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文献引用
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Gamma-secretase inhibitor
BMS-708163 是一种口服 伽玛分泌酶抑制剂，专为选择性抑制 淀粉样β蛋白 合成而设计。 -
Gamma-secretase inhibitor
RO4929097 是一种口服生物利用度高的小分子伽马分泌酶（GS）抑制剂，其 IC50 为 4 nM。- Hirosumi Tamura, .et al. , Oncol Rep, 2018, Aug; 40(2): 635-646 PMID: 29917168
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Amyloid-β production inhibitor
gamma-Secretase Modulators (Amyloid-β production inhibitor) 是一种Amyloid-β产生抑制剂。gamma-Secretase Modulators 对阿尔茨海默病有益。 -
amyloid β42 inhibitor
Ro 90-7501 是一种抑制 淀粉样β42 (Aβ42) 纤维聚集的抑制剂；减少 Aβ42 引起的毒性（EC50 = 2 μM）。 -
glutaminyl cyclase inhibitor
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 是一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂，其 IC50 为 1.23 微摩尔。 -
glutaminyl cyclase inhibitor
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 是一种谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂，其 IC50 为 0.5 μM。 -
Oligomeric aggregation inhibitor
Anle138b 是一种寡聚体聚集抑制剂。Anle138b 是用于治疗帕金森病等神经退行性疾病的寡聚体调节剂。 -
GC inhibitor
Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3（化合物212），一种针对阿尔茨海默病设计的化合物，是一种强效的人类Glutaminyl Cyclase (GC) 抑制剂，其 IC50 为 4.5 nM。 -
RAGE inhibitor
Azeliragon (TTP488) 是一种口服生物可利用的 高级糖基化终产品受体（RAGE）抑制剂，目前正在开发中，作为一种潜在治疗方法，用于减缓轻度阿尔茨海默病（AD）患者的疾病进展。Azeliragon 还能穿越 血脑屏障（BBB）。
