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DNA Topoisomerase I 抑制剂
CL2A-SN-38 是一种药物连接物，由强效的 DNA拓扑异构酶I抑制剂 SN-38 和连接物 CL2A 组成，用于制造抗体药物偶联物（ADC）。CL2A-SN-38 对多种人类实体瘤类型提供显著且特异性的抗肿瘤效果。 -
protein synthesis 抑制剂
MC-Val-Cit-PAB-克林霉素是一种用于ADC的药物连接体，通过使用克林霉素（一种蛋白质合成抑制剂）并通过ADC连接体MC-Val-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。 -
tubulin polymerization 抑制剂
MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 是一种用于ADC的药物连接体，通过使用Dolastatin10（一种微管蛋白聚合抑制剂），通过ADC连接体MC-Sq-Cit-PAB连接，具有强大的抗肿瘤活性。 -
Microtubule 抑制剂
VCP-Eribulin 包含 ADCs 连接器（VCP）和 Eribulin。Eribulin 是一种机制独特的用于癌症治疗的微管抑制剂。VCP-Eribulin 是基于 Eribulin 的抗体偶联药物。 -
Microtubule 抑制剂
Mal-PEG2-VCP-Eribulin 包含 ADCs 连接器（Mal-PEG2-VCP）和 Eribulin。Eribulin 是一种机制独特的用于癌症治疗的微管抑制剂。Mal-PEG2-VCP-Eribulin 是基于 Eribulin 的抗体偶联药物。
