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Cell Cycle

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  1. HOI-07
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    HOI-07

    Catalog No. A15970
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    Aurora B 抑制剂
    HOI-07是有效的Aurora B激酶抑制剂。 了解更多
  2. LY3295668
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    LY3295668

    Catalog No. A16869
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    Aurora A 抑制剂
    LY3295668，也称为AK-01，是有效的Aurora-A激酶抑制剂。 了解更多
  3. CCT241736
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    CCT241736

    Catalog No. A21097
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    dual FLT3/Aurora kinase inhibitor
    CCT241736 is a potent and orally bioavailable dual FLT3 and Aurora kinase inhibitor. 了解更多
  4. SCH-1473759 hydrochloride
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    SCH-1473759 hydrochloride

    Catalog No. A21711
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    Aurora inhibitor
    SCH-1473759 hydrochloride is an aurora inhibitor with IC50s of 4 and 13 nM for aurora A and B, respectively. 了解更多
  5. ENMD-2076
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    ENMD-2076

    Catalog No. A10352
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    Aurora A / FLT3 抑制剂
    ENMD-2076具有针对Aurora A和Flt3的选择性活性，IC50为14 nM和1.86 nM，对Aurora A的选择性是Aurora B的25倍，对VEGFR2/KDR和VEGFR3，FGFR1和FGFR2和PDGFRα的作用较小。阶段2。 了解更多
  6. KW-2449
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    KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  7. SAR156497
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    SAR156497

    Catalog No. A14382
    Aurora Kinase 抑制剂
    SAR156497是一种选择性选择性的Aurora A，B和C抑制剂，具有体外和体内功效，IC50分别为0.5 nM（Aurora A），1 nM（Aurora B/incenp），3 nM（Aurora C/incenp）SAR156497组合具有很高的体外药效，具有令人满意的代谢稳定性，并且对CYP3A4和PDE3的抑制作用有限。 了解更多
  8. Hesperadin
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    Hesperadin

    Catalog No. A10448
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    Aurora B Kinase 抑制剂
    Hesperadin是一种人极光B抑制剂，IC50为40 nM，用于防止底物磷酸化。它显著降低AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1、CHK1和PHK的活性，而不抑制MKK1在体内的活性。 了解更多
  9. Danusertib (PHA-739358)
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    Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂，在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM，对Abl，TrkA，c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck，VEGFR2/3，c-Kit，CDK2等有效。 了解更多
  10. Reversine
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    Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂，Ki为0.66μM，是一种泛光A/B/C激酶抑制剂，IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  11. MK-5108 (VX-689)
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    MK-5108 (VX-689)

    Catalog No. A11410
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MK-5108，也称为VX-689，是Aurora A激酶ATP结合位点的竞争性抑制剂。 了解更多
  12. AT9283
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    AT9283

    Catalog No. A10095
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    Aurora/JAK 抑制剂
    AT9283抑制极光激酶A和B，并靶向与骨髓细胞增殖相关的其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。 了解更多
  13. AMG 900
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    AMG 900

    Catalog No. A11066
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    Aurora Kinase 抑制剂
    AMG 900是一种新型有效且高度选择性的泛Aurora激酶抑制剂，在紫杉烷抗性肿瘤细胞系中具有活性。 了解更多
  14. BI-847325
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    BI-847325

    Catalog No. A15762
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    MEK/Aurora 抑制剂
    BI-847325是一种生物利用型选择性MEK/Aurora双重激酶抑制剂，对于非洲爪蟾Aurora B，人Aurora A和Aurora C以及IC50分别为3 nM，25 nM，15 nM，25 nM和4 nM IC50人MEK1和MEK2。 了解更多
  15. VX-680 (MK-0457, Tozasertib)
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    VX-680 (MK-0457, Tozasertib)

    Catalog No. A10981
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    Aurora Kinase 抑制剂
    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多
  16. AZD1152-HQPA (Barasertib)
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    AZD1152-HQPA (Barasertib)

    Catalog No. A10109
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    Aurora Kinase B 抑制剂
    AZD1152-HQPA (Barasertib)是Aurora B的高效抑制剂，Ki值分别为0.36（Aurora B）和1369 nM（Aurora A），与一组其他50种激酶相比具有很高的特异性。 了解更多
  17. MLN8237 (Alisertib)
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    MLN8237 (Alisertib)

    Catalog No. A10004
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MLN8237 (Alisertib)是一种选择性Aurora A抑制剂，在无细胞分析中的IC50为1.2 nM。它对Aurora A的选择性比Aurora B高200倍以上。 了解更多
  18. Indirubin
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    Indirubin

    Catalog No. A10471
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    CDK & GSK-3β 抑制剂
    Indirubin是中国抗白血病药物的活性成分，是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶和GSK-3β抑制剂，IC50约为5 μM和0.6 μM。 了解更多
  19. SNS-032 (BMS-387032)
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    SNS-032 (BMS-387032)

    Catalog No. A10850
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    CDK 抑制剂
    SNS-032（BMS-387032）是细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）2、7和9的高度选择性和有效抑制剂，具有体外生长抑制作用，并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多
  20. AT7519
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    AT7519

    Catalog No. A10093
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂，可导致细胞周期停滞，诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。作用于CDK1，2，4，6和9时，IC50为10-210 nM，对CDK3作用效果稍弱，对CDK7几乎没有抑制活性。 了解更多
  21. BS-181
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    BS-181

    Catalog No. A10163
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    CDK 抑制剂
    BS-181 是作为CDK7抑制剂的潜在抗肿瘤剂。 了解更多
  22. Flavopiridol HCl
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    Flavopiridol HCl

    Catalog No. A11045
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    CDK 抑制剂
    Flavopiridol HCl是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。（-）-顺式形式诱导特定肿瘤细胞的凋亡。 了解更多
  23. JNJ-7706621
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    JNJ-7706621

    Catalog No. A10494
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    CDK/Aurora A/B 抑制剂
    JNJ-7706621是对CDK1/2具有最高效力的pan-CDK抑制剂，IC50为9 nM/4 nM，并且在无细胞分析中对CDK1/2的选择性是CDK3/4/6的6倍以上。它还能有效抑制极光A/B，对Plk1和Wee1没有活性。 了解更多
  24. PHA-848125 (Milciclib)
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    PHA-848125 (Milciclib)

    Catalog No. A11047
    CDK 抑制剂
    PHA-848125 (Milciclib)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作用于CDK1，2，4，5和7选择性高3倍以上。 了解更多
  25. AZD5438
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    AZD5438

    Catalog No. A11105
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    CDK 抑制剂
    AZD5438是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）1、2和9抑制剂（IC50值分别为16、6和20 nM）。 了解更多
  26. BMS-265246
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    BMS-265246

    Catalog No. A11154
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    CDK 抑制剂
    BMS-265246是cdk2/cyclin E和cdk1/cyclin B以及cdk4/cyclin D的强新吡唑并吡啶抑制剂。 了解更多
  27. R547
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    R547

    Catalog No. A11190
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    CDK 抑制剂
    R547是一种新型的细胞周期和转录周期依赖性激酶（CDKs）选择性抑制剂（CDK1，CDK2和CDK4分别为Ki = 1、3和1 nM），具有出色的体外细胞效价，可抑制各种细胞的生长。人肿瘤细胞系。 了解更多
  28. AT7519 HCl
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    AT7519 HCl

    Catalog No. A11313
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的抑制剂，可导致细胞周期停滞，诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。 了解更多
  29. CGP60474
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    CGP60474

    Catalog No. A11347
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    CDK 抑制剂
    CGP60474是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的有效抑制剂。 了解更多
  30. Purvalanol B
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    Purvalanol B

    Catalog No. A12352
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    CDK 抑制剂
    Purvalanol B是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。对于cdc2/cyclin B，cdk2/cyclin A，cdk2/cyclin E，cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的ic50值分别为6、6、9、> 10，000和6 nm。对一系列其他蛋白激酶具有选择性(IC50 > 10，000 nM)。 了解更多
  31. NU 6102
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    NU 6102

    Catalog No. A12438
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    CDK 抑制剂
    NU 6102与CDK4/D1（IC50 = 1.6μM），DYRK1A（IC50 = 0.9μM），PDK1（IC50 = 0.8μM）和ROCKII（IC50 = 0.6μM）相比，NU6102对CDK1和CDK2具有选择性。 了解更多
  32. Wogonin
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    Wogonin

    Catalog No. A12216
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    CDK9 抑制剂
    Wogonin是抗炎剂和CDK9抑制剂，并且在抑制CDK9活性的剂量下不抑制CDK2, CDK4和CDK6也抑制N-乙酰转移酶。 了解更多
  33. TG003
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    TG003

    Catalog No. A13721
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    Clk 抑制剂
    TG003是Cdc2样激酶（Clk）的有效，特异性，可逆和ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  34. THZ1
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    THZ1

    Catalog No. A14192
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    CDK7 抑制剂
    THZ1是一种新型的选择性强效共价CDK7抑制剂，IC50（结合亲和力）为3.2 nM。抑制Jurkat细胞的增殖，IC50为50 nM。 了解更多
  35. TG-02 (SB1317)
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    TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  36. NU6027
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    NU6027

    Catalog No. A14136
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    ATR/CDK 抑制剂
    NU6027是一种有效的细胞ATR活性抑制剂（IC（50）=6.7μM），并以ATR依赖的方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。 了解更多
  37. ML167
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    ML167

    Catalog No. A14297
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    Clk4 抑制剂
    ML167是一种高度选择性的Cdc2样激酶4（Clk4）抑制剂。 了解更多
  38. SU9516
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    SU9516

    Catalog No. A14318
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    CDK2 抑制剂
    SU9516是一种有效的选择性cdk2抑制剂。它抑制pRb磷酸化，导致增强的pRB/E2F复合物形成，并诱导G1和G2-M细胞周期停滞。 了解更多
  39. Voruciclib
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    Voruciclib

    Catalog No. A14392
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    CDK 抑制剂
    Voruciclib是一种黄酮和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  40. CA-224
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    CA-224

    Catalog No. A14414
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    CDK4 抑制剂
    CA-224是有效的CDK4抑制剂，也是fascaplysin的非平面类似物，在体外特异性抑制Cdk4-cyclin D1。 了解更多
  41. Ro 3306
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    Ro 3306

    Catalog No. A14437
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    CDK1 抑制剂
    Ro 3306是一种具有ATP竞争能力的有效细胞周期蛋白依赖性激酶（cdk）1抑制剂（cdk1/cyclin B1和cdk1/cyclin A的Ki值分别为35和110 nM。 了解更多
  42. PHA690509
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    PHA690509

    Catalog No. A13550
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    CDK 抑制剂
    PHA690509是ATP竞争性CDK抑制剂。 了解更多
  43. AZD5597
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    AZD5597

    Catalog No. A13506
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    CDK 抑制剂
    AZD5597是有效的CDK抑制剂，对一系列癌细胞具有体外抗增殖作用。 了解更多
  44. NSC 663284
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    NSC 663284

    Catalog No. A13524
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    Cdc25 抑制剂
    NSC 663284是所有Cdc25同工型的有效，细胞可渗透且不可逆的抑制剂，首选Cdc25A（对于Cdc25A，Cdc25B2和Cdc25C，IC50分别为29、95和89 nM）。 了解更多
  45. CDK9 inhibitor 2
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    CDK9 inhibitor 2

    Catalog No. A15039
    CDK9 抑制剂
    CDK9 inhibitor 2 是一种新型的细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂。 了解更多
  46. AT7519 trifluoroacetate
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    AT7519 trifluoroacetate

    Catalog No. A15005
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    CDK 抑制剂
    AT7519 trifluoroacetate是CDK1、2、4、6和9的多CDK抑制剂，IC50为10-210 nM，对CDK3的效力较低，对CDK7的活性较低。 了解更多
  47. NG52
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    NG52

    Catalog No. A12494
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    Cell cycle-regulating kinase 抑制剂
    NG52 (Compound 52)是细胞周期调节激酶Cdc28p（IC50 = 7 μM）和相关Pho85p激酶（IC50 = 2 μM）的有效，可渗透细胞，可逆，选择性和ATP兼容的抑制剂。 了解更多
  48. LY2857785
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    LY2857785

    Catalog No. A15823
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    CDK9 抑制剂
    LY2857785是一种有效的选择性CDK9抑制剂。显着降低RNA聚合酶II CTD的磷酸化并显着降低MCL1蛋白水平，从而导致多种白血病和实体瘤细胞系发生凋亡。 了解更多
  49. RGB-286638
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    RGB-286638

    Catalog No. A13130
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    CDK 抑制剂
    RGB-286638是一种新型CDK抑制剂，对于细胞周期蛋白T1-CDK9/细胞周期蛋白B1-CDK1/细胞周期蛋白E-CDK2/细胞周期蛋白D1-CDK4/细胞周期蛋白E-CDK3的IC50为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM/p35-CDK5分别；对细胞周期蛋白H-CDK7和细胞周期蛋白D3-CDK6的效力较低。 了解更多
  50. ON123300
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    ON123300

    Catalog No. A12584
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    CDK4 抑制剂?
    ON123300是一种有效的多激酶抑制剂，对CDK4, Ark5, PDGFRβ, FGFR1, RET, Fyn的IC50分别为3.9 nM, 5 nM, 26 nM, 26 nM, 9.2 nM和11nM，可能对脑肿瘤化学治疗有用。ON123300强烈抑制Ark5和CDK4，以及生长因子受体酪氨酸激酶，如β-型血小板衍生的生长因子受体（PDGFRβ）。 了解更多

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  7. CDK (3)
  8. CDK2 (1)
  9. CDK4 (2)
  10. Chk2 (1)
  11. CYP3A4 (1)
  12. FAK (1)
  13. FGFR1 (4)
  14. FGFR2 (1)
  15. FGFR3 (1)
  16. FLT3 (6)
  17. IGF1R (1)
  18. JAK2 (4)
  19. JAK3 (1)
  20. Lck (1)
  21. MEK1 (2)
  22. MEK2 (1)
  23. PDE3 (1)
  24. PDGFRβ (1)
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