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L-type calcium channel blocker
Amlodipin 是一种 L型钙通道阻断剂，具有降血压的特性。它能抑制去极化大鼠主动脉中Ca2+引起的收缩（IC50 = 1.9 nM），并在心血管疾病中显示出保护血管的效果。 -
L-type calcium channel blocker
Amlodipine-besylate 是一种 L型钙通道阻断剂，具有降血压的特性。它能抑制去极化大鼠主动脉中由Ca2+引起的收缩（IC50 = 1.9 nM），并在心血管疾病中显示出保护血管的效果。 -
Calcium channel blocker
Cilnidipine 是一种双重阻断剂，能够阻断血管平滑肌中的 L型电压门控钙通道 和供应交感神经末梢的 N型钙通道。 -
calcium channel blocker
Isradipine 是一种二氢吡啶类的钙通道阻滞剂。- Deborah A. Goldspink, .et al. , Mol Metab, 2018, Jan; 7: 90-101 PMID: 29167062
- Manidipine 2HCl 是 Manidipine 的 HCl 盐形式，它是一种钙通道阻断剂，用于 Ca2+ 电流，具有 IC50 为 2.6 nM。
- Noriaki Ikemura,, .et al. , Chem -Biol Interact, 2019, 306:1-9 PMID: 30965050
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Calcium Channel inhibitor
Nimodipine 是一种 L型Ca2+通道阻断剂。- Shiqian Han, .et al. , iScience, 2023, Apr 8;26(5):106613 PMID: 37128603
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calcium channel blocker
尼索地平（BAY-k 5552；Sular）是一种属于二氢吡啶类的钙通道阻滞剂，特异性针对L型Cav1.2，IC50为10纳摩尔。 -
Calcium Channel inhibitor
Tetrandrine 是一种钙通道阻断剂。它抑制肥大细胞的脱颗粒作用。Tetrandrine 具有抗炎和抗纤维化作用，这使得 tetrandrine 及其相关化合物在治疗肺硅沉着病、肝硬化和类风湿性关节炎方面具有潜在的应用价值。 -
Ca2+ signaling modulator
Astragaloside A 是一种新型调节剂，通过 PI3K/Akt 途径在缺氧条件下暴露的 HUVECs 中调控 HIF-1α 和 血管生成。 -
Ca2+ channel agonist/CDK2 inhibitor
Ca2+ channel agonist 1 是一种 N型 Ca2+ 通道 的激动剂，同时也是 Cdk2 的抑制剂，其半最大有效浓度（EC50）分别为 14.23 微摩尔和 3.34 微摩尔，用作潜在治疗运动神经末梢功能障碍的药物。 -
Calcium channel blocker
Mibefradil 是一种钙通道阻滞剂，对 T型 Ca2+ 通道 具有中等选择性，其半抑制浓度（IC50）分别为 2.7 微米和 18.6 微米，针对 T型 和 L型 电流。 -
Calcium channel blocker
Mibefradil 2Hcl 是一种钙通道阻断剂，对 T 型 Ca2+ 通道具有中等选择性，其 IC50 值分别为 T 型通道的 2.7 uM 和 L 型通道的 18.6 uM。 - N型钙通道阻断剂-1 是一种口服活性镇痛剂，其对N型钙通道具有高亲和力，能在IMR32测试中以 IC50 为0.7 μM的浓度有效阻断N型钙通道。
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glutamate release inhibitor
Sipatrigine，一种神经保护剂，是一种谷氨酸释放抑制剂、电压依赖性钠通道和钙通道抑制剂，能够渗透中枢神经系统。有潜力用于治疗局灶性脑缺血和中风。 -
Calcium channel blocker
Amlodipine aspartic acid impurity 是 Amlodipine aspartic acid 的杂质。Amlodipine aspartic acid 是一种具有降压和抗心绞痛特性的钙通道阻滞剂。 -
Ca2+ release inhibitor
Dantrolene sodium 是一种肌肉松弛剂，其作用机制是通过作用于ryanodine receptor，可能消除肌肉细胞中的兴奋-收缩耦合。 -
Selective calcium chelator
BAPTA/AM，一种细胞内钙螯合剂，通过脂氧合酶介导的自由基在小鼠皮层培养中诱导延迟性坏死。- Jian Sun, .et al. , Nanoscale, 2024, Dec 17 PMID: 39688368
- Jiunn-Chang Lin, .et al. , Toxicol Appl Pharmacol, 2023, Jul 15;471:116568 PMID: 37245555
- Liying Wu, .et al. , Phytother Res, 2022, Feb;36(2):938-950 PMID: 35076979
- Shichen Xu, .et al. , Cell Signal, 2020, Aug 6;75:109733 PMID: 32771398
- Miho Akimoto, .et al. , Cell Death Dis, 2018, Aug; 9(8): 804 PMID: 30038429
- Zhang L, .et al. , Medicine (Baltimore), 2018, Jun;97(24):e11095 PMID: 29901626
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Calcium channel blocker
(S)-氨氯地平是氨氯地平的 (S)-对映体，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，其活性主要存在于 (-)-异构体中。 -
Calcium-Sensing Receptor Antagonist
钙感受器拮抗剂 I 是一种钙感受性甲状旁腺激素受体的拮抗剂。 -
Calcium channel blocker
NNC 55-0396，一种米贝拉地尔衍生物，是一种高度选择性的T型钙通道阻断剂；在INS-1细胞中对Cav3.1 T型通道的抑制显示出IC50值为6.8微米，对高电压活化（HVA）电流的抑制则大于100微米。 -
elastogenesis inhibitor
L-抗坏血酸（L-抗坏血酸盐），一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸选择性地抑制 Cav3.2 通道，其 IC50 为6.5微摩尔。L-抗坏血酸还能增强胶原蛋白的沉积，并抑制弹性蛋白的生成。 - Dantrolene sodium Hemiheptahydrate 是一种骨骼肌松弛剂，其作用机制是干扰肌纤维中的兴奋-收缩耦合。
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Calcium Channel /TRP5 antagonist
Lomerizine dihydrochloride 是一种针对 L型和T型Ca 2+通道 以及 TRp5通道 的拮抗剂，用于治疗偏头痛和眩晕。
