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BACE1 inhibitor
LY2886721 是一种新型强效药物，在临床前实验中用于治疗阿尔茨海默病。- Naomi Ito, .et al. , Br J Pharmacol, 2017, Mar; 174(5): 386-395 PMID: 28012171
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BACE1 inhibitor
BACE1-IN-1 是一种高效且具有高度脑渗透性的 BACE1 抑制剂，其对人类 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 32 nM 和 47 nM。 -
BACE1 inhibitor
Lanabecestat (AZD3293) 是一种效力强大的、高度渗透性的、口服活性的、能穿透血脑屏障的 BACE1 抑制剂，其 Ki 值为 0.4 nM。 -
BACE1 Inhibitor
Timosaponin B-II 是百合科植物知母（Anemarrhena asphodeloides Bunge）根茎中的主要活性成分，具有对抗脑缺血损伤的保护作用。 -
β-secretase/BACE1 inhibitor
Verubecesta 是一种强效且选择性的beta-secretase抑制剂，同时也是BACE1蛋白抑制剂或Beta位点APP切割酶1抑制剂。 -
BACE1 inhibitor
BACE1-IN-4 是一种高效且高度选择性的 BACE1 抑制剂，具有 3.8 nM 的 IC50 和 1.9 nM 的 Ki，对 BACE1 的选择性高于 BACE2。用于治疗阿尔茨海默病。 -
BACE-1 inhibitor
Umibecestat (CNP520) 是一种β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1（BACE-1）抑制剂，其对人类 BACE-1 和小鼠 BACE-1 的半抑制浓度（IC50）分别为11 nM和10 nM。 -
BACE-1 inhibitor
Elenbecestat (E2609) 是一种强效的、可口服吸收且能穿透中枢神经系统（CNS）的 BACE-1 抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病（AD）。 -
BACE1 inhibitor
PF-06751979 是一种强效的、能穿透大脑的 β-位点淀粉前体蛋白裂解酶1 (BACE1) 抑制剂，在 BACE1 结合实验中的 IC50 为 7.3 nM。 -
BACE-1 inhibitor
β-Secretase Inhibitor IV 是一种高效的、对细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度为 2 nM 和 100 pM 时，其 IC50 分别为 15.6 nM 和 16.3 nM。 -
BACE1 inhibitor
AZD3839 (free base) 是一种强效且选择性的 BACE1 抑制剂，IC50 为 23.6 uM，对 BACE2 的选择性约为 14 倍，同时也是一种 β-分泌酶抑制剂。 -
BACE1 inhibitor
Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种强效的、能穿透大脑并可口服的 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1) 抑制剂，能实现强大且高效的脑脊液 Aβ 减少。
