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myeloperoxidase inhibitor
PF-06282999 是一种强效且选择性的髓过氧化物酶抑制剂，可能用于治疗心血管疾病。
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AZD-5904 是一种效力强大的口服生物利用度高的 MPO 抑制剂。在临床前研究中，AZD-5904 抑制分离的 MPO 酶，其 IC50 为 140 nM，并且在大鼠和小鼠 MPO 酶活性的测定中具有大致相同的效力。
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PF-1355 是一种选择性的2-硫尿嘧啶机制基础的MPO抑制剂，用于治疗血管炎性疾病。
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ML-210，硝基异噁唑系列中最有效的化合物，是通过与硒代半胱氨酸残基结合，选择性共价抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的抑制剂。
- Ning Li, .et al. , J Ovarian Res, 2024, Feb 23;17(1):49 PMID: 38396022
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Verdiperstat（AZD3241）是一种选择性的、不可逆的、口服活性的髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，其IC50为630 nM，可用于神经退行性脑疾病的研究。
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ML162 是一种共价型谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制剂。ML162 对表达突变型 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死效果。
