AMPA receptor

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  1. AMPA Receptor Inhibitor

    Aniracetam 是一种 ampakinenootropic,属于 racetam 化学类,据称其效力远超 piracetam。
  2. AMPA and Kainate antagonist

    GYKI-52466 dihydrochloride 是一种选择性的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂(IC50 值分别为 10-20、约 450 和 >> 50 μM,针对 AMPA、kainate 和 NMDA 诱导的反应)。
  3. Ampalex 是一种 ampakinenootropic,它作为 AMPA receptor positive allosteric modulator 发挥作用。
  4. LY404187 是一种选择性的、高效的、中枢活性的 AMPA 受体 正向异构调节剂。
  5. LY450108 是一种 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸 (AMPA) 受体增强剂。
  6. AMPA Receptor Antagonist

    NBQX 是一种强效的、选择性的、竞争性的 AMPA 受体拮抗剂
  7. AMPA antagonist

    CP 465022 是一种选择性的、非竞争性的 AMPA 拮抗剂,其在大鼠皮层神经元中的 IC50 为 25 nM,显示出强大的抗癫痫活性。
  8. AMPA desensitization inhibitor

    Cyclothiazide 是一种苯并噻二嗪类化合物,它作为AMPA受体的增效剂,能够正向调节其对谷氨酸的响应(EC50 = 3.8 M)。
  9. AMPA receptor modulator

    Farampator 已被研究用于调查其对 AMPA 受体 的影响,并被研究用于潜在治疗精神分裂症和阿尔茨海默病。研究发现它能改善短期记忆,但损害了情景记忆。
  10. NMDA receptor antagonist

    DNQX 是一种非N-甲基-D-天冬氨酸(非NMDA)受体复合体拮抗剂。
  11. AMPA Receptor Blocker

    IEM 1754 Dihydrobromide 是一种电压依赖性的开放通道阻断剂,针对 AMPA 受体
  12. AMPA antagonist

    Tezampanel 是 AMPA 和 kainate 类型的离子型谷氨酸受体的拮抗剂,对 kainate 受体的 GluR5 亚型具有选择性
  13. glutamate receptors agonist

    (S)-谷氨酸作为一种兴奋性传递物质,同时是所有类型谷氨酸受体(代谢型卡因酸型NMDAAMPA)的激动剂。
  14. AMPA antagonist

    YM90K 氯化物是一种选择性的 AMPA 受体拮抗剂,在全身缺血模型中延迟神经元死亡,并在局部缺血模型中通过缺血后给药延迟脑梗死。
  15. AMPA/kainate receptor antagonist

    Talampanel 是一种 AMPA 受体 的非竞争性拮抗剂。
  16. AMPA/kainate antagonist

    CNQX 是一种竞争性的非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPAkainate 受体的 IC50 分别为 0.3 和 1.5 uM,相比之下,NMDA 受体的 IC50 为 25 uM)。
  17. AMPA/kainate antagonist

    CNQX 二钠盐,AMPA/海因酸拮抗剂 CNQX(GLXC-11053)的水溶性形式。
  18. excitatory transmitter/agonist

    L-谷氨酸单钠盐作为一种兴奋性传递物质,是所有类型谷氨酸受体(代谢型卡因酸型NMDAAMPA)的激动剂。 (S)-谷氨酸对多巴胺能末梢释放DA显示出直接的激活效果。
  19. AMPA antagonist

    GYKI53655 Hydrochloride 是一种非竞争性的 AMPAkainate 受体拮抗剂。CAS号:143692-18-6(自由碱);143692-48-2(盐酸盐)。
  20. Tulrampator (CX-1632) 是一种口服生物利用度的 正向 AMPAR (AMPA 受体的变构调节剂)。抗抑郁药。
  21. TARP γ-8 negative modulator

    AMPA 受体调节剂-1 是一种强效的、口服活性的、选择性的 AMPAR 调节蛋白 TARP γ-8 负调节剂,具有 pIC50 值为 9.7,对 GluA1/γ-2 的选择性更高(pIC50=5)。
  22. AMPA receptor antagonist

    LY3130481 是一种依赖于跨膜AMPA受体调节蛋白(TARP)γ-8 的 AMPA受体拮抗剂,选择性地抑制 AMPA/TARP γ-8,IC50 为 65 nM。
  23. AMPAR negative modulator

    JNJ-61432059 是一种口服活性的选择性 AMPAR 负调节剂,与跨膜 AMPAR 调节蛋白 (TARP) γ-8 相关,对 GluA1/γ-8 的 pIC50 为 9.7。
  24. kainate receptors agonist

    SYM 2081 是一种高亲和力配体,也是一种有效的、选择性的kainate受体激动剂,能够抑制 [3H]-kainate 的结合,其 IC50 为 35 nM,对 kainate 受体的选择性几乎是对 AMPA 受体的3000倍和对 NMDA 受体的200倍。
  25. AMPA receptor modulator

    Org-26576 是一种 AMPA 受体正向异构调节剂
  26. Memory-enhancing agent

    1-BCP 是一种中枢活性药物,可调节 AMPA 受体 门控电流。1-BCP 是一种增强记忆的药物。
  27. AMPA receptor blocker

    gamma-DGG 是一种竞争性 AMPA 受体阻断剂
  28. AMPA receptor antagonist

    SYM 2206 是一种新型、高效的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂
  29. Sunifiram(DM-235)是一种衍生自哌嗪的类安普金药物,在动物研究中显示出具有认知增强效果,其效力显著高于吡拉西坦。
  30. AMPA receptor positive allosteric modulator

    PF-4778574 是一种强效的 AMPA 受体正向异构调节剂(PAM),已在动物模型中显示出增强认知的效果。
  31. AMPA antagonist

    Becampanel (AMP397) 是首个竞争性 AMPA 拮抗剂和抗癫痫药物。
  32. glutamate receptor subtype antagonist

    Zonampanel (YM 872) 是一种选择性拮抗剂,针对谷氨酸受体亚型 α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸 (AMPA) 受体。
  33. AMPA/kainate antagonist

    Fanapanel (ZK200775) 是一种高度选择性的 AMPA/kainate 拮抗剂,对 NMDA 的活性较低;其对 quisqualate、kainate 和 NMDA 的 Ki 值分别为 3.2 nM、100 nM 和 8.5 μM。
  34. AMPAR agonist

    (S)-(-)-5-Fluorowillardiine 是一种强效且特异性的 AMPA 受体激动剂
  35. CP-AMPA receptors antagonist

    Naspm 三盐酸盐(1-萘乙酰基精胺三盐酸盐),是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是一种钙可渗透的AMPA(CP-AMPA)受体拮抗剂。
  36. AMPA/kainate antagonist

    Fanapanel hydrate(ZK200775 hydrate)是一种高度选择性的AMPA/kainate拮抗剂,对NMDA的活性较低;其对quisqualate、kainate和NMDA的Ki值分别为3.2 nM、100 nM和8.5 μM。
  37. AMPA receptors potentiator

    Mibampator (LY451395) 是一种强效且高度选择性的 AMPA 受体 增强剂。
  38. AMPAR antagonist

    Philanthotoxin 74 二盐酸盐(PhTx 74)是一种 AMPA受体 拮抗剂;分别抑制 GluR3GluR1,其半抑制浓度(IC50)分别为263纳摩尔和296纳摩尔。
  39. AMPA receptors allosteric modulator

    PEPA 是 AMPA 受体的一种 变构调节剂;它与 GluA2o 和 GluA3o LBDs 结合,并可用作 AMPA 受体异质性的指示器。
  40. AMPA receptors positive allosteric modulator

    CMPDA 是 AMPA 受体 的正向异构调节剂,其对 GluA2i/GluA2o 受体的 EC50 分别为 45.4 ± 4.2 nM/63.4 ± 5.6 nM。
  41. AMPA (CP-AMPA) receptors antagonist

    Naspm(1-萘乙酰精胺),是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是一种钙可渗透的AMPA(CP-AMPA)受体拮抗剂。
  42. positive AMPAR modulator

    CX546 是一种选择性的正向 AMPAR 调节剂;典型的 ampakine 代理。
  43. non-competitive AMPAR antagonist

    CFM-2 是一种选择性的非竞争性 AMPAR 拮抗剂。
  44. AMPA/kainate receptors agonist

    (S)-威拉地因是一种强效的AMPA/海因酸受体激动剂,其EC50为44.8 uM。
  45. Caroverine hydrochloride 是一种强效的、竞争性的、可逆的 NMDAAMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 还是一种抗氧化剂和钙阻断剂,具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。
  46. Ampa Receptor Antagonist

    ATPO 是一种强效且选择性的AMPA受体拮抗剂

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