Akt - Akt2

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  1. AKT Inhibitor

    MK-2206 2HCl 是一种高度选择性的 Akt1/2/3 抑制剂,其 IC50 分别为 8 nM/12 nM/65 nM。
  2. AKT inhibitor

    AT7867 是一种新型且有效的抑制剂,它同时抑制 AKT 和下游激酶 p70 S6 kinase (p70S6K) 以及 protein kinase A
  3. Akt inhibitor

    AT7867 二盐酸盐是一种强效的 ATP-竞争性抑制剂,针对 Akt1/2/3p70S6K/PKA,其 IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM,除 AGC激酶家族 外几乎没有活性。
  4. Akt inhibitor

    Akt 抑制剂 GSK2141795 与 Akt 结合并抑制其活性,这可能导致抑制 PI3K/Akt 信号通路和肿瘤细胞增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡。
  5. AKT 1/2 inhibitor

    Akt1和Akt2-IN-1是一种异构抑制剂,针对Akt1(IC50 = 3.5 nM)和Akt2(IC50 = 42 nM)具有强效和平衡的活性。
  6. AKT inhibitor

    ARQ 092 是一种口服活性、高效和选择性的 AKT 抑制剂,其 IC50 值分别为:5.0 nM(AKT1);4.5 nM(AKT2);16 nM(AKT3)。
  7. Akt inhibitor

    Afuresertib 是一种效力强大的口服生物利用度 Akt 抑制剂,其 Ki 分别为 Akt1 0.08 nM、Akt2 2 nM 和 Akt3 2.6 nM。目前处于 第二阶段 临床试验。
  8. SHIP-2 inhibitor

    AS1949490 是一种强效且选择性的 SHIP-2 (SH2 domain-containing inositol 5' phosphatase 2) 抑制剂,其 IC50 为 620 nM。AS1949490 通过上调 L6 肌管中的 GLUT1 基因激活了葡萄糖代谢。

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