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glucocorticoid receptor agonist
地塞米松是一种强效的合成糖皮质激素类固醇药物。它具有抗炎和免疫抑制作用。其效力约为天然激素氢化可的松的20-30倍，以及强的松的4-5倍。- Ken Kobayashi, .et al. , Cell Tissue Res, 2022, Sep;389(3):501-515 PMID: 35748981
- Reiko Watanabe, .et al. , J Med Chem, 2021, Mar 11;64(5):2725-2738 PMID: 33619967
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ERRα and ERRγ inverse agonist
Kaempferol 被发现能够抑制牛主动脉肌球蛋白轻链激酶，其抑制常数 Ki 为 0.3-0.5 微米。此外，Kaempferol 还能通过一条新的 ERK-NFκB-cMyc-p21 通路抑制 VEGF 表达和体外血管生成。- Asmaa R. Abdel-Hamed, .et al. , J Med Chem Sci, 2023, 6: 250-268
- A O Hamouda, .et al. , Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2022, Dec;26(23):8644-8659 PMID: 36524484
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GPR35/CXCR8 agonist
GPR35激动剂1（化合物50）是一种高效且特异性的G蛋白偶联受体35（GPR35）/CXCR8激动剂，具有5.8 nM的EC50，显示出良好的药物化学性。 -
glucocorticoid receptor agonist
Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) is a glucocorticoid receptor agonist. -
GPR35/CXCR8 agonist
Kynurenic acid，一种内源性色氨酸代谢物，是针对 NMDA、glutamate、α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱拮抗剂。Kynurenic acid 同时也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 -
glucocorticoid receptor agonist
Dexamethasone Phosphate disodium 是一种水溶性的合成糖皮质激素地塞米松的形式。 -
glucocorticoid receptor agonist
棕榈酸地塞米松（DXP）是地塞米松的前体药物，地塞米松是一种糖皮质激素受体激动剂。棕榈酸地塞米松（DXP）与地塞米松相比，对糖皮质激素受体的亲和力低47倍。抗炎药物。 -
GPR35/CXCR8 agonist
麒麟酸钠是一种内源性色氨酸代谢物，是针对 NMDA、谷氨酸、α7烟碱型乙酰胆碱受体 的广谱拮抗剂。麒麟酸钠也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
