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Androgen Receptor antagonist
(R)-Bicalutamide 是一种活性竞争性非甾体类雄激素受体拮抗剂，其对 MDA 453 细胞的 IC50 为 0.17 μM。 -
Androgen Receptor antagonist
Bicalutamide 是一种口服非甾体抗雄性激素，用于治疗前列腺癌和多毛症。- Mirielle C Nauman, .et al. , Cancers (Basel), 2023, Apr 1;15(7):2118 PMID: 37046780
- Mi Chen, .et al. , EMBO Rep, 2022, Aug 3;23(8):e53468 PMID: 35785414
- Takashi Azuma, .et al. , SEP PURIF TECHNOL, 2019, Apr; 212: 483-489
- Anowara Khatun, .et al. , Front Physiol, 2018, 9: 312 PMID: 29713287
- Azuma T, .et al. , Environ Sci Pollut Res Int, 2017, Aug;24(23):19021-19030 PMID: 28660504
- Azuma T, .et al. , Sci Total Environ, 2016, Apr 1;548-549:189-197 PMID: 26802347
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Androgen receptor antagonist
MDV3100 是一种雄激素受体抑制剂。在 AR 研究中高度推荐的抑制剂。- Syeda Afshan, .et al. , Cancer Med, 2024, Sep;13(18):e70240 PMID: 39300962
- Shiv Verma, .et al. , Mol Carcinog, 2024, Jun;63(6):1051-1063 PMID: 38482990
- Shiv Verma, .et al. , Prostate, 2022, Oct;82(14):1389-1399 PMID: 35821621
- Mi Chen, .et al. , EMBO Rep, 2022, Aug 3;23(8):e53468 PMID: 35785414
- Prem P Kushwaha, .et al. , Mol Carcinog, 2021, Dec 22 PMID: 34939235
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Androgen Receptor antagonist
醋酸环丙孕酮是17-羟孕酮的合成衍生物，作为雄激素受体拮抗剂以及弱孕酮受体激动剂，具有弱的孕激素和糖皮质激素活性。 -
human AR (hAR) antagonist
ORM-15341 是一种针对人类AR（hAR）的强效全拮抗剂，通过在稳定表达全长hAR和雄激素响应性荧光素酶报告基因构建的AR-HEK293细胞中的转激活试验显示，其 IC50 值为38 nM。 -
androgen-receptor (AR) antagonist
N-desMethyl EnzalutaMide 用于治疗涉及雄激素、雌激素和孕酮受体的疾病。 -
Androgen receptor antagonist
ODM-201 是一种针对人类AR（hAR）的强效且完全的拮抗剂，通过在AR-HEK293细胞中的转录激活试验，其IC50值为26 nM。- Syeda Afshan, .et al. , Cancer Med, 2024, Sep;13(18):e70240 PMID: 39300962
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androgen receptor antagonist
D4-阿比特龙是阿比特龙的主要代谢物。D4-阿比特龙是CYP17A1、3β-羟甾脱氢酶（3βHSD）和甾体-5α-还原酶（SRD5A）的抑制剂，同时也是雄激素受体的拮抗剂。
