目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
- Daunorubicinol 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用Aur0101（DNA拓扑异构酶II抑制剂），通过ADC连接体连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- Vc-seco-DUBA 是一种用于 ADC 的药物连接物，通过使用 DUBA（DNA 烷化剂）并通过 ADC 连接物 Vc-seco 连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-VC-PABC-Aur0101 是一种用于 ADC 的药物连接体，通过使用 Aur0101（一种抑制微管的奥里斯他定类药物）并通过 ADC 连接体 MC-VC-PABC 连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- PSMA-617，也被称为 vipivotide tetraxetan。它是一种配体，用于制造 177Lu-PSMA-617，这是一种用于对抗癌症的放射性分子。
-
DNA Topoisomerase I inhibitor
CL2A-SN-38 是一种药物连接物，由强效的 DNA拓扑异构酶I抑制剂 SN-38 和连接物 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物（ADC）。CL2A-SN-38 对多种人类实体瘤类型提供显著且特异性的抗肿瘤效果。 - MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用tubulysin5a（一种微管蛋白抑制剂），通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Val-Cit-PAB-rifabutin 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用rifabutin（一种DNA依赖性RNA聚合酶抑制剂），通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Val-Cit-PAB-Indibulin 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用Indibulin（一种口服的微管蛋白组装抑制剂），通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
-
protein synthesis inhibitor
MC-Val-Cit-PAB-克林霉素是一种用于ADC的药物连接体，通过使用克林霉素（一种蛋白质合成抑制剂）并通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。 - MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用Retapamulin（一种核糖体抑制剂）并通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用dimethylDNA31，并通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用duocarmycin（一种DNA次级沟结合烷化剂）并通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用carfilzomib（一种不可逆的蛋白酶体抑制剂）并通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用vinblastine（一种微管蛋白抑制剂），通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用Auristatin E（一种细胞毒性微管蛋白修饰剂），通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-VC-PABC-DNA31 是一种用于抗体药物偶联物（ADC）的药物连接体，通过使用 DNA31（一种强效的 RNA 聚合酶抑制剂）并通过 ADC 连接体 MC-VC-PABC 连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- Nitro-PDS-Tubulysin M 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用Tubulysin M（一种微管聚合抑制剂）并通过ADC连接体Nitro-PDS连接，具有强大的抗肿瘤活性。
-
tubulin polymerization inhibitor
MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用Dolastatin10（一种微管蛋白聚合抑制剂），通过ADC连接体MC-Sq-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。 - PROTAC ER Degrader-3 是合成 PAC 的中间体。PAC 包含 ADCs 连接器和 PROTACs，与抗体结合。PAC 来自专利 WO2017201449A1，化合物 LP2。与抗体结合的 PAC 是比 PROTAC（未结合抗体）更显著的雌激素受体-α（ERα）降解剂。
- MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用 Gefitinib（一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂），通过 ADC 连接体 MC-Sq-Cit-PAB 连接，具有强大的抗肿瘤活性。
-
Microtubule inhibitor
VCP-Eribulin 包含 ADCs 连接器（VCP）和 Eribulin。Eribulin 是一种机制独特的用于癌症治疗的微管抑制剂。VCP-Eribulin 是基于 Eribulin 的抗体偶联药物。 -
Microtubule inhibitor
Mal-PEG2-VCP-Eribulin 包含 ADCs 连接器（Mal-PEG2-VCP）和 Eribulin。Eribulin 是一种机制独特的用于癌症治疗的微管抑制剂。Mal-PEG2-VCP-Eribulin 是基于 Eribulin 的抗体偶联药物。 - MC-GGFG-DX8951 是一种用于 ADC 的药物连接体，具有抗肿瘤活性，通过使用 DX8951（一种 DNA拓扑异构酶I抑制剂），通过蛋白酶可裂解的 MC-GGFG 连接体连接。
- PEG4-aminooxy-MMAF 是一种用于 ADC 的药物连接体，通过使用强效的抗微管蛋白药物 MMAF，并通过不可裂解的 PEG4 连接，具有强大的抗肿瘤活性。
- MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用改性的MMAF（一种微管蛋白抑制剂），通过不可裂解的MC-Alkyl-Hydrazine连接，具有强大的抗肿瘤活性。
-
drug-linker conjugate for ADC
AmPEG6C2-Aur0131 是一种用于 ADC（针对 CXCR4 的抗体药物偶联物）的药物连接物，通过使用 Aur0131（一种紫杉醇微管抑制剂）并通过不可裂解的连接物 AmPEG6C2 连接，具有强大的抗肿瘤活性。 -
drug-linker conjugate for ADC
AcLys-PABC-VC-Aur0101 是一种用于 ADC（针对 CXCR4 的 ADC）的药物连接物，通过使用 Aur0101（一种紫杉醇微管抑制剂）并通过可裂解连接物 AcLys-PABC-VC 连接，具有强大的抗肿瘤活性。 -
drug-linker conjugates for ADC
NAMPT inhibitor-linker 2 是一种用于 ADC 的药物-连接体结合物，由 NAMPT 抑制剂作为有效成分和一个连接体组成。 - NAMPT inhibitor-linker 1 是一种用于 ADC 的药物-连接体结合物，由 NAMPT 抑制剂作为有效成分和一个连接体组成。
- sulfo-SPDB-DM4 是一种用于 ADC 的药物连接物，它通过 sulfo-SPDB 连接体使用基于马坦西类的有效载荷（DM4，一种抗微管蛋白药物）。
-
drug-linker conjugate for ADC
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE 包含 ADCs 连接子 (mDPR-Val-Cit-PAB) 和强效的 微管蛋白抑制剂 (MMAE)。mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE 是用于 ADC 的药物-连接子偶联物。 -
drug-linker conjugate for ADC
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 包含 ADCs 连接器（Acetylene-linker-Val-Cit-PABC）和强效的 微管蛋白抑制剂（MMAE）。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 是用于 ADC 的药物-连接剂结合物。 -
drug-linker conjugate for ADC
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 包含 ADCs 连接体（Fmoc-Val-Cit-PAB）和强效的微管蛋白抑制剂（MMAE）。Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 是用于 ADC 的药物-连接体结合物。 -
drug-linker conjugate for ADC
Val-Cit-PAB-MMAE 是一种用于 ADC 的药物连接体，它通过肽 Val-Cit-PAB 将抗有丝分裂剂单甲基奥里司他 (MMAE，一种微管蛋白抑制剂) 连接起来。 - Deruxtecan 是一种 ADC（抗体药物偶联物）药物连接体，由 DX-8951（DXd）的衍生物和 maleimide-GGFG 肽连接体组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
