目录号
产品名
应用
产品描述
文献引用
- Ciclopirox 目前正在作为治疗脂溢性皮炎的替代疗法进行研究,用以取代酮康唑,因为它能抑制酵母菌 Malassezia furfur 的生长。它通过干扰 Na+ K+ ATPase,抑制膜转运系统来发挥作用。
- Katsuhisa Morita, .et al. , Sci Rep, 2020, 10: 13139 PMID: 32753643
-
ATPase inhibitor
Oligomycin A 是一种线粒体 ATPase 抑制剂。Oligomycin A 抑制绑定在细胞膜上的 ATP5(线粒体 ATPases,F1F0)。- Makoto Kawatani, .et al. , ACS Chem Biol, 2021, 16, 8, 1576-1586
-
protein tyrosine phosphatases inhibitor
钠偏钒酸盐是化学化合物 Na3VO4。它是蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶和许多 ATP酶 的抑制剂,其作用机制很可能是作为磷酸盐类似物。 -
Protein translocation Inhibitor
Brefeldin A 阻断 ADP-核糖基化因子 与 高尔基体 的结合,并抑制 GDP-GTP 交换。 -
Myosin activator
CK-1827452 是一种选择性的心脏特异性肌球蛋白激活剂。- Oleg Lookin, .et al. , Clin Exp Pharmacol Physiol, 2021, Aug 29 PMID: 34459025
- Gabor A. Fulop, .et al. , Basic Res Cardiol, 2021, 116(1): 24 PMID: 33844095
- Wanjian Tang, .et al. , J Biol Chem, 2019, October 2 PMID: 31578282
- Thinh T. Kieu, .et al. , Biophysical Journal, 2019, 2019 PMID: 31103235
- Alexandre J. S. Ribeiro, .et al. , Circ Res, 2017, May 12; 120(10): 1572-1583 PMID: 28400398
- Anja M. Swenson, .et al. , J Biol Chem, 2017, Mar 3; 292(9): 3768-3778 PMID: 28082673
- Nánási P Jr, .et al. , Eur J Pharmacol, 2017, Aug 15;809:73-79 PMID: 28506910
- Horváth B, .et al. , Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2017, Dec;390(12):1239-1246 PMID: 28940010
- Szentandrassy N, .et al. , J Physiol Pharmacol, 2016, Aug;67(4):483-489 PMID: 27779469
- L Nagy, .et al. , Br J Pharmacol, 2015, Sep; 172(18): 4506-4518 PMID: 26140433
- Larissa Butler, .et al. , Toxicol Sci, 2015, Jun;145(2):396-406 PMID: 25820236
-
a-K-ATPase inhibitor
奥巴宾是一种选择性的Na+, K+-ATPase抑制剂。- Paul Mark Medina, .et al. , Transl Oncol, 2021, Jan;14(1):100940 PMID: 33221682
-
Istaroxime 氯化物是一种正性肌力药物,通过抑制钠/钾腺苷三磷酸酶(Na+/K+ ATPase)来发挥其作用。
-
Na+/K+ ATPase modulator
Rostafuroxin (PST-2238) 是一种抑制夹心苷的药物,用于对抗特定形式的高血压。 -
myosin II inhibitor
Blebbistatin,一种肌球蛋白II抑制剂,会被蓝光光化失活。- Anastasiia Kovaleva, .et al. , Cell and Developmental Biology, 2024, Dec 25
-
SERCA inhibitor
环己哌嗪酸是 SERCA(内质网 Ca2+-ATP酶)的抑制剂,它能诱导释放细胞内储存的 Ca2+,而不增加 IP3 水平。 -
Ca 2+ /Mg 2+ -ATPase inhibitor
Glucagon (19-29) (human) 是一种强效的 Ca 2+ /Mg 2+ -ATPase 抑制剂。 -
Na+,K+-ATPase inhibitor
Istaroxime (PST2744) 是一种强效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂,其 IC50 为 0.11 μM。 -
ecto-ATPase inhibitor
ARL67156 trisodium salt 是一种 ecto-ATPase 抑制剂。ARL 67156 是 NTPDase1 (CD39)、NTPDase3 和 NPP1 的弱竞争性抑制剂,其抑制常数(Ki)分别为 11、18 和 12 微摩尔(μM)。 -
ATPase activator
Periplocin 是一种从 Periploca forrestii 中分离出的强心甾体。Periplocin 促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 有望通过 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 通路促进伤口愈合。