预防或治疗肥胖、糖尿病、高脂血症、代谢性疾病、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、肌肉减少症、食欲控制、酒精/麻醉品依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、脑血管性痴呆、脑卒中、脑梗塞、心脏病、某些类型的肿瘤等有用。
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FR-190809 是一种强效的、非肾上腺毒性的、口服有效的 ACAT 抑制剂。
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OSMI-4 是一种低纳摩尔 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，在细胞中的 EC50 为 3 微摩尔。
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RP 70676 是一种强效的 ACAT 抑制剂，其对大鼠和兔子 ACAT 的 IC50 分别为 25 nM 和 44 nM。
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MGAT2-IN-1 是一种口服活性的单酰基甘油酰基转移酶（MGAT2）抑制剂，对人类和小鼠的 MGAT2 的 IC50 分别为 7.8 nM 和 2.4 nM。
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ACAT-IN-1 顺式异构体是一种强效的 ACAT 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。
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YM17E 是一种酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，在体外的兔肝微粒体中，其半抑制浓度（IC50）为44纳摩尔。
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RP 73163 Racemate 是 RP 73163 的 外消旋体。RP 73163 是一种强效的 ACAT 抑制剂，具有降低胆固醇的活性。
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E-5324 是一种强效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为44至190纳摩尔。
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RP-64477 是一种强效的抑制剂，针对胆固醇酯化酶 酰辅酶A:胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）。
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Nevanimibe hydrochloride（PD-132301 hydrochloride；ATR101 hydrochloride）是一种选择性且高效的酰辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶1（ACAT1）抑制剂，其EC50为9 nM。
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K-604 二盐酸盐是一种强效且选择性的酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶1 (ACAT-1) 抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为0.45±0.06 μM。
